Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Preoperativ skörhetsbedömning med ultraljud hos äldre patienter

21 februari 2023 uppdaterad av: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital

Preoperativ skörhetsbedömning med punkt-of-care ultraljud hos äldre patienter schemalagd för total knäprotesplastik

I den här studien syftar utredarna till att utvärdera prediktionsnoggrannheten för tjockleken mätt med ultraljud på vårdpunkten av rectus abdominis, biceps brachii-muskler av svaghet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Korea, Republiken av
    • Jongno-gu
      • Seoul, Jongno-gu, Korea, Republiken av, 03080
        • Seoul National University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter 60 år eller äldre schemalagda för total knäprotesplastik

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter 60 år eller äldre schemalagda för total knäprotesplastik

Exklusions kriterier:

  • Kan inte kommunicera med patienten eller patientens vårdnadshavare
  • Myopati
  • Anamnes med skada på rectus abdominis, biceps brachii eller quadriceps femoris.
  • Historik om total knäprotesplastik under de senaste 3 månaderna före operationen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter schemalagda för total knäprotesoperation
Diagnostiskt test: Point of care ultraljud
Mätning av tjockleken på rectus abdominis, biceps brachii-musklerna

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Prediktionsnoggrannhet av tjockleken på rectus abdominis, biceps brachii-muskler mätt med ultraljud
Tidsram: Preoperativ utvärdering
Preoperativ utvärdering

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Tjockleken på quadratus femoris-muskeln mäts med ultraljudspunkt
Tidsram: Preoperativ utvärdering
Preoperativ utvärdering
Lårets omkrets
Tidsram: Preoperativ utvärdering
Preoperativ utvärdering
Skillnaden mellan tjockleken på vänster och höger rectus abdominis muskler
Tidsram: Preoperativ utvärdering
Preoperativ utvärdering
Skillnaden mellan tjockleken på vänster och höger biceps brachii-muskler
Tidsram: Preoperativ utvärdering
Preoperativ utvärdering
Skillnad mellan tjocklek på vänster och höger quadriceps femoris muskler
Tidsram: Preoperativ utvärdering
Preoperativ utvärdering
Oplanerad intensivvårdsinläggning
Tidsram: Första 30 dagarna efter operationen
Första 30 dagarna efter operationen
Oplanerad utskrivning till vårdinrättning
Tidsram: Första 30 dagarna efter operationen
Första 30 dagarna efter operationen
Förekomst av postoperativt delirium
Tidsram: Första 30 dagarna efter operationen
Första 30 dagarna efter operationen
ICU-vistelsetid
Tidsram: Första 30 dagarna efter operationen
Första 30 dagarna efter operationen
Total vistelsetid
Tidsram: Första 30 dagarna efter operationen
Första 30 dagarna efter operationen
Antal fall
Tidsram: Första 30 dagarna efter operationen
Första 30 dagarna efter operationen
Återinläggning 30 dagar efter operationen
Tidsram: Första 30 dagarna efter operationen
Första 30 dagarna efter operationen
Dödlighet
Tidsram: Första 30 dagarna efter operationen
Första 30 dagarna efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 juli 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

13 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 juni 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 juni 2022

Första postat (Faktisk)

30 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2206-089-1332

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Svaghet

Kliniska prövningar på Point of care ultraljud

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera