Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wartość prognostyczna różnych narzędzi do przesiewowych badań żywieniowych w ostrym zapaleniu trzustki (NuRiPa)

23 grudnia 2024 zaktualizowane przez: University Medicine Greifswald

Porównanie wartości prognostycznej różnych wyników oceny stanu odżywienia w przebiegu ostrego zapalenia trzustki – badanie prospektywne

Celem tego badania obserwacyjnego jest porównanie wartości prognostycznej różnych żywieniowych narzędzi przesiewowych do przewidywania przebiegu ostrego zapalenia trzustki.

Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

  • Które narzędzie do przesiewowych badań żywieniowych najlepiej sprawdza się w przewidywaniu długości pobytu w szpitalu?
  • Które narzędzie do przesiewowych badań żywieniowych najlepiej sprawdza się w przewidywaniu wyniku klinicznego (ciężkość choroby, długość pobytu w szpitalu, śmiertelność, konieczność ponownej hospitalizacji)?

Uczestnicy odpowiedzą na pytania dotyczące stanu odżywienia oraz przejdą podstawowe badania antropometryczne (m.in. pomiar obwodu talii) w celu oceny ryzyka niedożywienia.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Szczegółowy opis

Niedożywienie wydaje się być związane z niepożądanym przebiegiem ostrego zapalenia trzustki. Jednak nadal nie jest jasne, które z różnych dostępnych narzędzi przesiewowych żywieniowych najlepiej nadaje się do przewidywania wyniku klinicznego u hospitalizowanych pacjentów z ostrym zapaleniem trzustki.

Dlatego w tym badaniu porównujemy skuteczność predykcyjną 6 różnych narzędzi przesiewowych żywieniowych, które są powszechnie stosowane w praktyce klinicznej, w odniesieniu do ich odpowiednich powiązań z ciężkością ostrego zapalenia trzustki, długością pobytu w szpitalu, śmiertelnością i potrzebą ponownej hospitalizacji.

Aby określić stan odżywienia pacjentów, badani zostaną zapytani o ich niedawne spożycie pokarmu oraz masę ciała i zostaną poddani podstawowym ocenom antropometrycznym zgodnie z różnymi narzędziami przesiewowymi.

Sześć miesięcy po wstępnej diagnozie pacjenci będą kontaktowani drogą mailową w celu zgłoszenia konieczności ponownej hospitalizacji z powodu ostrego zapalenia trzustki w tym okresie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

110

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Greifswald, Niemcy, 17475
        • University Medicine Greifswald

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci będą rekrutowani na University Medicine Greifswald (północno-wschodnie Niemcy). Pacjenci przyjmowani do szpitala w celu leczenia ostrego zapalenia trzustki zostaną zidentyfikowani na odpowiednich oddziałach i zostaną skierowani do badania po potwierdzeniu rozpoznania.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • potwierdzone rozpoznanie ostrego zapalenia trzustki
  • wyrażenie świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • ciąża
  • brak możliwości wyrażenia zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Związek przesiewowych badań ryzyka żywieniowego 2002 z długością pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Linia bazowa
Związek między wynikiem badania przesiewowego ryzyka żywieniowego 2002 (NRS-2002) a długością pobytu w szpitalu. Wynik NRS-2002 waha się od 0 do 7, przy czym wyższe wartości wskazują na większe ryzyko żywieniowe.
Linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Związek wskaźnika ryzyka żywieniowego z długością pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Linia bazowa
Związek między wynikiem wskaźnika ryzyka żywieniowego (NRI) a długością pobytu w szpitalu. NRI jest miarą ciągłą, z niższymi wartościami wskazującymi na większe ryzyko żywieniowe.
Linia bazowa
Związek Mini Oceny Żywieniowej - Formularz Skrócony z długością pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Linia bazowa
Związek między wynikiem Mini oceny stanu odżywienia — kwestionariusz skrócony (MNA-SF) a długością pobytu w szpitalu. Wynik MNA-SF waha się od 0 do 14, przy czym niższe wartości wskazują na większe ryzyko żywieniowe.
Linia bazowa
Związek subiektywnej oceny globalnej z długością pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Linia bazowa
Związek między wynikiem globalnej oceny subiektywnej a długością pobytu w szpitalu. Wyniki SGA A, B i C wskazują odpowiednio na brak niedożywienia, umiarkowane niedożywienie lub poważne niedożywienie.
Linia bazowa
Związek uniwersalnego narzędzia przesiewowego niedożywienia z długością pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Linia bazowa
Związek między wynikiem uniwersalnego narzędzia przesiewowego niedożywienia (MUST) a długością pobytu w szpitalu. Wynik MUST mieści się w zakresie od 0 do 6, przy czym wyższe wartości wskazują na większe ryzyko żywieniowe.
Linia bazowa
Związek krótkiego kwestionariusza oceny stanu odżywienia z długością pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Linia bazowa
Związek między wynikiem krótkiego kwestionariusza oceny stanu odżywienia (SNAQ) a długością pobytu w szpitalu. Wynik SNAQ mieści się w zakresie od 0 do 7, przy czym wyższe wartości wskazują na większe ryzyko żywieniowe.
Linia bazowa
Związek masy beztłuszczowej z długością pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Linia bazowa
Związek między masą beztłuszczową określoną na podstawie analizy impedancji bioelektrycznej a długością pobytu w szpitalu.
Linia bazowa
Związek masy tkanki tłuszczowej z długością pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Linia bazowa
Związek między masą tłuszczową określoną na podstawie analizy impedancji bioelektrycznej a długością pobytu w szpitalu.
Linia bazowa
Zależność masy mięśni szkieletowych od długości pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Linia bazowa
Związek między masą mięśni szkieletowych określoną za pomocą tomografii komputerowej a długością pobytu w szpitalu.
Linia bazowa
Związek obwodu talii z długością pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Linia bazowa
Związek między obwodem talii a długością pobytu w szpitalu.
Linia bazowa
Związek albumin z długością pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Linia bazowa
Związek między stężeniem albumin w osoczu przy przyjęciu a długością pobytu w szpitalu.
Linia bazowa
Związek białka C-reaktywnego z długością pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Linia bazowa
Związek między stężeniem białka C-reaktywnego w osoczu przy przyjęciu a długością pobytu w szpitalu.
Linia bazowa
Relacja badań przesiewowych ryzyka żywieniowego 2002 z ciężkością choroby
Ramy czasowe: Linia bazowa
Związek między wynikiem badania przesiewowego ryzyka żywieniowego 2002 (NRS-2002) a ciężkością ostrego zapalenia trzustki na podstawie poprawionej klasyfikacji z Atlanty. Wynik NRS-2002 waha się od 0 do 7, przy czym wyższe wartości wskazują na większe ryzyko żywieniowe. W oparciu o poprawioną klasyfikację z Atlanty ostre zapalenie trzustki można podzielić na łagodne, umiarkowane lub ciężkie.
Linia bazowa
Związek wskaźnika ryzyka żywieniowego z ciężkością choroby
Ramy czasowe: Linia bazowa
Związek między wynikiem wskaźnika ryzyka żywieniowego (NRI) a ciężkością ostrego zapalenia trzustki na podstawie poprawionej klasyfikacji z Atlanty. NRI jest miarą ciągłą, z niższymi wartościami wskazującymi na większe ryzyko żywieniowe. W oparciu o poprawioną klasyfikację z Atlanty ostre zapalenie trzustki można podzielić na łagodne, umiarkowane lub ciężkie.
Linia bazowa
Związek Mini Oceny Odżywiania - Skrócona Forma z ciężkością choroby
Ramy czasowe: Linia bazowa
Związek między wynikiem Mini oceny stanu odżywienia — kwestionariusz skrócony (MNA-SF) a ciężkością ostrego zapalenia trzustki w oparciu o poprawioną klasyfikację z Atlanty. Wynik MNA-SF waha się od 0 do 14, przy czym niższe wartości wskazują na większe ryzyko żywieniowe. W oparciu o poprawioną klasyfikację z Atlanty ostre zapalenie trzustki można podzielić na łagodne, umiarkowane lub ciężkie.
Linia bazowa
Związek subiektywnej oceny globalnej z ciężkością choroby
Ramy czasowe: Linia bazowa
Związek między wynikiem globalnej oceny subiektywnej (SGA) a ciężkością ostrego zapalenia trzustki na podstawie poprawionej klasyfikacji z Atlanty. Wyniki SGA A, B i C wskazują odpowiednio na brak niedożywienia, umiarkowane niedożywienie lub poważne niedożywienie. W oparciu o poprawioną klasyfikację z Atlanty ostre zapalenie trzustki można podzielić na łagodne, umiarkowane lub ciężkie.
Linia bazowa
Związek uniwersalnego narzędzia przesiewowego niedożywienia z ciężkością choroby
Ramy czasowe: Linia bazowa
Związek między wynikiem uniwersalnego narzędzia przesiewowego niedożywienia (MUST) a ciężkością ostrego zapalenia trzustki w oparciu o poprawioną klasyfikację z Atlanty. Wynik MUST mieści się w zakresie od 0 do 6, przy czym wyższe wartości wskazują na większe ryzyko żywieniowe. W oparciu o poprawioną klasyfikację z Atlanty ostre zapalenie trzustki można podzielić na łagodne, umiarkowane lub ciężkie.
Linia bazowa
Związek krótkiego kwestionariusza oceny stanu odżywienia z ciężkością choroby
Ramy czasowe: Linia bazowa
Związek między wynikiem krótkiego kwestionariusza oceny stanu odżywienia (SNAQ) a ciężkością ostrego zapalenia trzustki na podstawie poprawionej klasyfikacji z Atlanty. Wynik SNAQ mieści się w zakresie od 0 do 7, przy czym wyższe wartości wskazują na większe ryzyko żywieniowe. W oparciu o poprawioną klasyfikację z Atlanty ostre zapalenie trzustki można podzielić na łagodne, umiarkowane lub ciężkie.
Linia bazowa
Związek masy beztłuszczowej z ciężkością choroby
Ramy czasowe: Linia bazowa
Związek między masą beztłuszczową określoną za pomocą analizy impedancji bioelektrycznej a ciężkością ostrego zapalenia trzustki na podstawie poprawionej klasyfikacji z Atlanty. W oparciu o poprawioną klasyfikację z Atlanty ostre zapalenie trzustki można podzielić na łagodne, umiarkowane lub ciężkie.
Linia bazowa
Związek masy tkanki tłuszczowej z ciężkością choroby
Ramy czasowe: Linia bazowa
Związek między masą tłuszczu określoną za pomocą analizy impedancji bioelektrycznej a ciężkością ostrego zapalenia trzustki na podstawie poprawionej klasyfikacji z Atlanty. W oparciu o poprawioną klasyfikację z Atlanty ostre zapalenie trzustki można podzielić na łagodne, umiarkowane lub ciężkie.
Linia bazowa
Związek masy mięśni szkieletowych z ciężkością choroby
Ramy czasowe: Linia bazowa
Związek między masą mięśni szkieletowych określoną za pomocą tomografii komputerowej a ciężkością ostrego zapalenia trzustki na podstawie poprawionej klasyfikacji z Atlanty. W oparciu o poprawioną klasyfikację z Atlanty ostre zapalenie trzustki można podzielić na łagodne, umiarkowane lub ciężkie.
Linia bazowa
Związek obwodu talii z ciężkością choroby
Ramy czasowe: Linia bazowa
Związek między obwodem talii a ciężkością ostrego zapalenia trzustki na podstawie poprawionej klasyfikacji z Atlanty. W oparciu o poprawioną klasyfikację z Atlanty ostre zapalenie trzustki można podzielić na łagodne, umiarkowane lub ciężkie.
Linia bazowa
Związek albuminy z ciężkością choroby
Ramy czasowe: Linia bazowa
Związek między stężeniem albumin w osoczu przy przyjęciu a ciężkością ostrego zapalenia trzustki na podstawie poprawionej klasyfikacji z Atlanty. W oparciu o poprawioną klasyfikację z Atlanty ostre zapalenie trzustki można podzielić na łagodne, umiarkowane lub ciężkie.
Linia bazowa
Związek białka C-reaktywnego z ciężkością choroby
Ramy czasowe: Linia bazowa
Związek między stężeniem białka C-reaktywnego w osoczu przy przyjęciu a ciężkością ostrego zapalenia trzustki na podstawie poprawionej klasyfikacji z Atlanty. W oparciu o poprawioną klasyfikację z Atlanty ostre zapalenie trzustki można podzielić na łagodne, umiarkowane lub ciężkie.
Linia bazowa
Relacja badań przesiewowych ryzyka żywieniowego 2002 ze śmiertelnością
Ramy czasowe: Linia bazowa
Związek między wynikiem badania przesiewowego ryzyka żywieniowego 2002 (NRS-2002) a śmiertelnością wewnątrzszpitalną. Wynik NRS-2002 waha się od 0 do 7, przy czym wyższe wartości wskazują na większe ryzyko żywieniowe.
Linia bazowa
Związek wskaźnika ryzyka żywieniowego ze śmiertelnością
Ramy czasowe: Linia bazowa
Związek między wynikiem Indeksu Ryzyka Żywieniowego (Indeks) a śmiertelnością wewnątrzszpitalną. NRI jest miarą ciągłą, z niższymi wartościami wskazującymi na większe ryzyko żywieniowe.
Linia bazowa
Związek Mini Oceny Odżywiania - Krótka Forma ze śmiertelnością
Ramy czasowe: Linia bazowa
Związek między wynikiem Mini oceny stanu odżywienia — kwestionariusz skrócony (MNA-SF) a śmiertelnością wewnątrzszpitalną. Wynik MNA-SF waha się od 0 do 14, przy czym niższe wartości wskazują na większe ryzyko żywieniowe.
Linia bazowa
Związek subiektywnej oceny globalnej ze śmiertelnością
Ramy czasowe: Linia bazowa
Związek między wynikiem globalnej oceny subiektywnej (SGA) a śmiertelnością wewnątrzszpitalną. Wyniki SGA A, B i C wskazują odpowiednio na brak niedożywienia, umiarkowane niedożywienie lub poważne niedożywienie.
Linia bazowa
Relacja uniwersalnego narzędzia do badań przesiewowych niedożywienia ze śmiertelnością
Ramy czasowe: Linia bazowa
Związek między wynikiem niedożywienia z uniwersalnego narzędzia przesiewowego (MUST) a śmiertelnością wewnątrzszpitalną. Wynik MUST mieści się w zakresie od 0 do 6, przy czym wyższe wartości wskazują na większe ryzyko żywieniowe.
Linia bazowa
Związek krótkiego kwestionariusza oceny stanu odżywienia ze śmiertelnością
Ramy czasowe: Linia bazowa
Związek między wynikiem krótkiego kwestionariusza oceny stanu odżywienia (SNAQ) a śmiertelnością wewnątrzszpitalną. Wynik SNAQ mieści się w zakresie od 0 do 7, przy czym wyższe wartości wskazują na większe ryzyko żywieniowe.
Linia bazowa
Stosunek masy beztłuszczowej do śmiertelności
Ramy czasowe: Linia bazowa
Związek między masą beztłuszczową określoną przez analizę impedancji bioelektrycznej a śmiertelnością wewnątrzszpitalną.
Linia bazowa
Stosunek masy tłuszczowej do śmiertelności
Ramy czasowe: Linia bazowa
Związek między masą tłuszczową określoną za pomocą analizy impedancji bioelektrycznej a śmiertelnością wewnątrzszpitalną.
Linia bazowa
Związek masy mięśni szkieletowych ze śmiertelnością
Ramy czasowe: Linia bazowa
Związek między masą mięśni szkieletowych określoną za pomocą tomografii komputerowej a śmiertelnością wewnątrzszpitalną.
Linia bazowa
Związek obwodu talii ze śmiertelnością
Ramy czasowe: Linia bazowa
Związek między obwodem talii a śmiertelnością wewnątrzszpitalną.
Linia bazowa
Związek albuminy ze śmiertelnością
Ramy czasowe: Linia bazowa
Związek między stężeniem albumin w osoczu przy przyjęciu a śmiertelnością wewnątrzszpitalną.
Linia bazowa
Związek białka C-reaktywnego ze śmiertelnością
Ramy czasowe: Linia bazowa
Związek między stężeniem białka C-reaktywnego w osoczu przy przyjęciu a śmiertelnością wewnątrzszpitalną.
Linia bazowa
Związek badań przesiewowych ryzyka żywieniowego z 2002 r. z ponowną hospitalizacją
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
Związek między wynikiem badania przesiewowego ryzyka żywieniowego 2002 (NRS-2002) a liczbą rehospitalizacji z powodu ostrego zapalenia trzustki w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia do szpitala. Wynik NRS-2002 waha się od 0 do 7, przy czym wyższe wartości wskazują na większe ryzyko żywieniowe.
6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
Związek wskaźnika ryzyka żywieniowego z ponowną hospitalizacją
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
Związek między wynikiem Indeksu Ryzyka Żywieniowego (NRI) a liczbą rehospitalizacji z powodu ostrego zapalenia trzustki w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia do szpitala. NRI jest miarą ciągłą, z niższymi wartościami wskazującymi na większe ryzyko żywieniowe.
6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
Związek Mini Oceny Żywieniowej - Formularz Skrócony z ponowną hospitalizacją
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
Związek między wynikiem Mini Nutritional Assessment - Short Form (MNA-SF) a liczbą rehospitalizacji z powodu ostrego zapalenia trzustki w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia do szpitala. Wynik MNA-SF waha się od 0 do 14, przy czym niższe wartości wskazują na większe ryzyko żywieniowe.
6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
Związek subiektywnej oceny globalnej z ponowną hospitalizacją
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
Związek między wynikiem globalnej oceny subiektywnej (SGA) a liczbą rehospitalizacji z powodu ostrego zapalenia trzustki w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia do szpitala. Wyniki SGA A, B i C wskazują odpowiednio na brak niedożywienia, umiarkowane niedożywienie lub poważne niedożywienie.
6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
Związek uniwersalnego narzędzia przesiewowego niedożywienia z ponowną hospitalizacją
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
Związek między wynikiem niedożywienia w uniwersalnym narzędziu przesiewowym (MUST) a liczbą ponownych hospitalizacji z powodu ostrego zapalenia trzustki w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia do szpitala. Wynik MUST mieści się w zakresie od 0 do 6, przy czym wyższe wartości wskazują na większe ryzyko żywieniowe.
6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
Związek krótkiego kwestionariusza oceny stanu odżywienia z ponowną hospitalizacją
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
Związek między wynikiem krótkiego kwestionariusza oceny stanu odżywienia (SNAQ) a liczbą rehospitalizacji z powodu ostrego zapalenia trzustki w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia do szpitala. Wynik SNAQ mieści się w zakresie od 0 do 7, przy czym wyższe wartości wskazują na większe ryzyko żywieniowe.
6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
Stosunek masy beztłuszczowej do ponownej hospitalizacji
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
Związek między masą beztłuszczową określoną na podstawie analizy impedancji bioelektrycznej a liczbą rehospitalizacji z powodu ostrego zapalenia trzustki w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia do szpitala.
6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
Stosunek masy tłuszczowej do ponownej hospitalizacji
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
Związek między masą tkanki tłuszczowej wyznaczoną na podstawie analizy impedancji bioelektrycznej a liczbą rehospitalizacji z powodu ostrego zapalenia trzustki w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia do szpitala.
6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
Związek masy mięśni szkieletowych z ponowną hospitalizacją
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
Związek między masą mięśni szkieletowych określoną za pomocą tomografii komputerowej a liczbą rehospitalizacji z powodu ostrego zapalenia trzustki w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia do szpitala.
6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
Związek obwodu talii z rehospitalizacją
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
Związek między obwodem talii a liczbą rehospitalizacji z powodu ostrego zapalenia trzustki w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia do szpitala.
6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
Związek albuminy z ponowną hospitalizacją
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
Związek między stężeniem albumin w osoczu przy przyjęciu a liczbą rehospitalizacji z powodu ostrego zapalenia trzustki w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia do szpitala.
6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
Związek białka C-reaktywnego z ponowną hospitalizacją
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
Związek między stężeniem białka C-reaktywnego w osoczu przy przyjęciu a liczbą ponownych hospitalizacji z powodu ostrego zapalenia trzustki w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia do szpitala.
6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ali A Aghdassi, Professor, University Medicine Greifswald

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 października 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 października 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

5 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 listopada 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BB 112/22

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bez interwencji – tylko badanie obserwacyjne

Subskrybuj