- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05613673
Wartość prognostyczna różnych narzędzi do przesiewowych badań żywieniowych w ostrym zapaleniu trzustki (NuRiPa)
Porównanie wartości prognostycznej różnych wyników oceny stanu odżywienia w przebiegu ostrego zapalenia trzustki – badanie prospektywne
Celem tego badania obserwacyjnego jest porównanie wartości prognostycznej różnych żywieniowych narzędzi przesiewowych do przewidywania przebiegu ostrego zapalenia trzustki.
Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:
- Które narzędzie do przesiewowych badań żywieniowych najlepiej sprawdza się w przewidywaniu długości pobytu w szpitalu?
- Które narzędzie do przesiewowych badań żywieniowych najlepiej sprawdza się w przewidywaniu wyniku klinicznego (ciężkość choroby, długość pobytu w szpitalu, śmiertelność, konieczność ponownej hospitalizacji)?
Uczestnicy odpowiedzą na pytania dotyczące stanu odżywienia oraz przejdą podstawowe badania antropometryczne (m.in. pomiar obwodu talii) w celu oceny ryzyka niedożywienia.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Niedożywienie wydaje się być związane z niepożądanym przebiegiem ostrego zapalenia trzustki. Jednak nadal nie jest jasne, które z różnych dostępnych narzędzi przesiewowych żywieniowych najlepiej nadaje się do przewidywania wyniku klinicznego u hospitalizowanych pacjentów z ostrym zapaleniem trzustki.
Dlatego w tym badaniu porównujemy skuteczność predykcyjną 6 różnych narzędzi przesiewowych żywieniowych, które są powszechnie stosowane w praktyce klinicznej, w odniesieniu do ich odpowiednich powiązań z ciężkością ostrego zapalenia trzustki, długością pobytu w szpitalu, śmiertelnością i potrzebą ponownej hospitalizacji.
Aby określić stan odżywienia pacjentów, badani zostaną zapytani o ich niedawne spożycie pokarmu oraz masę ciała i zostaną poddani podstawowym ocenom antropometrycznym zgodnie z różnymi narzędziami przesiewowymi.
Sześć miesięcy po wstępnej diagnozie pacjenci będą kontaktowani drogą mailową w celu zgłoszenia konieczności ponownej hospitalizacji z powodu ostrego zapalenia trzustki w tym okresie.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Greifswald, Niemcy, 17475
- University Medicine Greifswald
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- potwierdzone rozpoznanie ostrego zapalenia trzustki
- wyrażenie świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- ciąża
- brak możliwości wyrażenia zgody
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Związek przesiewowych badań ryzyka żywieniowego 2002 z długością pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Związek między wynikiem badania przesiewowego ryzyka żywieniowego 2002 (NRS-2002) a długością pobytu w szpitalu.
Wynik NRS-2002 waha się od 0 do 7, przy czym wyższe wartości wskazują na większe ryzyko żywieniowe.
|
Linia bazowa
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Związek wskaźnika ryzyka żywieniowego z długością pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Związek między wynikiem wskaźnika ryzyka żywieniowego (NRI) a długością pobytu w szpitalu.
NRI jest miarą ciągłą, z niższymi wartościami wskazującymi na większe ryzyko żywieniowe.
|
Linia bazowa
|
|
Związek Mini Oceny Żywieniowej - Formularz Skrócony z długością pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Związek między wynikiem Mini oceny stanu odżywienia — kwestionariusz skrócony (MNA-SF) a długością pobytu w szpitalu.
Wynik MNA-SF waha się od 0 do 14, przy czym niższe wartości wskazują na większe ryzyko żywieniowe.
|
Linia bazowa
|
|
Związek subiektywnej oceny globalnej z długością pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Związek między wynikiem globalnej oceny subiektywnej a długością pobytu w szpitalu.
Wyniki SGA A, B i C wskazują odpowiednio na brak niedożywienia, umiarkowane niedożywienie lub poważne niedożywienie.
|
Linia bazowa
|
|
Związek uniwersalnego narzędzia przesiewowego niedożywienia z długością pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Związek między wynikiem uniwersalnego narzędzia przesiewowego niedożywienia (MUST) a długością pobytu w szpitalu.
Wynik MUST mieści się w zakresie od 0 do 6, przy czym wyższe wartości wskazują na większe ryzyko żywieniowe.
|
Linia bazowa
|
|
Związek krótkiego kwestionariusza oceny stanu odżywienia z długością pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Związek między wynikiem krótkiego kwestionariusza oceny stanu odżywienia (SNAQ) a długością pobytu w szpitalu.
Wynik SNAQ mieści się w zakresie od 0 do 7, przy czym wyższe wartości wskazują na większe ryzyko żywieniowe.
|
Linia bazowa
|
|
Związek masy beztłuszczowej z długością pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Związek między masą beztłuszczową określoną na podstawie analizy impedancji bioelektrycznej a długością pobytu w szpitalu.
|
Linia bazowa
|
|
Związek masy tkanki tłuszczowej z długością pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Związek między masą tłuszczową określoną na podstawie analizy impedancji bioelektrycznej a długością pobytu w szpitalu.
|
Linia bazowa
|
|
Zależność masy mięśni szkieletowych od długości pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Związek między masą mięśni szkieletowych określoną za pomocą tomografii komputerowej a długością pobytu w szpitalu.
|
Linia bazowa
|
|
Związek obwodu talii z długością pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Związek między obwodem talii a długością pobytu w szpitalu.
|
Linia bazowa
|
|
Związek albumin z długością pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Związek między stężeniem albumin w osoczu przy przyjęciu a długością pobytu w szpitalu.
|
Linia bazowa
|
|
Związek białka C-reaktywnego z długością pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Związek między stężeniem białka C-reaktywnego w osoczu przy przyjęciu a długością pobytu w szpitalu.
|
Linia bazowa
|
|
Relacja badań przesiewowych ryzyka żywieniowego 2002 z ciężkością choroby
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Związek między wynikiem badania przesiewowego ryzyka żywieniowego 2002 (NRS-2002) a ciężkością ostrego zapalenia trzustki na podstawie poprawionej klasyfikacji z Atlanty.
Wynik NRS-2002 waha się od 0 do 7, przy czym wyższe wartości wskazują na większe ryzyko żywieniowe.
W oparciu o poprawioną klasyfikację z Atlanty ostre zapalenie trzustki można podzielić na łagodne, umiarkowane lub ciężkie.
|
Linia bazowa
|
|
Związek wskaźnika ryzyka żywieniowego z ciężkością choroby
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Związek między wynikiem wskaźnika ryzyka żywieniowego (NRI) a ciężkością ostrego zapalenia trzustki na podstawie poprawionej klasyfikacji z Atlanty.
NRI jest miarą ciągłą, z niższymi wartościami wskazującymi na większe ryzyko żywieniowe.
W oparciu o poprawioną klasyfikację z Atlanty ostre zapalenie trzustki można podzielić na łagodne, umiarkowane lub ciężkie.
|
Linia bazowa
|
|
Związek Mini Oceny Odżywiania - Skrócona Forma z ciężkością choroby
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Związek między wynikiem Mini oceny stanu odżywienia — kwestionariusz skrócony (MNA-SF) a ciężkością ostrego zapalenia trzustki w oparciu o poprawioną klasyfikację z Atlanty.
Wynik MNA-SF waha się od 0 do 14, przy czym niższe wartości wskazują na większe ryzyko żywieniowe.
W oparciu o poprawioną klasyfikację z Atlanty ostre zapalenie trzustki można podzielić na łagodne, umiarkowane lub ciężkie.
|
Linia bazowa
|
|
Związek subiektywnej oceny globalnej z ciężkością choroby
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Związek między wynikiem globalnej oceny subiektywnej (SGA) a ciężkością ostrego zapalenia trzustki na podstawie poprawionej klasyfikacji z Atlanty.
Wyniki SGA A, B i C wskazują odpowiednio na brak niedożywienia, umiarkowane niedożywienie lub poważne niedożywienie.
W oparciu o poprawioną klasyfikację z Atlanty ostre zapalenie trzustki można podzielić na łagodne, umiarkowane lub ciężkie.
|
Linia bazowa
|
|
Związek uniwersalnego narzędzia przesiewowego niedożywienia z ciężkością choroby
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Związek między wynikiem uniwersalnego narzędzia przesiewowego niedożywienia (MUST) a ciężkością ostrego zapalenia trzustki w oparciu o poprawioną klasyfikację z Atlanty.
Wynik MUST mieści się w zakresie od 0 do 6, przy czym wyższe wartości wskazują na większe ryzyko żywieniowe.
W oparciu o poprawioną klasyfikację z Atlanty ostre zapalenie trzustki można podzielić na łagodne, umiarkowane lub ciężkie.
|
Linia bazowa
|
|
Związek krótkiego kwestionariusza oceny stanu odżywienia z ciężkością choroby
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Związek między wynikiem krótkiego kwestionariusza oceny stanu odżywienia (SNAQ) a ciężkością ostrego zapalenia trzustki na podstawie poprawionej klasyfikacji z Atlanty.
Wynik SNAQ mieści się w zakresie od 0 do 7, przy czym wyższe wartości wskazują na większe ryzyko żywieniowe.
W oparciu o poprawioną klasyfikację z Atlanty ostre zapalenie trzustki można podzielić na łagodne, umiarkowane lub ciężkie.
|
Linia bazowa
|
|
Związek masy beztłuszczowej z ciężkością choroby
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Związek między masą beztłuszczową określoną za pomocą analizy impedancji bioelektrycznej a ciężkością ostrego zapalenia trzustki na podstawie poprawionej klasyfikacji z Atlanty.
W oparciu o poprawioną klasyfikację z Atlanty ostre zapalenie trzustki można podzielić na łagodne, umiarkowane lub ciężkie.
|
Linia bazowa
|
|
Związek masy tkanki tłuszczowej z ciężkością choroby
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Związek między masą tłuszczu określoną za pomocą analizy impedancji bioelektrycznej a ciężkością ostrego zapalenia trzustki na podstawie poprawionej klasyfikacji z Atlanty.
W oparciu o poprawioną klasyfikację z Atlanty ostre zapalenie trzustki można podzielić na łagodne, umiarkowane lub ciężkie.
|
Linia bazowa
|
|
Związek masy mięśni szkieletowych z ciężkością choroby
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Związek między masą mięśni szkieletowych określoną za pomocą tomografii komputerowej a ciężkością ostrego zapalenia trzustki na podstawie poprawionej klasyfikacji z Atlanty.
W oparciu o poprawioną klasyfikację z Atlanty ostre zapalenie trzustki można podzielić na łagodne, umiarkowane lub ciężkie.
|
Linia bazowa
|
|
Związek obwodu talii z ciężkością choroby
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Związek między obwodem talii a ciężkością ostrego zapalenia trzustki na podstawie poprawionej klasyfikacji z Atlanty.
W oparciu o poprawioną klasyfikację z Atlanty ostre zapalenie trzustki można podzielić na łagodne, umiarkowane lub ciężkie.
|
Linia bazowa
|
|
Związek albuminy z ciężkością choroby
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Związek między stężeniem albumin w osoczu przy przyjęciu a ciężkością ostrego zapalenia trzustki na podstawie poprawionej klasyfikacji z Atlanty.
W oparciu o poprawioną klasyfikację z Atlanty ostre zapalenie trzustki można podzielić na łagodne, umiarkowane lub ciężkie.
|
Linia bazowa
|
|
Związek białka C-reaktywnego z ciężkością choroby
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Związek między stężeniem białka C-reaktywnego w osoczu przy przyjęciu a ciężkością ostrego zapalenia trzustki na podstawie poprawionej klasyfikacji z Atlanty.
W oparciu o poprawioną klasyfikację z Atlanty ostre zapalenie trzustki można podzielić na łagodne, umiarkowane lub ciężkie.
|
Linia bazowa
|
|
Relacja badań przesiewowych ryzyka żywieniowego 2002 ze śmiertelnością
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Związek między wynikiem badania przesiewowego ryzyka żywieniowego 2002 (NRS-2002) a śmiertelnością wewnątrzszpitalną.
Wynik NRS-2002 waha się od 0 do 7, przy czym wyższe wartości wskazują na większe ryzyko żywieniowe.
|
Linia bazowa
|
|
Związek wskaźnika ryzyka żywieniowego ze śmiertelnością
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Związek między wynikiem Indeksu Ryzyka Żywieniowego (Indeks) a śmiertelnością wewnątrzszpitalną.
NRI jest miarą ciągłą, z niższymi wartościami wskazującymi na większe ryzyko żywieniowe.
|
Linia bazowa
|
|
Związek Mini Oceny Odżywiania - Krótka Forma ze śmiertelnością
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Związek między wynikiem Mini oceny stanu odżywienia — kwestionariusz skrócony (MNA-SF) a śmiertelnością wewnątrzszpitalną.
Wynik MNA-SF waha się od 0 do 14, przy czym niższe wartości wskazują na większe ryzyko żywieniowe.
|
Linia bazowa
|
|
Związek subiektywnej oceny globalnej ze śmiertelnością
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Związek między wynikiem globalnej oceny subiektywnej (SGA) a śmiertelnością wewnątrzszpitalną.
Wyniki SGA A, B i C wskazują odpowiednio na brak niedożywienia, umiarkowane niedożywienie lub poważne niedożywienie.
|
Linia bazowa
|
|
Relacja uniwersalnego narzędzia do badań przesiewowych niedożywienia ze śmiertelnością
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Związek między wynikiem niedożywienia z uniwersalnego narzędzia przesiewowego (MUST) a śmiertelnością wewnątrzszpitalną.
Wynik MUST mieści się w zakresie od 0 do 6, przy czym wyższe wartości wskazują na większe ryzyko żywieniowe.
|
Linia bazowa
|
|
Związek krótkiego kwestionariusza oceny stanu odżywienia ze śmiertelnością
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Związek między wynikiem krótkiego kwestionariusza oceny stanu odżywienia (SNAQ) a śmiertelnością wewnątrzszpitalną.
Wynik SNAQ mieści się w zakresie od 0 do 7, przy czym wyższe wartości wskazują na większe ryzyko żywieniowe.
|
Linia bazowa
|
|
Stosunek masy beztłuszczowej do śmiertelności
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Związek między masą beztłuszczową określoną przez analizę impedancji bioelektrycznej a śmiertelnością wewnątrzszpitalną.
|
Linia bazowa
|
|
Stosunek masy tłuszczowej do śmiertelności
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Związek między masą tłuszczową określoną za pomocą analizy impedancji bioelektrycznej a śmiertelnością wewnątrzszpitalną.
|
Linia bazowa
|
|
Związek masy mięśni szkieletowych ze śmiertelnością
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Związek między masą mięśni szkieletowych określoną za pomocą tomografii komputerowej a śmiertelnością wewnątrzszpitalną.
|
Linia bazowa
|
|
Związek obwodu talii ze śmiertelnością
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Związek między obwodem talii a śmiertelnością wewnątrzszpitalną.
|
Linia bazowa
|
|
Związek albuminy ze śmiertelnością
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Związek między stężeniem albumin w osoczu przy przyjęciu a śmiertelnością wewnątrzszpitalną.
|
Linia bazowa
|
|
Związek białka C-reaktywnego ze śmiertelnością
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Związek między stężeniem białka C-reaktywnego w osoczu przy przyjęciu a śmiertelnością wewnątrzszpitalną.
|
Linia bazowa
|
|
Związek badań przesiewowych ryzyka żywieniowego z 2002 r. z ponowną hospitalizacją
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
|
Związek między wynikiem badania przesiewowego ryzyka żywieniowego 2002 (NRS-2002) a liczbą rehospitalizacji z powodu ostrego zapalenia trzustki w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia do szpitala.
Wynik NRS-2002 waha się od 0 do 7, przy czym wyższe wartości wskazują na większe ryzyko żywieniowe.
|
6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
|
|
Związek wskaźnika ryzyka żywieniowego z ponowną hospitalizacją
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
|
Związek między wynikiem Indeksu Ryzyka Żywieniowego (NRI) a liczbą rehospitalizacji z powodu ostrego zapalenia trzustki w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia do szpitala.
NRI jest miarą ciągłą, z niższymi wartościami wskazującymi na większe ryzyko żywieniowe.
|
6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
|
|
Związek Mini Oceny Żywieniowej - Formularz Skrócony z ponowną hospitalizacją
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
|
Związek między wynikiem Mini Nutritional Assessment - Short Form (MNA-SF) a liczbą rehospitalizacji z powodu ostrego zapalenia trzustki w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia do szpitala.
Wynik MNA-SF waha się od 0 do 14, przy czym niższe wartości wskazują na większe ryzyko żywieniowe.
|
6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
|
|
Związek subiektywnej oceny globalnej z ponowną hospitalizacją
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
|
Związek między wynikiem globalnej oceny subiektywnej (SGA) a liczbą rehospitalizacji z powodu ostrego zapalenia trzustki w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia do szpitala.
Wyniki SGA A, B i C wskazują odpowiednio na brak niedożywienia, umiarkowane niedożywienie lub poważne niedożywienie.
|
6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
|
|
Związek uniwersalnego narzędzia przesiewowego niedożywienia z ponowną hospitalizacją
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
|
Związek między wynikiem niedożywienia w uniwersalnym narzędziu przesiewowym (MUST) a liczbą ponownych hospitalizacji z powodu ostrego zapalenia trzustki w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia do szpitala.
Wynik MUST mieści się w zakresie od 0 do 6, przy czym wyższe wartości wskazują na większe ryzyko żywieniowe.
|
6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
|
|
Związek krótkiego kwestionariusza oceny stanu odżywienia z ponowną hospitalizacją
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
|
Związek między wynikiem krótkiego kwestionariusza oceny stanu odżywienia (SNAQ) a liczbą rehospitalizacji z powodu ostrego zapalenia trzustki w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia do szpitala.
Wynik SNAQ mieści się w zakresie od 0 do 7, przy czym wyższe wartości wskazują na większe ryzyko żywieniowe.
|
6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
|
|
Stosunek masy beztłuszczowej do ponownej hospitalizacji
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
|
Związek między masą beztłuszczową określoną na podstawie analizy impedancji bioelektrycznej a liczbą rehospitalizacji z powodu ostrego zapalenia trzustki w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia do szpitala.
|
6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
|
|
Stosunek masy tłuszczowej do ponownej hospitalizacji
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
|
Związek między masą tkanki tłuszczowej wyznaczoną na podstawie analizy impedancji bioelektrycznej a liczbą rehospitalizacji z powodu ostrego zapalenia trzustki w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia do szpitala.
|
6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
|
|
Związek masy mięśni szkieletowych z ponowną hospitalizacją
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
|
Związek między masą mięśni szkieletowych określoną za pomocą tomografii komputerowej a liczbą rehospitalizacji z powodu ostrego zapalenia trzustki w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia do szpitala.
|
6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
|
|
Związek obwodu talii z rehospitalizacją
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
|
Związek między obwodem talii a liczbą rehospitalizacji z powodu ostrego zapalenia trzustki w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia do szpitala.
|
6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
|
|
Związek albuminy z ponowną hospitalizacją
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
|
Związek między stężeniem albumin w osoczu przy przyjęciu a liczbą rehospitalizacji z powodu ostrego zapalenia trzustki w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia do szpitala.
|
6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
|
|
Związek białka C-reaktywnego z ponowną hospitalizacją
Ramy czasowe: 6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
|
Związek między stężeniem białka C-reaktywnego w osoczu przy przyjęciu a liczbą ponownych hospitalizacji z powodu ostrego zapalenia trzustki w ciągu 6 miesięcy od pierwszego przyjęcia do szpitala.
|
6 miesięcy po pierwszym przyjęciu do szpitala
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ali A Aghdassi, Professor, University Medicine Greifswald
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BB 112/22
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Bez interwencji – tylko badanie obserwacyjne
-
Zhujiang HospitalZakończonyChoroba wątroby związana z alkoholemChiny