Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erilaisten ravitsemusseulontatyökalujen ennustearvo akuutissa haimatulehduksessa (NuRiPa)

maanantai 23. joulukuuta 2024 päivittänyt: University Medicine Greifswald

Erilaisten ravitsemusarviointipisteiden ennustearvon vertailu akuutin haimatulehduksen kurssin suhteen - tuleva tutkimus

Tämän havaintotutkimuksen tavoitteena on vertailla eri ravitsemusseulontatyökalujen ennustearvoa akuutin haimatulehduksen kulun ennustamiseksi.

Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • Mikä ravitsemusseulontatyökalu toimii parhaiten sairaalahoidon pituuden ennustamisessa?
  • Mikä ravitsemusseulontatyökalu toimii parhaiten kliinisen lopputuloksen ennustamisessa (sairauden vakavuus, sairaalahoidon pituus, kuolleisuus, uudelleensairaalahoidon tarve)?

Osallistujat vastaavat ravitsemustilaansa koskeviin kysymyksiin ja käyvät läpi antropometriset perusarvioinnit (esim. vyötärön ympärysmitta) arvioidakseen heidän aliravitsemusriskiään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Aliravitsemus näyttää liittyvän akuutin haimatulehduksen haittavaikutukseen. On kuitenkin edelleen epäselvää, mikä erilaisista saatavilla olevista ravitsemusseulontatyökaluista soveltuu parhaiten ennustamaan kliinistä lopputulosta sairaalahoidossa olevilla potilailla, joilla on akuutti haimatulehdus.

Siksi tässä tutkimuksessa vertaamme 6 erilaisen ravitsemusseulontatyökalun ennustekykyä, joita yleisesti käytetään kliinisessä käytännössä, koskien niiden yhteyksiä akuutin haimatulehduksen vaikeusasteeseen, sairaalahoidon kestoon, kuolleisuuteen ja uudelleensairaalahoidon tarpeeseen.

Potilaiden ravitsemustilan selvittämiseksi koehenkilöiltä tiedusllaan heidän viimeaikaista ravinnonsaantiaan sekä ruumiinpainoa ja heille tehdään antropometriset perusarvioinnit eri seulontatyökalujen mukaan.

Kuusi kuukautta alkuperäisen diagnoosin jälkeen potilaisiin otetaan yhteyttä postitse, jotta he raportoivat uudelleensairaalahoidon tarpeesta akuutin haimatulehduksen vuoksi tänä aikana.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

110

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
      • Greifswald, Saksa, 17475
        • University Medicine Greifswald

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat rekrytoidaan Greifswaldin yliopistolliseen lääketieteeseen (Koillis-Saksa). Potilaat, jotka on otettu sairaalaan akuutin haimatulehduksen hoitoon, tunnistetaan asianomaisilla osastoilla ja heidät otetaan tutkimukseen mukaan, kun diagnoosi on vahvistettu.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • varmennettu akuutin haimatulehduksen diagnoosi
  • tietoisen suostumuksen antaminen

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaus
  • kyvyttömyys antaa suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ravitsemusriskiseulonnan 2002 suhde sairaalahoidon kestoon
Aikaikkuna: Perustaso
Ravitsemusriskiseulonnan 2002 (NRS-2002) tuloksen ja sairaalahoidon pituuden välinen yhteys. NRS-2002-pisteet vaihtelevat 0–7, ja korkeammat arvot osoittavat suurempaa ravitsemusriskiä.
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ravitsemusriskiindeksin suhde sairaalahoidon kestoon
Aikaikkuna: Perustaso
Ravitsemusriskiindeksin (NRI) tuloksen ja sairaalahoidon keston välinen yhteys. NRI on jatkuva mittaus, jossa pienemmät arvot osoittavat suurempaa ravitsemusriskiä.
Perustaso
Miniravitsemusarvioinnin suhde - lyhyt lomake sairaalahoidon pituuteen
Aikaikkuna: Perustaso
Mini Nutritional Assessment - Short Form (MNA-SF) -tuloksen ja sairaalahoidon pituuden välinen yhteys. MNA-SF-pisteet vaihtelevat 0-14, ja alhaisemmat arvot osoittavat suurempaa ravitsemusriskiä.
Perustaso
Subjektiivisen globaalin arvioinnin suhde sairaalahoidon pituuteen
Aikaikkuna: Perustaso
Subjektiivisen maailmanlaajuisen arvioinnin tuloksen ja sairaalahoidon keston välinen yhteys. SGA-pisteet A, B ja C eivät viittaa aliravitsemukseen, kohtalaiseen aliravitsemukseen tai vakavaan aliravitsemukseen.
Perustaso
Aliravitsemuksen yleisen seulontatyökalun suhde sairaalahoidon pituuteen
Aikaikkuna: Perustaso
Aliravitsemuksen yleisen seulontatyökalun (MUST) tuloksen ja sairaalahoidon keston välinen yhteys. MUST-pisteet vaihtelevat 0–6, ja korkeammat arvot osoittavat suurempaa ravitsemusriskiä.
Perustaso
Lyhyen ravitsemusarviointikyselyn suhde sairaalahoidon pituuteen
Aikaikkuna: Perustaso
Short Nutritional Assessment Questionaire (SNAQ) -tuloksen ja sairaalahoidon pituuden välinen yhteys. SNAQ-pisteet vaihtelevat 0–7, ja korkeammat arvot osoittavat suurempaa ravitsemusriskiä.
Perustaso
Rasvattoman massan suhde sairaalahoidon pituuteen
Aikaikkuna: Perustaso
Biosähköisellä impedanssianalyysillä määritetyn rasvattoman massan ja sairaalahoidon pituuden välinen yhteys.
Perustaso
Rasvamassan suhde sairaalahoidon pituuteen
Aikaikkuna: Perustaso
Biosähköisellä impedanssianalyysillä määritetyn rasvamassan ja sairaalahoidon pituuden välinen yhteys.
Perustaso
Luustolihasmassan suhde sairaalahoidon pituuteen
Aikaikkuna: Perustaso
Tietokonetomografialla määritetyn luuston lihasmassan ja sairaalahoidon pituuden välinen yhteys.
Perustaso
Vyötärön ympärysmitan suhde sairaalahoidon pituuteen
Aikaikkuna: Perustaso
Vyötärön ympärysmitan ja sairaalahoidon pituuden välinen yhteys.
Perustaso
Albumiinin suhde sairaalahoidon pituuteen
Aikaikkuna: Perustaso
Yhteys plasman albumiinipitoisuuden ja sairaalahoidon keston välillä.
Perustaso
C-reaktiivisen proteiinin suhde sairaalahoidon pituuteen
Aikaikkuna: Perustaso
Yhteys plasman C-reaktiivisen proteiinin pitoisuuden vastaanottohetkellä ja sairaalahoidon keston välillä.
Perustaso
Ravitsemusriskiseulonnan 2002 suhde taudin vakavuuteen
Aikaikkuna: Perustaso
Ravitsemusriskiseulonta 2002 (NRS-2002) -tuloksen ja akuutin haimatulehduksen vaikeusasteen välinen yhteys tarkistetun Atlanta-luokituksen perusteella. NRS-2002-pisteet vaihtelevat 0–7, ja korkeammat arvot osoittavat suurempaa ravitsemusriskiä. Tarkistetun Atlantan luokituksen perusteella akuutti haimatulehdus voidaan luokitella lieväksi, kohtalaiseksi tai vaikeaksi.
Perustaso
Ravitsemusriskiindeksin suhde taudin vakavuuteen
Aikaikkuna: Perustaso
Ravitsemusriskiindeksin (NRI) tuloksen ja akuutin haimatulehduksen vaikeusasteen välinen yhteys tarkistetun Atlanta-luokituksen perusteella. NRI on jatkuva mittaus, jossa pienemmät arvot osoittavat suurempaa ravitsemusriskiä. Tarkistetun Atlantan luokituksen perusteella akuutti haimatulehdus voidaan luokitella lieväksi, kohtalaiseksi tai vaikeaksi.
Perustaso
Miniravitsemusarvioinnin suhde taudin vakavuuteen
Aikaikkuna: Perustaso
Mini Nutritional Assessment - Short Form (MNA-SF) -tuloksen ja akuutin haimatulehduksen vaikeusasteen välinen yhteys tarkistetun Atlanta-luokituksen perusteella. MNA-SF-pisteet vaihtelevat 0-14, ja alhaisemmat arvot osoittavat suurempaa ravitsemusriskiä. Tarkistetun Atlantan luokituksen perusteella akuutti haimatulehdus voidaan luokitella lieväksi, kohtalaiseksi tai vaikeaksi.
Perustaso
Subjektiivisen maailmanlaajuisen arvioinnin suhde taudin vakavuuteen
Aikaikkuna: Perustaso
Subjektiivisen globaalin arvioinnin (SGA) tuloksen ja akuutin haimatulehduksen vaikeusasteen välinen yhteys tarkistettuun Atlanta-luokitukseen perustuen. SGA-pisteet A, B ja C eivät viittaa aliravitsemukseen, kohtalaiseen aliravitsemukseen tai vakavaan aliravitsemukseen. Tarkistetun Atlantan luokituksen perusteella akuutti haimatulehdus voidaan luokitella lieväksi, kohtalaiseksi tai vaikeaksi.
Perustaso
Aliravitsemuksen yleisen seulontatyökalun suhde taudin vakavuuteen
Aikaikkuna: Perustaso
Aliravitsemuksen yleisen seulontatyökalun (MUST) tuloksen ja akuutin haimatulehduksen vaikeusasteen välinen yhteys tarkistettuun Atlantan luokitukseen. MUST-pisteet vaihtelevat 0–6, ja korkeammat arvot osoittavat suurempaa ravitsemusriskiä. Tarkistetun Atlantan luokituksen perusteella akuutti haimatulehdus voidaan luokitella lieväksi, kohtalaiseksi tai vaikeaksi.
Perustaso
Lyhyen ravitsemusarviointikyselyn suhde taudin vakavuuteen
Aikaikkuna: Perustaso
Short Nutritional Assessment Questionaire (SNAQ) -tuloksen ja akuutin haimatulehduksen vaikeusasteen välinen yhteys tarkistettuun Atlantan luokitukseen perustuen. SNAQ-pisteet vaihtelevat 0–7, ja korkeammat arvot osoittavat suurempaa ravitsemusriskiä. Tarkistetun Atlantan luokituksen perusteella akuutti haimatulehdus voidaan luokitella lieväksi, kohtalaiseksi tai vaikeaksi.
Perustaso
Rasvattoman massan suhde taudin vakavuuteen
Aikaikkuna: Perustaso
Biosähköisellä impedanssianalyysillä määritetyn rasvattoman massan ja akuutin haimatulehduksen vakavuuden välinen yhteys tarkistettuun Atlantan luokitukseen perustuen. Tarkistetun Atlantan luokituksen perusteella akuutti haimatulehdus voidaan luokitella lieväksi, kohtalaiseksi tai vaikeaksi.
Perustaso
Rasvamassan suhde taudin vakavuuteen
Aikaikkuna: Perustaso
Biosähköisellä impedanssianalyysillä määritetyn rasvamassan ja akuutin haimatulehduksen vaikeusasteen välinen yhteys tarkistettuun Atlantan luokitukseen. Tarkistetun Atlantan luokituksen perusteella akuutti haimatulehdus voidaan luokitella lieväksi, kohtalaiseksi tai vaikeaksi.
Perustaso
Luustolihasmassan suhde taudin vakavuuteen
Aikaikkuna: Perustaso
Tietokonetomografialla määritetyn luuston lihasmassan ja akuutin haimatulehduksen vaikeusasteen välinen yhteys tarkistettuun Atlantan luokitukseen. Tarkistetun Atlantan luokituksen perusteella akuutti haimatulehdus voidaan luokitella lieväksi, kohtalaiseksi tai vaikeaksi.
Perustaso
Vyötärön ympärysmitan suhde taudin vakavuuteen
Aikaikkuna: Perustaso
Vyötärön ympärysmitan ja akuutin haimatulehduksen vaikeusasteen välinen yhteys tarkistetun Atlantan luokituksen perusteella. Tarkistetun Atlantan luokituksen perusteella akuutti haimatulehdus voidaan luokitella lieväksi, kohtalaiseksi tai vaikeaksi.
Perustaso
Albumiinin suhde taudin vakavuuteen
Aikaikkuna: Perustaso
Yhteys plasman albumiinipitoisuuden vastaanottohetkellä ja akuutin haimatulehduksen vaikeusasteen välillä tarkistetun Atlantan luokituksen perusteella. Tarkistetun Atlantan luokituksen perusteella akuutti haimatulehdus voidaan luokitella lieväksi, kohtalaiseksi tai vaikeaksi.
Perustaso
C-reaktiivisen proteiinin suhde taudin vakavuuteen
Aikaikkuna: Perustaso
Yhteys plasman C-reaktiivisen proteiinin pitoisuuden vastaanottohetkellä ja akuutin haimatulehduksen vaikeusasteen välillä tarkistetun Atlantan luokituksen perusteella. Tarkistetun Atlantan luokituksen perusteella akuutti haimatulehdus voidaan luokitella lieväksi, kohtalaiseksi tai vaikeaksi.
Perustaso
Ravitsemusriskiseulonnan 2002 suhde kuolleisuuteen
Aikaikkuna: Perustaso
Ravitsemusriskiseulonnan 2002 (NRS-2002) tuloksen ja sairaalakuolleisuuden välinen yhteys. NRS-2002-pisteet vaihtelevat 0–7, ja korkeammat arvot osoittavat suurempaa ravitsemusriskiä.
Perustaso
Ravitsemusriskiindeksin suhde kuolleisuuteen
Aikaikkuna: Perustaso
Ravitsemusriskiindeksin (Indeksin) tuloksen ja sairaalakuolleisuuden välinen yhteys. NRI on jatkuva mittaus, jossa pienemmät arvot osoittavat suurempaa ravitsemusriskiä.
Perustaso
Miniravitsemusarvioinnin suhde kuolleisuuteen
Aikaikkuna: Perustaso
Mini Nutritional Assessment - Short Form (MNA-SF) -tuloksen ja sairaalakuolleisuuden välinen yhteys. MNA-SF-pisteet vaihtelevat 0-14, ja alhaisemmat arvot osoittavat suurempaa ravitsemusriskiä.
Perustaso
Subjektiivisen globaalin arvioinnin suhde kuolleisuuteen
Aikaikkuna: Perustaso
Subjektiivisen maailmanlaajuisen arvioinnin (SGA) tuloksen ja sairaalakuolleisuuden välinen yhteys. SGA-pisteet A, B ja C eivät viittaa aliravitsemukseen, kohtalaiseen aliravitsemukseen tai vakavaan aliravitsemukseen.
Perustaso
Aliravitsemuksen yleisen seulontatyökalun suhde kuolleisuuteen
Aikaikkuna: Perustaso
Aliravitsemuksen yleisen seulontatyökalun (MUST) tuloksen ja sairaalakuolleisuuden välinen yhteys. MUST-pisteet vaihtelevat 0–6, ja korkeammat arvot osoittavat suurempaa ravitsemusriskiä.
Perustaso
Lyhyen ravitsemusarviointikyselyn suhde kuolleisuuteen
Aikaikkuna: Perustaso
Short Nutritional Assessment Questionaire (SNAQ) -tuloksen ja sairaalakuolleisuuden välinen yhteys. SNAQ-pisteet vaihtelevat 0–7, ja korkeammat arvot osoittavat suurempaa ravitsemusriskiä.
Perustaso
Rasvattoman massan suhde kuolleisuuteen
Aikaikkuna: Perustaso
Biosähköisellä impedanssianalyysillä määritetyn rasvattoman massan ja sairaalassa kuolleisuuden välinen yhteys.
Perustaso
Rasvamassan suhde kuolleisuuteen
Aikaikkuna: Perustaso
Biosähköisellä impedanssianalyysillä määritetyn rasvamassan ja sairaalassa kuolleisuuden välinen yhteys.
Perustaso
Luustolihasmassan suhde kuolleisuuteen
Aikaikkuna: Perustaso
Tietokonetomografialla määritetyn luuston lihasmassan ja sairaalakuolleisuuden välinen yhteys.
Perustaso
Vyötärön ympärysmitan suhde kuolleisuuteen
Aikaikkuna: Perustaso
Vyötärön ympärysmitan ja sairaalakuolleisuuden välinen yhteys.
Perustaso
Albumiinin suhde kuolleisuuteen
Aikaikkuna: Perustaso
Yhteys plasman albumiinipitoisuuden ja sairaalassa kuolleisuuden välillä.
Perustaso
C-reaktiivisen proteiinin suhde kuolleisuuteen
Aikaikkuna: Perustaso
Yhteys plasman C-reaktiivisen proteiinin pitoisuuden ja sairaalassa kuolleisuuden välillä.
Perustaso
Ravitsemusriskiseulonnan 2002 suhde uudelleensairaalahoitoon
Aikaikkuna: 6 kuukautta ensimmäisen sairaalahoidon jälkeen
Ravitsemusriskiseulonta 2002 (NRS-2002) -tuloksen ja akuutin haimatulehduksen aiheuttamien uudelleensairaalahoitojen lukumäärän välinen yhteys kuuden kuukauden sisällä ensimmäisestä sairaalaan saapumisesta. NRS-2002-pisteet vaihtelevat 0–7, ja korkeammat arvot osoittavat suurempaa ravitsemusriskiä.
6 kuukautta ensimmäisen sairaalahoidon jälkeen
Ravitsemusriskiindeksin suhde uudelleensairaalahoitoon
Aikaikkuna: 6 kuukautta ensimmäisen sairaalahoidon jälkeen
Ravitsemusriskiindeksin (NRI) tuloksen ja akuutin haimatulehduksen aiheuttamien uudelleensairaalahoitojen lukumäärän välinen yhteys kuuden kuukauden sisällä ensimmäisestä sairaalaan saapumisesta. NRI on jatkuva mittaus, jossa pienemmät arvot osoittavat suurempaa ravitsemusriskiä.
6 kuukautta ensimmäisen sairaalahoidon jälkeen
Miniravitsemusarvioinnin suhde - lyhyt lomake uudelleensairaalahoitoon
Aikaikkuna: 6 kuukautta ensimmäisen sairaalahoidon jälkeen
Yhteys Mini Nutritional Assessment - Short Form (MNA-SF) -tuloksen ja akuutin haimatulehduksen aiheuttamien uudelleensairaalahoitojen lukumäärän välillä 6 kuukauden sisällä ensimmäisestä sairaalaan saapumisesta. MNA-SF-pisteet vaihtelevat 0-14, ja alhaisemmat arvot osoittavat suurempaa ravitsemusriskiä.
6 kuukautta ensimmäisen sairaalahoidon jälkeen
Subjektiivisen globaalin arvioinnin suhde uudelleensairaalahoitoon
Aikaikkuna: 6 kuukautta ensimmäisen sairaalahoidon jälkeen
Yhteys subjektiivisen globaalin arvioinnin (SGA) tuloksen ja akuutin haimatulehduksen aiheuttamien uudelleensairaalahoitojen lukumäärän välillä 6 kuukauden sisällä ensimmäisestä sairaalaan saapumisesta. SGA-pisteet A, B ja C eivät viittaa aliravitsemukseen, kohtalaiseen aliravitsemukseen tai vakavaan aliravitsemukseen.
6 kuukautta ensimmäisen sairaalahoidon jälkeen
Aliravitsemuksen yleisen seulontatyökalun suhde uudelleen sairaalahoitoon
Aikaikkuna: 6 kuukautta ensimmäisen sairaalahoidon jälkeen
Aliravitsemuksen yleisen seulontatyökalun (MUST) tuloksen ja akuutin haimatulehduksen aiheuttamien uudelleensairaalahoitojen lukumäärän välinen yhteys kuuden kuukauden sisällä ensimmäisestä sairaalaan ottamisesta. MUST-pisteet vaihtelevat 0–6, ja korkeammat arvot osoittavat suurempaa ravitsemusriskiä.
6 kuukautta ensimmäisen sairaalahoidon jälkeen
Lyhyen ravitsemusarviointikyselyn suhde uudelleensairaalahoitoon
Aikaikkuna: 6 kuukautta ensimmäisen sairaalahoidon jälkeen
Yhteys Short Nutritional Assessment Questionaire (SNAQ) -tuloksen ja akuutin haimatulehduksen aiheuttamien uudelleenhospitalaatioiden lukumäärän välillä 6 kuukauden sisällä ensimmäisestä sairaalaan saapumisesta. SNAQ-pisteet vaihtelevat 0–7, ja korkeammat arvot osoittavat suurempaa ravitsemusriskiä.
6 kuukautta ensimmäisen sairaalahoidon jälkeen
Rasvattoman massan suhde uudelleen sairaalahoitoon
Aikaikkuna: 6 kuukautta ensimmäisen sairaalahoidon jälkeen
Biosähköisellä impedanssianalyysillä määritetyn rasvattoman massan ja akuutista haimatulehduksesta johtuvien uudelleensairaalahoitojen lukumäärän välinen yhteys kuuden kuukauden sisällä ensimmäisestä sairaalaan saapumisesta.
6 kuukautta ensimmäisen sairaalahoidon jälkeen
Rasvamassan suhde uudelleen sairaalahoitoon
Aikaikkuna: 6 kuukautta ensimmäisen sairaalahoidon jälkeen
Biosähköisellä impedanssianalyysillä määritetyn rasvamassan ja akuutin haimatulehduksen aiheuttamien uudelleensairaalahoitojen lukumäärän välinen yhteys 6 kuukauden sisällä ensimmäisestä sairaalaan saapumisesta.
6 kuukautta ensimmäisen sairaalahoidon jälkeen
Luustolihasmassan suhde uudelleen sairaalahoitoon
Aikaikkuna: 6 kuukautta ensimmäisen sairaalahoidon jälkeen
Tietokonetomografialla määritetyn luustolihasmassan ja akuutin haimatulehduksen aiheuttamien uudelleensairaalahoitojen lukumäärän välinen yhteys 6 kuukauden sisällä ensimmäisestä sairaalaan saapumisesta.
6 kuukautta ensimmäisen sairaalahoidon jälkeen
Vyötärön ympärysmitan suhde uudelleen sairaalahoitoon
Aikaikkuna: 6 kuukautta ensimmäisen sairaalahoidon jälkeen
Vyötärön ympärysmitan ja akuutin haimatulehduksen aiheuttamien uudelleensairaalahoitojen lukumäärän välinen yhteys 6 kuukauden sisällä ensimmäisestä sairaalaan saapumisesta.
6 kuukautta ensimmäisen sairaalahoidon jälkeen
Albumiinin suhde uudelleen sairaalahoitoon
Aikaikkuna: 6 kuukautta ensimmäisen sairaalahoidon jälkeen
Yhteys plasman albumiinipitoisuuden välillä vastaanottohetkellä ja akuutin haimatulehduksen aiheuttamien uudelleensairaalahoitojen lukumäärän välillä 6 kuukauden sisällä ensimmäisestä sairaalaan saapumisesta.
6 kuukautta ensimmäisen sairaalahoidon jälkeen
C-reaktiivisen proteiinin suhde uudelleen sairaalahoitoon
Aikaikkuna: 6 kuukautta ensimmäisen sairaalahoidon jälkeen
Yhteys plasman C-reaktiivisen proteiinin pitoisuuden välillä vastaanottohetkellä ja akuutin haimatulehduksen aiheuttamien uudelleensairaalahoitojen lukumäärän välillä 6 kuukauden sisällä ensimmäisestä sairaalaan saapumisesta.
6 kuukautta ensimmäisen sairaalahoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Medicine Greifswald

Tutkijat

  • Päätutkija: Ali A Aghdassi, Professor, University Medicine Greifswald

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 11. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 5. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 5. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 14. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BB 112/22

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei interventiota - vain havainnointitutkimus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahrain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa