Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Cyfrowe zarządzanie nadzorem w populacji ryzyka raka wątroby w celu poprawy skuteczności wczesnej diagnozy w populacji chińskiej (dSEARCH) (dSEARCH)

13 maja 2023 zaktualizowane przez: Qing XIe, Ruijin Hospital

Badanie holistycznej procedury zarządzania nadzorem nad rakiem wątroby w celu poprawy skuteczności wczesnego diagnozowania raka wątroby w populacji chińskiej: jednoośrodkowe, prospektywne, obserwacyjne badanie rzeczywiste we wschodnich Chinach

Celem tego badania jest ocena, czy wystandaryzowane zarządzanie stratyfikacją ryzyka raka wątroby może skutecznie poprawić wskaźnik wczesnej diagnozy raka wątroby w docelowej populacji ryzyka w Chinach.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

20000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Honglian Gui, MD,PhD
  • Numer telefonu: 680419 0086-021-64370045
  • E-mail: lillian_ghl@163.com

Lokalizacje studiów

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Department of Infectious Diseases , Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Qing Xie, MD, PhD.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie to obejmuje głównie następujące grupy ryzyka raka wątroby: pacjenci z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B, pacjenci z wirusowym zapaleniem wątroby typu C, pacjenci z marskością wątroby, pacjenci ze stłuszczeniową chorobą wątroby związaną z dysfunkcją metaboliczną (MAFLD) ze wskaźnikiem włóknienia wątroby F3 lub wyższym, MAFLD pacjentów w połączeniu z nieprawidłowym metabolizmem glukozy oraz osób z wywiadem rodzinnym w kierunku raka wątroby u krewnych biologicznych pierwszego stopnia.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Dobrowolny udział w badaniu klinicznym; w pełni poinformowani o badaniu i podpisali świadomą zgodę, chętni do udziału i zdolni do ukończenia wszystkich procedur badawczych[17]
  2. Wiek: od 18 do 75 lat (łącznie z odcięciem)
  3. Przedmioty muszą spełniać co najmniej jedno z poniższych kryteriów rejestracji.

    1. Pacjenci ze zdiagnozowanym przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B w szpitalu lub poza szpitalem: utrzymujący się pozytywny wynik na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) przez 6 miesięcy lub dłużej
    2. Pacjenci z rozpoznaniem wirusowego zapalenia wątroby typu C w szpitalu lub poza szpitalem
    3. Pacjenci z rozpoznaną marskością wątroby w szpitalu lub poza szpitalem, którzy spełniają co najmniej jedno z poniższych kryteriów.

      1. Biopsja wątroby wykazująca marskość wątroby (wynik Ishaka ≥ 5 lub wynik Metavir = 4);
      2. Pomiar sztywności wątroby (LSM) przy użyciu FibroScan® (Echosens™, Paryż, Francja) ≥12,0 kPa, gdy gruźlica była prawidłowa i ALT ≤ 40 IU/ml lub LSM ≥ 17,0 kPa, gdy gruźlica była prawidłowa, a ALT < 200 IU/ml;
      3. Wyniki badań obrazowych jamy brzusznej wykazujące cechy charakterystyczne dla marskości wątroby (wyniki wykazujące gruboziarnistą echoteksturę wątroby lub nieprawidłowości guzkowate, miąższowe lub morfologiczne oraz objawy żylaków żołądkowo-przełykowych);
      4. APRI ≥ 2,0;
      5. FIB-4 ≥ 3,25
    4. Pacjenci, u których w szpitalu lub poza szpitalem zdiagnozowano stłuszczeniową chorobę wątroby związaną z dysfunkcją metaboliczną (MAFLD), u których stopień zwłóknienia wątroby wynosi co najmniej F3 na podstawie przejściowej elastografii, tj. pomiar sztywności wątroby FibroScan® (LSM) ≥ 10 kPa lub odpowiedni Próg pomiaru FibroTouch®[18].

      • Rozpoznanie MAFLD wymaga rozpoznania >5% nagromadzenia tłuszczu w wątrobie za pomocą pomiarów FibroScan® CAP lub podobnego parametru lub biopsji wątroby oraz w połączeniu z jednym z następujących trzech stanów: nadwaga/otyłość (BMI >23 kg/m2), cukrzyca typu 2 lub zaburzenia metaboliczne.
    5. Pacjenci z rozpoznaniem MAFLD w połączeniu z nieprawidłowym metabolizmem glukozy[19]

      • Nieprawidłowy metabolizm glukozy definiuje się jako cukrzycę typu 2 lub stan przedcukrzycowy, czyli stężenie glukozy we krwi na czczo 5,6-6,9 mmol/l, czyli 2 godz. poposiłkowej glikemii 7,8-11,0 mmol/l lub hemoglobina glikowana 5,7%-6,4%
    6. Osoby z wywiadem rodzinnym w kierunku raka wątroby u swoich biologicznych krewnych pierwszego stopnia.

Kryteria wyłączenia:

Pacjenci spełniający którekolwiek z poniższych kryteriów zostaną wykluczeni z badania:

  1. Wiek <18 lat lub >75 lat
  2. Pacjenci, u których przed włączeniem do badania zdiagnozowano raka wątroby
  3. Pacjenci z ciężkimi chorobami psychicznymi lub zaburzeniami funkcji poznawczych
  4. Pacjenci w ciąży lub karmiący piersią lub przygotowujący się do zajścia w ciążę
  5. Pacjenci, którzy brali udział w innych badaniach klinicznych lub biorą udział w innych badaniach klinicznych w ciągu 3 miesięcy przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania
  6. Według oceny lekarza prawdopodobieństwo włączenia pacjenta jest niskie (w tym niemożność zrozumienia wymagań projektu, słaba zgodność, niepełnosprawność, niemożność zapewnienia, że ​​protokół może zostać wdrożony zgodnie z wymaganiami itp.) lub lekarz stwierdzi, że podmiot ma inne czynniki, które nie nadają się do tego badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z bardzo dużym ryzykiem HCC zgodnie z lokalnymi wytycznymi
Co 3 miesiące kontroluj raka wątroby, w tym między innymi test AFP w surowicy i badanie ultrasonograficzne
Pacjenci z wysokim ryzykiem HCC zgodnie z lokalnymi wytycznymi
Co 3 miesiące kontroluj raka wątroby, w tym między innymi test AFP w surowicy i badanie ultrasonograficzne
Pacjenci ze średnim ryzykiem HCC zgodnie z lokalnymi wytycznymi
Co 6 miesięcy kontroluj raka wątroby, w tym między innymi test AFP w surowicy i badanie ultrasonograficzne
Pacjenci z niskim ryzykiem HCC zgodnie z lokalnymi wytycznymi
Coroczna obserwacja pod kątem raka wątroby, w tym między innymi test AFP w surowicy i badanie ultrasonograficzne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik wczesnego rozpoznania pacjentów z HCC
Ramy czasowe: Obserwacja do trzech lat pod kątem wystąpienia HCC.
Odsetek pacjentów, u których po raz pierwszy zdiagnozowano HCC we wczesnym stadium, do wszystkich pacjentów, u których rozpoznano raka wątroby w badaniu, od początku badania do zakończenia obserwacji. Wczesna diagnoza jest definiowana jako pacjent w stadium CNLC Ia, Ib i IIa.
Obserwacja do trzech lat pod kątem wystąpienia HCC.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów z regularną obserwacją
Ramy czasowe: Łącznie cztery lata po rozpoczęciu badania

Regularna obserwacja jest zdefiniowana jako średnia różnica między rzeczywistym czasem leczenia a teoretycznym czasem leczenia równa lub mniejsza niż 1/3

  • Rzeczywisty odstęp między wizytami: rzeczywista data wizyty - data poprzedniej wizyty ② Teoretyczny odstęp między wizytami: teoretyczna data wizyty (data, kiedy lekarz zalecił powrót do szpitala na wizytę) - data poprzedniej wizyty ③ Zgodność obserwacji = (②-①)/② ④ Pacjent poddawany regularnym badaniom kontrolnym to pacjent, u którego średnia przestrzegania zaleceń kontrolnych jest równa lub mniejsza niż 1/3

    • Zgodność badania jest zdefiniowana jako odsetek pacjentów z regularną obserwacją w stosunku do wszystkich uczestników badania.
Łącznie cztery lata po rozpoczęciu badania
Rozkład stratyfikacji ryzyka raka wątroby u osób podczas wstępnego badania przesiewowego
Ramy czasowe: Wstępne badanie po rejestracji
Odsetek osób bardzo wysokiego ryzyka, wysokiego ryzyka, średniego ryzyka i niskiego ryzyka w całej badanej populacji
Wstępne badanie po rejestracji
Rozkład stratyfikacji ryzyka raka wątroby u osób podczas ostatniej wizyty kontrolnej lub w momencie rozpoznania raka wątroby
Ramy czasowe: Ostatnia wizyta kontrolna lub w momencie rozpoznania raka wątroby do 3 lat obserwacji
Odsetek osób bardzo wysokiego ryzyka, wysokiego ryzyka, średniego ryzyka i niskiego ryzyka w całej badanej populacji
Ostatnia wizyta kontrolna lub w momencie rozpoznania raka wątroby do 3 lat obserwacji
Łączna 3-letnia skumulowana częstość występowania raka wątroby
Ramy czasowe: Obserwuj do 3 lat
Obserwuj do 3 lat
Wskaźnik wczesnej diagnozy raka wątroby w każdej kategorii pacjentów zgodnie ze stratyfikacjami ryzyka podczas wstępnego badania przesiewowego
Ramy czasowe: Wstępne badanie po rejestracji
Wskaźnik wczesnego rozpoznania raka wątroby u osób odpowiednio z grupy bardzo wysokiego ryzyka, wysokiego ryzyka, średniego ryzyka i niskiego ryzyka podczas wstępnego badania przesiewowego
Wstępne badanie po rejestracji
Skumulowana zapadalność na raka wątroby w ciągu 3 lat w każdej kategorii pacjentów zgodnie ze stratyfikacją ryzyka w momencie wstępnej diagnozy
Ramy czasowe: Łącznie cztery lata po rozpoczęciu badania
Skumulowana zapadalność na raka wątroby w ciągu 3 lat u osób odpowiednio z grupy bardzo wysokiego ryzyka, wysokiego ryzyka, średniego ryzyka i niskiego ryzyka
Łącznie cztery lata po rozpoczęciu badania

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba chorych, u których po raz pierwszy rozpoznano raka wątroby i roczna zapadalność
Ramy czasowe: Łącznie cztery lata po rozpoczęciu badania
Łącznie cztery lata po rozpoczęciu badania
Liczba pacjentów, u których po raz pierwszy zdiagnozowano raka wątroby oraz roczna zapadalność w ramach każdej kategorii ryzyka
Ramy czasowe: Łącznie cztery lata po rozpoczęciu badania
Łącznie cztery lata po rozpoczęciu badania
Rozkład stopnia zaawansowania CNLC pacjentów zdiagnozowanych jako rak wątroby najpierw od początku badania do zakończenia obserwacji
Ramy czasowe: Łącznie cztery lata po rozpoczęciu badania
Łącznie cztery lata po rozpoczęciu badania
3-letnia skumulowana częstość występowania raka wątroby w każdej podgrupie choroby
Ramy czasowe: Obserwuj do 3 lat
Typy chorób obejmują między innymi zapalenie wątroby typu B, zapalenie wątroby typu C, marskość wątroby, MAFLD
Obserwuj do 3 lat
Wskaźnik wczesnego rozpoznania HCC w każdej podgrupie choroby
Ramy czasowe: Łącznie cztery lata po rozpoczęciu badania
Typy chorób obejmują, ale nie wyłącznie, zapalenie wątroby typu B, zapalenie wątroby typu C, marskość wątroby, MAFLD; wczesne rozpoznanie HCC definiuje się jako pacjenta w stadium CNLC Ia, Ib i IIa
Łącznie cztery lata po rozpoczęciu badania
Współczynnik zgodności każdej grupy ryzyka określony podczas początkowej stratyfikacji ryzyka
Ramy czasowe: Łącznie cztery lata po rozpoczęciu badania
Wskaźniki zgodności dla osób o bardzo wysokim ryzyku, wysokim ryzyku, średnim ryzyku i niskim ryzyku; stopień zgodności jest zdefiniowany tak samo jak powyżej
Łącznie cztery lata po rozpoczęciu badania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 marca 2028

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj