Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Deep Learning OCT i OCTA w NVC

3 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Gilda Cennamo, Federico II University

Głębokie uczenie się OCT i OCTA Kwantyfikacja w zwyrodnieniu plamki żółtej związanym z wiekiem neowaskularnym

Ocena aktywności neowaskularnego zwyrodnienia plamki żółtej ocenianej za pomocą SD-OCT i OCT-A przy użyciu projektu badania podzielonego na osoby i kwantyfikacji głębokiego uczenia się.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wysiękowe zwyrodnienie plamki żółtej jest przede wszystkim stanem siatkówki związanym z wiekiem. Angiografia optycznej koherentnej tomografii stanowi nową i nieinwazyjną technikę diagnostyczną, która pozwala na szczegółową i ilościową analizę cech naczyń siatkówki i naczyń włosowatych w celu wybrania najlepszej terapii.

W pracy oceniano zmiany cech strukturalnej optycznej koherentnej tomografii i angiografii optycznej koherentnej tomografii u pacjentów z neowaskularnym zwyrodnieniem plamki żółtej poddawanych terapii ANTI-VEGF z wykorzystaniem sztucznej inteligencji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Naples, Włochy, 80121
        • Rekrutacyjny
        • Federico II University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy byli starsi niż 50 lat z rozpoznaniem neowaskularnego zwyrodnienia plamki żółtej. Nie przedstawiali innych chorób okulistycznych

Opis

Kryteria włączenia: wiek powyżej 50 lat

  • diagnostyka neowaskularnego zwyrodnienia plamki żółtej
  • brak wcześniejszej operacji siatkówki i wrodzonych chorób oczu.
  • brak błędów refrakcji
  • brak zmętnienia soczewki
  • brak niskiej jakości obrazów OCT i OCTA

Kryteria wykluczenia: • wiek poniżej 50 lat

  • przebyte operacje siatkówki i wrodzone choroby oczu
  • błędy refrakcji
  • zmętnienia soczewek
  • niskiej jakości obrazy OCT i OCTA

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z neowaskularnym zwyrodnieniem plamki żółtej
Test diagnostyczny: wykorzystanie sztucznej inteligencji do oceny zmian parametrów OCT i OCTA przed i po leczeniu ANTI-VEGF
zdrowych pacjentów dobranych pod względem wieku i płci bez żadnych chorób oczu
Test diagnostyczny: wykorzystanie sztucznej inteligencji do oceny zmian parametrów OCT i OCTA przed i po leczeniu ANTI-VEGF

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pomiary gęstości naczyń siatkówki i naczyń włosowatych siatkówki u pacjentów ze zwyrodnieniem plamki żółtej powikłanym NVC
Ramy czasowe: ponad sześć miesięcy
ponad sześć miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Ciro Costagliola, MD, Federico II University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 lipca 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

21 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj