- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05969418
Deep Learning OCT i OCTA w NVC
Głębokie uczenie się OCT i OCTA Kwantyfikacja w zwyrodnieniu plamki żółtej związanym z wiekiem neowaskularnym
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Wysiękowe zwyrodnienie plamki żółtej jest przede wszystkim stanem siatkówki związanym z wiekiem. Angiografia optycznej koherentnej tomografii stanowi nową i nieinwazyjną technikę diagnostyczną, która pozwala na szczegółową i ilościową analizę cech naczyń siatkówki i naczyń włosowatych w celu wybrania najlepszej terapii.
W pracy oceniano zmiany cech strukturalnej optycznej koherentnej tomografii i angiografii optycznej koherentnej tomografii u pacjentów z neowaskularnym zwyrodnieniem plamki żółtej poddawanych terapii ANTI-VEGF z wykorzystaniem sztucznej inteligencji.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Gilda Cennamo, MD
- Numer telefonu: 00390817462394
- E-mail: xgilda@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Naples, Włochy, 80121
- Rekrutacyjny
- Federico II University
-
Kontakt:
- Gilda Cennamo, MD
- Numer telefonu: 00390817462394
- E-mail: xgilda@hotmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia: wiek powyżej 50 lat
- diagnostyka neowaskularnego zwyrodnienia plamki żółtej
- brak wcześniejszej operacji siatkówki i wrodzonych chorób oczu.
- brak błędów refrakcji
- brak zmętnienia soczewki
- brak niskiej jakości obrazów OCT i OCTA
Kryteria wykluczenia: • wiek poniżej 50 lat
- przebyte operacje siatkówki i wrodzone choroby oczu
- błędy refrakcji
- zmętnienia soczewek
- niskiej jakości obrazy OCT i OCTA
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Pacjenci z neowaskularnym zwyrodnieniem plamki żółtej
|
Test diagnostyczny: wykorzystanie sztucznej inteligencji do oceny zmian parametrów OCT i OCTA przed i po leczeniu ANTI-VEGF
|
zdrowych pacjentów dobranych pod względem wieku i płci bez żadnych chorób oczu
|
Test diagnostyczny: wykorzystanie sztucznej inteligencji do oceny zmian parametrów OCT i OCTA przed i po leczeniu ANTI-VEGF
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Pomiary gęstości naczyń siatkówki i naczyń włosowatych siatkówki u pacjentów ze zwyrodnieniem plamki żółtej powikłanym NVC
Ramy czasowe: ponad sześć miesięcy
|
ponad sześć miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Ciro Costagliola, MD, Federico II University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 05809850
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .