Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Глубокое обучение OCT и OCTA в NVC

3 августа 2023 г. обновлено: Gilda Cennamo, Federico II University

ОКТ с глубоким обучением и количественная оценка ОКТ в неоваскулярной возрастной дегенерации желтого пятна

Оценить активность дегенерации неоваскулярной макулы по данным SD-OCT и OCT-A с использованием дизайна исследования с разделенным участием и количественной оценки с глубоким обучением.

Обзор исследования

Подробное описание

Экссудативная неоваскулярная дегенерация желтого пятна является в первую очередь возрастным заболеванием сетчатки. Оптическая когерентная томографическая ангиография представляет собой новый и неинвазивный диагностический метод, который позволяет проводить подробный и количественный анализ особенностей сетчатки и хориокапиллярных сосудов для выбора наилучшей терапии.

В исследовании оцениваются изменения в структурных характеристиках оптической когерентной томографии и оптической когерентной томографической ангиографии у пациентов с неоваскулярной дегенерацией желтого пятна, проходящих лечение ANTI-VEGF с использованием искусственного интеллекта.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Gilda Cennamo, MD
  • Номер телефона: 00390817462394
  • Электронная почта: xgilda@hotmail.com

Места учебы

      • Naples, Италия, 80121
        • Рекрутинг
        • Federico II University
        • Контакт:
          • Gilda Cennamo, MD
          • Номер телефона: 00390817462394
          • Электронная почта: xgilda@hotmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники были старше 50 лет с диагнозом неоваскулярная дегенерация желтого пятна. У них не было других офтальмологических заболеваний.

Описание

Критерии включения: возраст старше 50 лет.

  • диагностика неоваскулярной макулодистрофии
  • отсутствие ранее перенесенных операций на сетчатке и врожденных заболеваний глаз.
  • отсутствие ошибок рефракции
  • отсутствие помутнений хрусталика
  • отсутствие некачественных снимков ОКТ и ОСТА

Критерии исключения: • возраст моложе 50 лет.

  • предшествующие операции на сетчатке и врожденные заболевания глаз
  • ошибки рефракции
  • помутнение хрусталика
  • некачественные изображения ОКТ и ОСТА

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с неоваскулярной дегенерацией желтого пятна
Диагностический тест: использование искусственного интеллекта для оценки изменений параметров OCT и OCTA до и после лечения ANTI-VEGF.
здоровые пациенты соответствовали возрасту и полу без каких-либо заболеваний глаз
Диагностический тест: использование искусственного интеллекта для оценки изменений параметров OCT и OCTA до и после лечения ANTI-VEGF.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Измерение плотности сосудов сетчатки и хориокапилляров у пациентов с дегенерацией желтого пятна, осложненной нвк
Временное ограничение: более шести месяцев
более шести месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Ciro Costagliola, MD, Federico II University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 июля 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

21 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться