- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06257017
Nadzór nad sygnaturą genetyczną w DNA krążącego nowotworu w celu ukierunkowania chemioterapii uzupełniającej w raku urotelialnym: pilotażowe, randomizowane badanie kontrolowane
1 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Yung NA
Rak urotelialny jest jednym z najczęściej diagnozowanych nowotworów na świecie.
Rokowanie u pacjentów pooperacyjnych jest złe, a szacowany wskaźnik przeżycia pięcioletniego związanego z chorobą wynosi 50%.
Aby poprawić przeżycie całkowite i zmniejszyć ryzyko nawrotu, jako standard leczenia zaleca się chemioterapię.
Jednakże obecnie w Hongkongu chemioterapia neoadiuwantowa (przedoperacyjna) i chemioterapia uzupełniająca (pooperacyjna) nie są powszechnie i regularnie podawane ze względu na obawy związane z potencjalną szkodliwością zarówno dla lekarzy, jak i pacjentów.
Ostatnio sygnatura genetyczna z krążącego DNA nowotworu (ctDNA) staje się kluczowym biomarkerem do wykrywania raka we wczesnym stadium i molekularnej choroby resztkowej (MRD).
Miejmy nadzieję, że ctDNA, charakteryzujące się nieinwazyjnością i wyjątkową czułością, będzie służyć jako niezależny od nowotworu zastępczy analit do stratyfikacji ryzyka nawrotu nowotworu, kierując w ten sposób indywidualnie dostosowanym leczeniem.
Dlatego też proponuje się, aby niniejsze badanie miało na celu eksploracyjną ocenę korzyści stosowania podejścia opartego na ctDNA w pooperacyjnej terapii uzupełniającej.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
20
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Research Assistant
- Numer telefonu: 22554852
- E-mail: stac@hku.hk
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- Rekrutacyjny
- Queen Mary Hospital
-
Kontakt:
- Research Assistant
- Numer telefonu: 22554852
- E-mail: stac@hku.hk
-
Kontakt:
- Yung Na, PHD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- w wieku 18-70 lat;
- wynik ≤1 dla statusu sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG);
- poddani radykalnej cystektomii (z wycięciem węzłów chłonnych) lub nefroureterektomii;
- potwierdzony histologicznie (próbka chirurgiczna) rak nabłonkowy naciekający mięśnie, a głównym typem histologicznym powinien być rak przejściowokomórkowy;
- Klasyfikacja guza, węzła i przerzutów (TNM): pT2-4a N0-2M0;
- brak mikroskopijnych (tj. dodatniego marginesu) lub dużych pozostałości guza (resekcja R0) i brak przerzutów, potwierdzony ujemnym badaniem CT lub MRI miednicy, brzucha i klatki piersiowej w ciągu 4 tygodni przed włączeniem;
odpowiednia czynność hematologiczna i narządowa określona na podstawie następujących wyników badań laboratoryjnych uzyskanych w ciągu 28 dni przed pierwszym podaniem badanego leku:
- ANC≥1500 komórek/µl (bez wsparcia czynnikiem stymulującym tworzenie kolonii granulocytów w ciągu 2 tygodni przed cyklem 1, dzień 1)
- Liczba białych krwinek > 2500 komórek/µl
- Liczba limfocytów ≥ 300 komórek/µl
- Liczba płytek krwi ≥ 100 000 komórek/µl (bez transfuzji w ciągu 2 tygodni przed cyklem 1, dzień 1)
- Hemoglobina ≥ 9,0 g/dl
- AspAT, ALT i fosfataza alkaliczna ≤ 2,5 × górna granica normy (GGN),
- PTT ≤ 1,5 × GGN
- PT ≤ 1,5 × GGN lub INR < 1,7
- Obliczony klirens kreatyniny ≥ 30 mL/min (wzór Cockcrofta-Gaulta)
- być w stanie zrozumieć i wyrazić pisemną świadomą zgodę oraz zgodzić się na otrzymanie ustaleń dotyczących leczenia i procedur badań określonych w świadomej zgodzie
Kryteria wyłączenia:
- otrzymywanie jakiegokolwiek zatwierdzonego leczenia przeciwnowotworowego w ciągu 3 tygodni przed włączeniem do badania;
- udział w innym badaniu klinicznym o celach terapeutycznych w terminie 28 dni przed rejestracją;
- cierpiących na nowotwory inne niż rak nabłonka dróg moczowych w ciągu 5 lat przed włączeniem do badania;
- stany stanowiące przeciwwskazanie do chemioterapii, takie jak niewydolność nerek ze współczynnikiem klirensu kreatyniny (CCr) <50 ml/min, upośledzenie słuchu i nieodpowiednia czynność szpiku kostnego;
- reakcje anafilaktyczne, nadwrażliwości lub inne przeciwwskazania do stosowania cisplatyny i gemcytabiny;
- aktywne lub niekontrolowane zakażenia, w tym ludzki wirus niedoboru odporności (HIV), wirus zapalenia wątroby typu B (HBV), wirus zapalenia wątroby typu C (HCV) lub gruźlica;
- ciąża lub karmienie piersią.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię chemioterapii gemcytabiną i cisplatyną (ramię GC)
Pacjenci w tej grupie będą otrzymywać chemioterapię uzupełniającą gemcytabiny i cisplatyny przed progresją radiologiczną
|
1000 mg/m2 gemcytabiny dożylnie w dniu 1. i 8.
Cisplatyna 70 mg/m2 pc. dożylna (podzielona na 2 dawki w dniu 1. i 8.)
|
|
Inny: Standardowe ramię zarządzające (ramię SM)
Pacjenci z tej grupy otrzymają chemioterapię złożoną z gemcytabiny i cisplatyny dopiero po stwierdzeniu progresji radiologicznej
|
1000 mg/m2 gemcytabiny dożylnie w dniu 1. i 8.
Cisplatyna 70 mg/m2 pc. dożylna (podzielona na 2 dawki w dniu 1. i 8.)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
przeżycie wolne od choroby popromiennej (rDFS)
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji (PFS)
Ramy czasowe: 1 rok
|
czas na powtórkę
|
1 rok
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 5 lat
|
5 lat
|
|
|
Wskaźnik usuwania ctDNA u pacjentów z ctDNA(+).
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Yung Na, PHD, The University of Hong Kong
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
2 lutego 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 września 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 lutego 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 lutego 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 lutego 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Choroby Urologiczne
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory urologiczne
- Choroby Pęcherza Moczowego
- Rak
- Nowotwory pęcherza moczowego
- Rak, komórka przejściowa
- Środki przeciwnowotworowe
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Antymetabolity, leki przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Gemcytabina
Inne numery identyfikacyjne badania
- HKURO202401
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na gemcytabina
-
Xiuchao WangJeszcze nie rekrutacjaPrzerzutowy gruczolakorak przewodowy trzustki
-
Swiss Cancer InstituteRekrutacyjnyNSCLC z przerzutami — niedrobnokomórkowy rak płucaSzwajcaria
-
Lyudmyla BerimAktywny, nie rekrutującyPrzerzutowy rak trzustkiStany Zjednoczone