Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nadzór nad sygnaturą genetyczną w DNA krążącego nowotworu w celu ukierunkowania chemioterapii uzupełniającej w raku urotelialnym: pilotażowe, randomizowane badanie kontrolowane

1 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Yung NA
Rak urotelialny jest jednym z najczęściej diagnozowanych nowotworów na świecie. Rokowanie u pacjentów pooperacyjnych jest złe, a szacowany wskaźnik przeżycia pięcioletniego związanego z chorobą wynosi 50%. Aby poprawić przeżycie całkowite i zmniejszyć ryzyko nawrotu, jako standard leczenia zaleca się chemioterapię. Jednakże obecnie w Hongkongu chemioterapia neoadiuwantowa (przedoperacyjna) i chemioterapia uzupełniająca (pooperacyjna) nie są powszechnie i regularnie podawane ze względu na obawy związane z potencjalną szkodliwością zarówno dla lekarzy, jak i pacjentów. Ostatnio sygnatura genetyczna z krążącego DNA nowotworu (ctDNA) staje się kluczowym biomarkerem do wykrywania raka we wczesnym stadium i molekularnej choroby resztkowej (MRD). Miejmy nadzieję, że ctDNA, charakteryzujące się nieinwazyjnością i wyjątkową czułością, będzie służyć jako niezależny od nowotworu zastępczy analit do stratyfikacji ryzyka nawrotu nowotworu, kierując w ten sposób indywidualnie dostosowanym leczeniem. Dlatego też proponuje się, aby niniejsze badanie miało na celu eksploracyjną ocenę korzyści stosowania podejścia opartego na ctDNA w pooperacyjnej terapii uzupełniającej.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

20

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Research Assistant
  • Numer telefonu: 22554852
  • E-mail: stac@hku.hk

Lokalizacje studiów

      • Hong Kong, Hongkong
        • Rekrutacyjny
        • Queen Mary Hospital
        • Kontakt:
          • Research Assistant
          • Numer telefonu: 22554852
          • E-mail: stac@hku.hk
        • Kontakt:
          • Yung Na, PHD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. w wieku 18-70 lat;
  2. wynik ≤1 dla statusu sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG);
  3. poddani radykalnej cystektomii (z wycięciem węzłów chłonnych) lub nefroureterektomii;
  4. potwierdzony histologicznie (próbka chirurgiczna) rak nabłonkowy naciekający mięśnie, a głównym typem histologicznym powinien być rak przejściowokomórkowy;
  5. Klasyfikacja guza, węzła i przerzutów (TNM): pT2-4a N0-2M0;
  6. brak mikroskopijnych (tj. dodatniego marginesu) lub dużych pozostałości guza (resekcja R0) i brak przerzutów, potwierdzony ujemnym badaniem CT lub MRI miednicy, brzucha i klatki piersiowej w ciągu 4 tygodni przed włączeniem;
  7. odpowiednia czynność hematologiczna i narządowa określona na podstawie następujących wyników badań laboratoryjnych uzyskanych w ciągu 28 dni przed pierwszym podaniem badanego leku:

    • ANC≥1500 komórek/µl (bez wsparcia czynnikiem stymulującym tworzenie kolonii granulocytów w ciągu 2 tygodni przed cyklem 1, dzień 1)
    • Liczba białych krwinek > 2500 komórek/µl
    • Liczba limfocytów ≥ 300 komórek/µl
    • Liczba płytek krwi ≥ 100 000 komórek/µl (bez transfuzji w ciągu 2 tygodni przed cyklem 1, dzień 1)
    • Hemoglobina ≥ 9,0 g/dl
    • AspAT, ALT i fosfataza alkaliczna ≤ 2,5 × górna granica normy (GGN),
    • PTT ≤ 1,5 × GGN
    • PT ≤ 1,5 × GGN lub INR < 1,7
    • Obliczony klirens kreatyniny ≥ 30 mL/min (wzór Cockcrofta-Gaulta)
  8. być w stanie zrozumieć i wyrazić pisemną świadomą zgodę oraz zgodzić się na otrzymanie ustaleń dotyczących leczenia i procedur badań określonych w świadomej zgodzie

Kryteria wyłączenia:

  1. otrzymywanie jakiegokolwiek zatwierdzonego leczenia przeciwnowotworowego w ciągu 3 tygodni przed włączeniem do badania;
  2. udział w innym badaniu klinicznym o celach terapeutycznych w terminie 28 dni przed rejestracją;
  3. cierpiących na nowotwory inne niż rak nabłonka dróg moczowych w ciągu 5 lat przed włączeniem do badania;
  4. stany stanowiące przeciwwskazanie do chemioterapii, takie jak niewydolność nerek ze współczynnikiem klirensu kreatyniny (CCr) <50 ml/min, upośledzenie słuchu i nieodpowiednia czynność szpiku kostnego;
  5. reakcje anafilaktyczne, nadwrażliwości lub inne przeciwwskazania do stosowania cisplatyny i gemcytabiny;
  6. aktywne lub niekontrolowane zakażenia, w tym ludzki wirus niedoboru odporności (HIV), wirus zapalenia wątroby typu B (HBV), wirus zapalenia wątroby typu C (HCV) lub gruźlica;
  7. ciąża lub karmienie piersią.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię chemioterapii gemcytabiną i cisplatyną (ramię GC)
Pacjenci w tej grupie będą otrzymywać chemioterapię uzupełniającą gemcytabiny i cisplatyny przed progresją radiologiczną
1000 mg/m2 gemcytabiny dożylnie w dniu 1. i 8.
Cisplatyna 70 mg/m2 pc. dożylna (podzielona na 2 dawki w dniu 1. i 8.)
Inny: Standardowe ramię zarządzające (ramię SM)
Pacjenci z tej grupy otrzymają chemioterapię złożoną z gemcytabiny i cisplatyny dopiero po stwierdzeniu progresji radiologicznej
1000 mg/m2 gemcytabiny dożylnie w dniu 1. i 8.
Cisplatyna 70 mg/m2 pc. dożylna (podzielona na 2 dawki w dniu 1. i 8.)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
przeżycie wolne od choroby popromiennej (rDFS)
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji (PFS)
Ramy czasowe: 1 rok
czas na powtórkę
1 rok
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 5 lat
5 lat
Wskaźnik usuwania ctDNA u pacjentów z ctDNA(+).
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Yung Na, PHD, The University of Hong Kong

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na gemcytabina

Subskrybuj