Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wskazówki mające na celu poprawę zdrowia psychicznego. Poszukiwanie pomocy

5 lutego 2026 zaktualizowane przez: LIU Tianyin Bridget, The Hong Kong Polytechnic University

Czy obraz jest wart tysiąca słów: partycypacyjne podejście do opisowych i obrazowych wskazówek dotyczących norm społecznych w ramach współprojektowania oraz randomizowane, kontrolowane badanie (RCT) mające na celu sprawdzenie ich skuteczności w poprawie zdrowia psychicznego Zamiar szukania pomocy

Niniejsze badanie ma na celu zbadanie skuteczności opisowych podpowiedzi dotyczących norm społecznych i obrazowych wskazówek dotyczących norm społecznych w poprawie zamiaru poszukiwania pomocy w zakresie zdrowia psychicznego w porównaniu z informacjami edukacyjnymi.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie jest trójramiennym, randomizowanym, kontrolowanym badaniem (RCT) z udziałem 540 starszych osób dorosłych w wieku 60 lat i więcej, rekrutowanych za pośrednictwem organizacji pozarządowych, w którym sprawdzana jest użyteczność skorygowanej TPB z danymi wyjściowymi oraz skuteczność opisowych podpowiedzi dotyczących norm społecznych (grupa interwencyjna 1). oraz obrazowe normy społeczne (grupa interwencyjna 2) w porównaniu z tradycyjną edukacją w zakresie zdrowia psychicznego (kontrola). Uczestnicy zostaną równomiernie losowo przydzieleni i otrzymają 1 wiadomość/zdjęcie dziennie, kolejno przez 2 tygodnie. Badacze nieświadomi przydziału grup przeprowadzą wywiady z uczestnikami na początku badania (T0), 2 tygodnie (po interwencji, T1) i 12 tygodni (obserwacja, T2). Podstawowymi wynikami są zmiany w subiektywnych normach i intencja poszukiwania pomocy oceniane przy użyciu poprawionej chińskiej wersji kwestionariusza teorii planowanego zachowania (C-TPB); drugorzędne wyniki obejmują postrzeganą kontrolę behawioralną, postawę poszukującą pomocy, postrzegane bariery w poszukiwaniu pomocy (podskale C-TPB) oraz zdrowie psychiczne oceniane za pomocą PHQ-9, GAD-7 i UCLA-3.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

540

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • Rekrutacyjny
        • The Hong Kong Polytechnic University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • w wieku 60 lat lub więcej w momencie oceny podstawowej
  • nie mają poważnych zaburzeń psychicznych ani upośledzenia funkcji poznawczych
  • nie mają poważnych zaburzeń widzenia
  • umieć czytać po chińsku
  • mieć smartfon z aplikacją do natychmiastowej komunikacji, aby odbierać tekst i obrazy

Kryteria wykluczenia:

  • mają poważne trudności z czytaniem i komunikacją
  • wykazały bezpośrednie ryzyko samobójstwa na którymkolwiek etapie badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Opisowe podpowiedzi norm społecznych
Uczestnicy otrzymują wiadomości zawierające podpowiedzi dotyczące norm społecznych przedstawione w formie słownej.
Behawioralne: Opisowe podpowiedzi norm społecznych
Zestaw wiadomości zawierających opisowe podpowiedzi dotyczące norm społecznych wysyłanych do uczestników.
Eksperymentalny: Obrazowe szturchnięcia norm społecznych
Uczestnicy otrzymują wiadomości zawierające podpowiedzi dotyczące norm społecznych przedstawione w formie graficznej.
Behawioralne: Obrazowe szturchnięcia norm społecznych
Zestaw wiadomości zawierających obrazowe wskazówki dotyczące norm społecznych wysyłanych do uczestników.
Aktywny komparator: Aktywna kontrola
Uczestnicy otrzymują wiadomości zawierające ogólną wiedzę lub informacje na temat zdrowia psychicznego.
Behawioralne: Obsługa jak zwykle
Tradycyjne informacje dotyczące edukacji w zakresie zdrowia psychicznego rozpowszechniane wśród uczestników.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Subiektywne normy dotyczące poszukiwania pomocy w zakresie zdrowia psychicznego
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (T0), po interwencji (T1, dwa tygodnie po T0) i do 12 tygodni po wartości wyjściowej (T2)
Subiektywne normy dotyczące poszukiwania pomocy w zakresie zdrowia psychicznego będą mierzone za pomocą sześciu pozycji dostosowanych do zatwierdzonej chińskiej wersji kwestionariusza TPB (C-TPB). Trzy pozycje będą mierzyć normy opisowe opisujące, co ogólnie robi społeczeństwo w obliczu wyzwań związanych ze zdrowiem psychicznym, a pozostałe trzy pozycje będą mierzyć normy społeczne opisujące, co zrobiłyby inne znaczące osoby uczestnika. Odpowiedzi będą oceniane w 6-punktowej skali Likerta, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom subiektywnych norm dotyczących poszukiwania pomocy w zakresie zdrowia psychicznego.
Wartość wyjściowa (T0), po interwencji (T1, dwa tygodnie po T0) i do 12 tygodni po wartości wyjściowej (T2)
Intencja poszukiwania pomocy w zakresie zdrowia psychicznego
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (T0), po interwencji (T1, dwa tygodnie po T0) i do 12 tygodni po wartości wyjściowej (T2)
Zamiar szukania pomocy w zakresie zdrowia psychicznego będzie mierzony w 3-punktowej podskali C-TPB. Odpowiedzi będą oceniane w 6-punktowej skali Likerta, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom zamiaru poszukiwania pomocy.
Wartość wyjściowa (T0), po interwencji (T1, dwa tygodnie po T0) i do 12 tygodni po wartości wyjściowej (T2)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postrzegana kontrola behawioralna
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (T0), po interwencji (T1, dwa tygodnie po T0) i do 12 tygodni po wartości wyjściowej (T2)
Postrzegana kontrola zachowania będzie mierzona w 3-punktowej podskali C-TPB. Odpowiedzi oceniane są w 6-punktowej skali Likerta, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom kontroli zachowania.
Wartość wyjściowa (T0), po interwencji (T1, dwa tygodnie po T0) i do 12 tygodni po wartości wyjściowej (T2)
Postawa szukania pomocy
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (T0), po interwencji (T1, dwa tygodnie po T0) i do 12 tygodni po wartości wyjściowej (T2)
Postawa poszukująca pomocy będzie mierzona w 5-punktowej podskali C-TPB, pozycje będą mierzone w 6-punktowej skali różnicowania semantycznego, przy czym wyższe wyniki będą wskazywały na bardziej pozytywne nastawienie do szukania pomocy.
Wartość wyjściowa (T0), po interwencji (T1, dwa tygodnie po T0) i do 12 tygodni po wartości wyjściowej (T2)
Postrzegane bariery w poszukiwaniu pomocy
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (T0), po interwencji (T1, dwa tygodnie po T0) i do 12 tygodni po wartości wyjściowej (T2)
Postrzegane bariery w poszukiwaniu pomocy będą mierzone za pomocą 6-punktowej skali zaadaptowanej z chińsko-amerykańskiego badania epidemiologicznego Psychiatrii (CAPES), odpowiedzi oceniane są w 6-punktowej skali Likerta, przy czym wyższe wyniki wskazują na bardziej znaczące postrzegane bariery w poszukiwaniu pomocy .
Wartość wyjściowa (T0), po interwencji (T1, dwa tygodnie po T0) i do 12 tygodni po wartości wyjściowej (T2)
Objawy depresyjne
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (T0), po interwencji (T1, dwa tygodnie po T0) i do 12 tygodni po wartości wyjściowej (T2)
Objawy depresji będą mierzone za pomocą Kwestionariusza Zdrowia Pacjenta (PHQ-9). Jest to narzędzie składające się z 9 pozycji, które uwzględnia kryteria diagnostyczne depresji z innymi wiodącymi objawami dużej depresji i ocenia częstotliwość występowania objawów, biorąc pod uwagę punktowy wskaźnik nasilenia. Wyniki PHQ-9 wynoszące 5-9, 10-14, 15-19, 20 i więcej oznaczają odpowiednio łagodną, ​​umiarkowaną, umiarkowanie ciężką i ciężką depresję.
Wartość wyjściowa (T0), po interwencji (T1, dwa tygodnie po T0) i do 12 tygodni po wartości wyjściowej (T2)
Objawy lękowe
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (T0), po interwencji (T1, dwa tygodnie po T0) i do 12 tygodni po wartości wyjściowej (T2)
Lęk będzie mierzony za pomocą 7-punktowej skali uogólnionych zaburzeń lękowych (GAD-7). Jest to skala 7-punktowa; odpowiedzi na każdą pozycję są oceniane w 4-punktowej skali Likerta i mieszczą się w zakresie od 0 do 3. Uwzględnia ona najważniejsze cechy diagnostyczne GAD, a wyniki 5, 10 i 15 przyjmuje się jako punkty odcięcia dla łagodnego odpowiednio umiarkowany i silny lęk.
Wartość wyjściowa (T0), po interwencji (T1, dwa tygodnie po T0) i do 12 tygodni po wartości wyjściowej (T2)
Samotność
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (T0), po interwencji (T1, dwa tygodnie po T0) i do 12 tygodni po wartości wyjściowej (T2)
Samotność będzie mierzona za pomocą Skali Samotności UCLA (UCLA-3). Jest to 3-punktowa skala mierząca poczucie samotności jednostki. Każda pozycja jest oceniana punktacją od 0 (nigdy) do 3 (często), łączny wynik jest sumą wszystkich pozycji, a wyższy wynik wskazuje na wyższy poziom postrzeganej samotności.
Wartość wyjściowa (T0), po interwencji (T1, dwa tygodnie po T0) i do 12 tygodni po wartości wyjściowej (T2)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The Hong Kong Polytechnic University

Współpracownicy

The University of Hong Kong

Śledczy

  • Główny śledczy: Tianyin Liu, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HSEARS20231109001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zdrowie psychiczne – szukam pomocy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Panama

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj