Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stres w Strukturalnym Obiektywnym Egzaminie Klinicznym dla Dożylnej Cewnikowania Obrwodowego

6 marca 2026 zaktualizowane przez: ECE KURT, Cukurova University

Badanie Wpływu Zastosowania Zewnątrzżylnej Cewnikowania Obwodowego w Obiektywnym Ustrukturyzowanym Badaniu Klinicznym na Poziom Stresu i Umiejętności Studentów Pielęgniarstwa

W tym planowanym badaniu poziom stresu studentów pielęgniarstwa związany z dostępem dożylnym podczas OSCE (Obiektywnego Ustrukturyzowanego Egzaminu Klinicznego) zostanie zmierzony za pomocą samoopisowych kwestionariuszy i smartwatchów. Poziom stresu zostanie porównany z poziomem stresu innej grupy studentów, która nie przeszła oceny OSCE, ale wykonywała procedury dostępu dożylnego.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

52

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Studenci są zapisani na kurs Podstaw Pielęgniarstwa II po raz pierwszy, będą po raz pierwszy uczestniczyć w OSCE i zgłosili się ochotniczo do udziału w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Powody dyskwalifikacji studentów obejmują ukończenie przez nich zawodowej szkoły medycznej lub studiów w dziedzinie związanej z ochroną zdrowia, brak wcześniejszego doświadczenia w podstawowych umiejętnościach pielęgniarskich, nieuczestniczenie w zajęciach laboratoryjnych prowadzonych w ramach kursu oraz niepełne ukończenie testów.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: badanie przedmiotowe
W tej grupie poziom stresu studentów przed wejściem do pierwszej stacji OSCE zostanie określony przy użyciu Inwentarza Lęku Stanu oraz smartwatcha. Natychmiast potem, podczas gdy student wykonuje wkłucie dożylne na stacji, kroki procedury zostaną ocenione przez instruktora za pomocą Listy Kontrolnej Umiejętności. Po zakończeniu procedury poziom stresu studentów zostanie ponownie oceniony przy użyciu Inwentarza Lęku Stanu oraz smartwatcha.
Inny: OSCE
Studenci zostaną przydzieleni do grup eksperymentalnej i kontrolnej na podstawie wyników testu wiedzy, stosując randomizację blokową. Następnego dnia wszyscy studenci zostaną zabrani do laboratorium na praktykę. Instruktor zademonstruje wkłucie dożylne raz na manekinie, zgodnie z etapami procedury, a następnie studenci będą pracować z instruktorem w grupach po osiem osób. Każdy student przećwiczy procedurę na manekinie co najmniej raz. Studenci z grupy eksperymentalnej przejdą OSCE (Test Umiejętności Obstrukcyjnych). OSCE zostanie przygotowane w warunkach laboratoryjnych z dwoma stanowiskami, na których studenci będą ćwiczyć swoje umiejętności. Na pierwszym stanowisku studenci zostaną poproszeni o wykonanie wkłucia dożylnego. Na drugim stanowisku studenci wykonają procedurę wybraną w drodze losowania. Umiejętność na drugim stanowisku nie będzie oceniana. Studenci będą mieli 5 minut na wykonanie umiejętności na każdym stanowisku. Co 5 minut zadzwoni dzwonek, a studenci przejdą z jednego stanow
Brak interwencji: rutynowa praktyka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom stresu VAS
Ramy czasowe: 1 dzień

Na początku i na końcu programu poziom stresu studentów zostanie ponownie oceniony za pomocą Inwentarza Lęku Stanowego.

Wizualna Skala Analogowa dla Stresu (VAS): Opierając się na logice subiektywnego oznaczania intensywności określonego stanu emocjonalnego na jednowymiarowej linii, z czasem stała się powszechnie stosowana w pomiarze zmiennych takich jak ból, lęk i stres. Formularz VAS opracowany specjalnie dla stresu został stworzony w celu określenia natychmiastowego poziomu stresu odczuwanego przez uczestników w sposób praktyczny, szybki i wysoce czuły. Skala jest stosowana poprzez umieszczenie pojedynczej kreski na 10 cm linii pomiędzy punktami końcowymi „W ogóle nie odczuwam stresu” i „Obecnie odczuwam bardzo duży stres”. Ta kreska jest mierzona w milimetrach od lewego końca i przeliczana na wynik liczbowy w zakresie od 0 do 10; ta struktura minimalizuje obciążenie pracą dla uczestników, jednocześnie dostarczając badaczom dane ciągłe o wysokiej rozdzielczości.
1 dzień
Ocena Umiejętności Zakładania Kaniuli Dożylnej
Ramy czasowe: 1 dzień

Podczas aktywności umiejętności studentów w obu grupach będą oceniane za pomocą listy kontrolnej.

Lista kontrolna umiejętności zakładania cewnika dożylnego: Przygotowana przez badaczy zgodnie z literaturą. Ostateczna wersja została następnie sfinalizowana po uzyskaniu opinii 10 akademików specjalizujących się w Podstawach Pielęgniarstwa. Lista kontrolna umiejętności dożylnych składa się z łącznie 27 kroków proceduralnych. Każdy krok jest oceniany jako "wykonany poprawnie" (1 punkt) lub "wykonany niepoprawnie" (0 punktów).
1 dzień
Pomiar poziomu stresu przy użyciu smartwatcha
Ramy czasowe: 1 dzień
Na początku i na końcu praktyki poziom stresu fizjologicznego będzie mierzony za pomocą smartwatcha. Do inteligentnego pomiaru zostanie użyte urządzenie Huawei Watch Fit 2, wykorzystujące nadgarstkowy optyczny czujnik tętna (HUAWEI TruSeen™ 5.0) oraz algorytm HUAWEI TruRelax™ oparty na HRV (zmienność rytmu serca). Dzięki temu algorytmowi zegarek przesyła wyniki niskiego poziomu stresu (1-29), normalnego poziomu stresu (30-59), umiarkowanego poziomu stresu (60-79) i wysokiego poziomu stresu (80-99) do aplikacji mobilnej na telefonie komórkowym badacza.
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cukurova University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

20 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

23 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 24.11.2025/ 743406

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Uczniowie nie będą proszeni o zgodę na udostępnienie swoich danych.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na OSCE

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj