Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Objektiv Strukturert Klinisk Eksaminering Stress For Intravenøs Perifer Kateterisering

6. mars 2026 oppdatert av: ECE KURT, Cukurova University

Undersøkelse av effekten av intravenøs perifer kateteriserings objektiv strukturert klinisk eksamensapplikasjon på stress- og ferdighetsnivåene til sykepleiestudenter

I denne planlagte studien vil stressnivået til sykepleierstudenter angående intravenøs tilgang under OSCE (Objective Structured Clinical Examination) bli målt ved hjelp av selvrapporteringsspørreskjemaer og smartklokker.
Stressnivåene vil bli sammenlignet med en annen studentgruppe som ikke gjennomgikk OSCE-vurderingen, men utførte intravenøse tilgangsprosedyrer.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

52

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Studentene er registrert i kurset Grunnleggende sykepleie II for første gang, vil gjennomgå OSCE for første gang, og har meldt seg frivillig for å delta i forskningen.

Eksklusjonskriterier:

  • Årsakene til at studentene blir diskvalifisert inkluderer at de har fullført videregående helsefaglig utdanning eller studert i et helserelatert felt, at de ikke har tidligere erfaring med grunnleggende sykepleieferdigheter, at de ikke har deltatt i laboratoriearbeid gjennomført som del av kurset, og at de ikke har fullført testene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: objektiv undersøkelse
I denne gruppen vil studenters stressnivå før de går inn på den første stasjonen i OSCE bli målt ved hjelp av State Anxiety Inventory og en smartklokke. Umiddelbart etterpå, mens studenten utfører IV-kateterinnlegging på stasjonen, vil prosedyretrinnene bli evaluert av instruktøren ved hjelp av en Skill Checklist. På slutten av prosedyren vil studenters stressnivå bli revurdert ved hjelp av State Anxiety Inventory og en smartklokke.
Annen: OSCE
Studentene vil bli tildelt eksperimentelle og kontrollgrupper basert på kunnskapstestresultatene deres ved bruk av blokkrandomisering. Dagen etter vil alle studentene bli tatt med til laboratoriet for øvelse. Instruktøren vil demonstrere IV-kateterinnføring én gang på en mannekong, etter prosedyretrinnene, og deretter vil studentene jobbe med instruktøren i grupper på åtte. Hver student vil øve prosedyren på mannekongen minst én gang. Studentene i eksperimentgruppen vil gjennomgå OSCE (Obstruktiv ferdighetstest). OSCE vil bli forberedt i et laboratoriemiljø med to stasjoner hvor studentene vil øve ferdighetene sine. Studentene vil bli bedt om å utføre IV-kateterinnføring på den første stasjonen. På den andre stasjonen vil studentene utføre en prosedyre valgt ved loddtrekning. Studentene vil ikke bli evaluert på ferdigheten på den andre stasjonen. Studentene vil ha 5 minutter til å utføre ferdigheten på hver stasjon. En klokke vil ringe hvert 5. minutt, og studentene vil flytte seg fra en stasjon
Ingen inngripen: rutinemessig praksis

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
VAS stressnivå
Tidsramme: 1 dag

Ved start og slutt av programmet vil studentenes stressnivå vurderes på nytt ved hjelp av State Anxiety Inventory.

Visual Analog Scale for Stress (VAS): Basert på logikken om å subjektivt markere intensiteten av en spesifikk emosjonell tilstand på en endimensjonal linje, har den over tid blitt mye brukt til å måle variabler som smerte, angst og stress. VAS-skjemaet som brukes spesifikt for stress ble utviklet for å fastslå deltakernes umiddelbare stressnivå på en praktisk, rask og svært følsom måte. Skalaen brukes ved å plassere et enkelt merke på en 10 cm lang linje mellom endepunktene "Jeg er ikke stresset i det hele tatt" og "Jeg føler meg svært stresset for øyeblikket". Dette merket måles i millimeter fra venstre ende og konverteres til en numerisk score mellom 0 og 10; denne strukturen minimerer arbeidsmengden for deltakerne samtidig som den gir forskere høyoppløselige, kontinuerlige data.
1 dag
Evaluering av ferdigheter for intravenøs kateterinnsetting
Tidsramme: 1 dag

Under aktiviteten vil ferdighetene til studentene i begge grupper bli vurdert ved hjelp av en sjekkliste.

Sjekkliste for intravenøs kateterinnsetting: Utarbeidet av forskere i samsvar med litteraturen. Den endelige versjonen ble deretter finalisert etter å ha innhentet meninger fra 10 akademikere som spesialiserer seg på grunnleggende sykepleie. Sjekklisten for intravenøse ferdigheter består av totalt 27 prosedyrer. Hvert trinn vurderes som "riktig utført" (1 poeng) eller "feil utført" (0 poeng).
1 dag
Måling av stressnivå ved hjelp av et smartklokke
Tidsramme: 1 dag
Ved start og slutt av øvelsen vil fysiologiske stressnivåer bli målt ved hjelp av en smartklokke. For smart måling vil en Huawei Watch Fit 2-enhet bli brukt, som benytter en optisk hjertefrekvenssensor på håndleddet (HUAWEI TruSeen™ 5.0) og HUAWEI TruRelax™-algoritmen basert på HRV (hjertefrekvensvariasjon). Takket være denne algoritmen sender klokken resultatene for lavt stressnivå (1-29), normalt stressnivå (30-59), moderat stressnivå (60-79) og høyt stressnivå (80-99) til en mobilapplikasjon på forskerens mobiltelefon.
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cukurova University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

20. mai 2026

Primær fullføring (Antatt)

23. mai 2026

Studiet fullført (Antatt)

20. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

11. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 24.11.2025/ 743406

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Studentene vil ikke bli bedt om tillatelse til å dele dataene sine.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Understreke

Kliniske studier på OSCE

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Lithuania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere