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Exame Clínico Estruturado por Objectivos para o Stresse da Cateterização Intravenosa Periférica

6 de março de 2026 atualizado por: ECE KURT, Cukurova University

Investıgação Do Efeito Da Aplicação Do Exame Clınıco Estruturado Por Objetivos Da Cateterızação Periférica Intravenosa Nos Níveis De Stress E Competências Dos Estudantes De Enfermagem

Neste estudo planeado, os níveis de stress dos estudantes de enfermagem relativamente ao acesso intravenoso durante o OSCE (Exame Clínico Objetivo Estruturado) serão medidos através de questionários de autorrelato e smartwatches. Os níveis de stress serão comparados com os de outro grupo de estudantes que não foi submetido à avaliação OSCE, mas que realizou procedimentos de acesso intravenoso.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

52

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Os alunos estão inscritos no curso de Fundamentos de Enfermagem II pela primeira vez, vão experienciar o OSCE pela primeira vez, e voluntariaram-se para participar na investigação.

Critérios de Exclusão:

  • Os motivos para a desqualificação dos alunos incluem a sua graduação de uma escola secundária profissional de saúde ou os seus estudos num campo relacionado com a saúde, a sua falta de experiência prévia em competências básicas de enfermagem, a sua não participação no trabalho laboratorial realizado como parte do curso, e a sua conclusão incompleta dos testes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: exame objetivo
Neste grupo, os níveis de stress dos estudantes antes de entrarem na primeira estação do OSCE serão determinados através do State Anxiety Inventory e de um smartwatch. Imediatamente a seguir, enquanto o estudante está a realizar a inserção do cateter intravenoso na estação, os passos do procedimento serão avaliados pelo instrutor utilizando uma Lista de Verificação de Competências. No final do procedimento, os níveis de stress dos estudantes serão reavaliados utilizando o State Anxiety Inventory e um smartwatch.
Os alunos serão atribuídos aos grupos experimental e de controlo com base nas suas pontuações no teste de conhecimento, utilizando randomização por blocos. No dia seguinte, todos os alunos serão levados ao laboratório para prática. O instrutor demonstrará a inserção do cateter intravenoso uma vez num manequim, seguindo os passos do procedimento, e depois os alunos trabalharão com o instrutor em grupos de oito. Cada aluno praticará o procedimento no manequim pelo menos uma vez. Os alunos do grupo experimental realizarão o OSCE (Teste de Competências Obstrutivas). O OSCE será preparado num ambiente de laboratório com duas estações onde os alunos praticarão as suas competências. Será pedido aos alunos que realizem a inserção do cateter intravenoso na primeira estação. Na segunda estação, os alunos realizarão um procedimento escolhido por sorteio. Os alunos não serão avaliados na competência na segunda estação. Os alunos terão 5 minutos para realizar a competência em cada estação. Uma campainha tocará a cada 5 minutos e os alunos passarão de uma est
Sem intervenção: prática de rotina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de stress VAS
Prazo: 1 dia

No início e no final do programa, os níveis de stresse dos alunos serão reavaliados utilizando o Inventário de Ansiedade Estado.

A Escala Visual Analógica para o Stresse (VAS): Baseada na lógica de marcar subjetivamente a intensidade de um estado emocional específico numa linha unidimensional, tornou-se amplamente utilizada ao longo do tempo na medição de variáveis como dor, ansiedade e stresse. O formulário VAS utilizado especificamente para o stresse foi desenvolvido para determinar o nível de stresse imediato sentido pelos participantes de uma forma prática, rápida e altamente sensível. A escala é aplicada colocando uma única marca numa linha com 10 cm de comprimento entre os pontos finais "Não estou minimamente stressado" e "Atualmente sinto-me muito stressado". Esta marca é medida em milímetros a partir da extremidade esquerda e convertida num resultado numérico entre 0 e 10; esta estrutura minimiza a carga de trabalho para os participantes, fornecendo aos investigadores dados contínuos de alta resolução.

1 dia
Avaliação de Competências na Inserção de Cateter Intravenoso
Prazo: 1 dia

Durante a atividade, as competências dos estudantes de ambos os grupos serão avaliadas através de uma lista de verificação.

Lista de Verificação de Competências de Inserção de Cateter Intravenoso: Elaborada pelos investigadores de acordo com a literatura. A versão final foi então finalizada após obter as opiniões de 10 académicos especializados em Fundamentos de Enfermagem. A lista de verificação de competências intravenosas consiste num total de 27 passos procedimentais. Cada passo é avaliado como "realizado corretamente" (1 ponto) ou "realizado incorretamente" (0 pontos).

1 dia
Medição do nível de stress através de um smartwatch
Prazo: 1 dia
No início e no fim da prática, os níveis de stresse fisiológico serão medidos com um smartwatch. Para medição inteligente, será utilizado um dispositivo Huawei Watch Fit 2, empregando um sensor ótico de frequência cardíaca baseado no pulso (HUAWEI TruSeen™ 5.0) e o algoritmo HUAWEI TruRelax™ baseado na VFC (variabilidade da frequência cardíaca). Graças a este algoritmo, o relógio transmite os resultados de stresse de baixo nível (1-29), stresse de nível normal (30-59), stresse de nível moderado (60-79) e stresse de alto nível (80-99) para uma aplicação móvel no telemóvel do investigador.
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

20 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

23 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

11 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 24.11.2025/ 743406

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os alunos não serão solicitados a dar permissão para partilhar os seus dados.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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