- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07464652
Objektiivinen Strukturoitu Kliininen Tentti Stressi Intravenoosille Perifeeriselle Katetroinnille
Tutkimus intravenoosisen perifeerisen katetroinnin objektistrukturoidun kliinisen tutkimuksen sovelluksen vaikutuksesta hoitotyön opiskelijoiden stressiin ja taitotasoihin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ece Kurt
- Puhelinnumero: 90 462 377 8880
- Sähköposti: ece_ece3543@hotmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Opiskelijat ovat ensimmäistä kertaa ilmoittautuneet Hoitotyön perusteet II -kurssille, kokevat OSCE-tutkinnon ensimmäistä kertaa ja ovat vapaaehtoisesti osallistuneet tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Opiskelijoiden hylkäämisen syitä ovat heidän valmistuminen ammatillisesta terveyslukiosta tai opintonsa terveysalan alalla, heidän aiemman kokemuksen puute perushoitotyön taidoissa, heidän osallistumattomuus kurssin osana suoritettuihin laboratoriotöihin sekä heidän testien keskeneräinen suorittaminen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: objektiivinen tutkimus
Tässä ryhmässä opiskelijoiden stressitasot ennen ensimmäisen OSCE-aseman saapumista määritetään käyttämällä State Anxiety Inventory -menetelmää ja älykelloa.
Välittömästi sen jälkeen, kun opiskelija suorittaa IV-katetrin asettamista asemalla, menettelyvaiheita arvioi ohjaaja käyttäen Skill Checklist -listaa.
Menettelyn lopussa opiskelijoiden stressitasot arvioidaan uudelleen käyttäen State Anxiety Inventory -menetelmää ja älykelloa.
|
Opiskelijat jaetaan kokeellisiin ja kontrolliryhmiin heidän tietotestitulostensa perusteella käyttäen lohkosatunnaistamista.
Seuraavana päivänä kaikki opiskelijat viedään laboratorioon harjoittelemaan.
Ohjaaja demonstroi IV-katetrin asettamisen kerran mannekiinilla, noudattaen toimenpiteen vaiheita, minkä jälkeen opiskelijat työskentelevät ohjaajan kanssa kahdeksan hengen ryhmissä.
Jokainen opiskelija harjoittelee toimenpidettä mannekiinilla vähintään kerran.
Kokeellisen ryhmän opiskelijat suorittavat OSCE-testin (Obstruktiivisten taitojen testi).
OSCE valmistellaan laboratorioympäristössä kahdella asemalla, joissa opiskelijat harjoittelevat taitojaan.
Opiskelijoilta pyydetään suorittamaan IV-katetrin asettaminen ensimmäisellä asemalla.
Toisella asemalla opiskelijat suorittavat arvonnalla valitun toimenpiteen.
Opiskelijoiden taitoa ei arvioida toisella asemalla.
Opiskelijoilla on 5 minuuttia aikaa suorittaa taito kullakin asemalla.
Kello soi 5 minuutin välein, ja opiskelijat siirtyvät yhdestä asemasta
|
|
Ei väliintuloa: rutiinikäytäntö
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
VAS-stressitaso
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Ohjelman alussa ja lopussa opiskelijoiden stressitasot arvioidaan uudelleen State Anxiety Inventory -menetelmällä. Stressin visuaalinen analogiasuikale (VAS): Perustuen subjektiivisen tietyn tunnetilan intensiteetin merkitsemisen logiikkaan yksiulotteisella viivalla, siitä on tullut laajalti käytetty ajan myötä muuttujien, kuten kivun, ahdistuksen ja stressin, mittaamisessa. Erityisesti stressiin kehitettyä VAS-lomaketta käytetään osallistujien välittömän kokeman stressitason määrittämiseen käytännöllisellä, nopealla ja erittäin herkällä tavalla. Asteikkoa sovelletaan asettamalla yksittäinen merkki 10 cm pitkälle viivalle päätepisteiden "En ole lainkaan stressaantunut" ja "Tunnen itseni tällä hetkellä erittäin stressaantuneeksi" väliin. Tätä merkkiä mitataan millimetreinä vasemmasta päästä ja muunnetaan numeeriseksi pistemääräksi välillä 0–10; tämä rakenne minimoi osallistujien työmäärän samalla tarjoten tutkijoille korkearesoluutioista, jatkuvaa dataa. |
1 päivä
|
|
Laskimokatetrin asetuksen taitojen arviointi
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Taitojen arviointi suoritetaan molempien ryhmien oppilaille aktiviteetin aikana tarkistuslistan avulla. Laskimonsisäinen katetrin asettamisen taitojen tarkistuslista: Tutkijoiden laatima kirjallisuuden mukaisesti. Lopullinen versio viimeisteltiin saatuamme mielipiteitä 10 hoitotieteen perusteisiin erikoistuneelta akateemikolta. Laskimonsisäinen taitojen tarkistuslista koostuu yhteensä 27 toimenpiteestä. Jokainen vaihe arvioidaan "oikein suoritetuksi" (1 piste) tai "väärin suoritetuksi" (0 pistettä). |
1 päivä
|
|
Stressitason mittaus älykellolla
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Harjoituksen alussa ja lopussa fysiologista stressitasoa mitataan älykellolla.
Mittaamiseen käytetään Huawei Watch Fit 2 -laitetta, joka hyödyntää ranteeseen perustuvaa optista syketiheysanturia (HUAWEI TruSeen™ 5.0) ja HUAWEI TruRelax™ -algoritmia, joka perustuu syketiheyden vaihteluun (HRV).
Tämän algoritmin ansiosta kello lähettää matalan tason stressin (1–29), normaalin tason stressin (30–59), kohtalaisen tason stressin (60–79) ja korkean tason stressin (80–99) tulokset tutkijan matkapuhelimen mobiilisovellukseen.
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24.11.2025/ 743406
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset OSCE
-
Brigham Young UniversityRekrytointi
-
Brigham Young UniversityValmis
-
Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthValmisAlkoholin käyttö | Klamydia | Tippuri | Huumeiden käyttö | Diagnostinen itsearviointi | Trichomonas | Suojaamaton seksiYhdysvallat
-
University Hospital HeidelbergPeruutettu
-
Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthValmisLihavuus | Liikunta | Lapsuusajan lihavuus | Ruokavaliotavat | Imetys | Ruokintakäyttäytyminen | Äiti-lapsi suhteet | Pikkulasten liikalihavuusYhdysvallat