Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Objektiivinen Strukturoitu Kliininen Tentti Stressi Intravenoosille Perifeeriselle Katetroinnille

perjantai 6. maaliskuuta 2026 päivittänyt: ECE KURT, Cukurova University

Tutkimus intravenoosisen perifeerisen katetroinnin objektistrukturoidun kliinisen tutkimuksen sovelluksen vaikutuksesta hoitotyön opiskelijoiden stressiin ja taitotasoihin

Tässä suunnitellussa tutkimuksessa mitataan hoitotyön opiskelijoiden stressitasoja laskimonsisäisen pääsyn yhteydessä OSCE-tutkinnon (Objective Structured Clinical Examination) aikana käyttämällä itsearviointilomakkeita ja älykelloja. Stressitasoja verrataan toisen opiskelijaryhmän stressitasoihin, jotka eivät käyneet läpi OSCE-arviointia, mutta suorittivat laskimonsisäisen pääsyn toimenpiteet.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

52

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Opiskelijat ovat ensimmäistä kertaa ilmoittautuneet Hoitotyön perusteet II -kurssille, kokevat OSCE-tutkinnon ensimmäistä kertaa ja ovat vapaaehtoisesti osallistuneet tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelijoiden hylkäämisen syitä ovat heidän valmistuminen ammatillisesta terveyslukiosta tai opintonsa terveysalan alalla, heidän aiemman kokemuksen puute perushoitotyön taidoissa, heidän osallistumattomuus kurssin osana suoritettuihin laboratoriotöihin sekä heidän testien keskeneräinen suorittaminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: objektiivinen tutkimus
Tässä ryhmässä opiskelijoiden stressitasot ennen ensimmäisen OSCE-aseman saapumista määritetään käyttämällä State Anxiety Inventory -menetelmää ja älykelloa. Välittömästi sen jälkeen, kun opiskelija suorittaa IV-katetrin asettamista asemalla, menettelyvaiheita arvioi ohjaaja käyttäen Skill Checklist -listaa. Menettelyn lopussa opiskelijoiden stressitasot arvioidaan uudelleen käyttäen State Anxiety Inventory -menetelmää ja älykelloa.
Opiskelijat jaetaan kokeellisiin ja kontrolliryhmiin heidän tietotestitulostensa perusteella käyttäen lohkosatunnaistamista. Seuraavana päivänä kaikki opiskelijat viedään laboratorioon harjoittelemaan. Ohjaaja demonstroi IV-katetrin asettamisen kerran mannekiinilla, noudattaen toimenpiteen vaiheita, minkä jälkeen opiskelijat työskentelevät ohjaajan kanssa kahdeksan hengen ryhmissä. Jokainen opiskelija harjoittelee toimenpidettä mannekiinilla vähintään kerran. Kokeellisen ryhmän opiskelijat suorittavat OSCE-testin (Obstruktiivisten taitojen testi). OSCE valmistellaan laboratorioympäristössä kahdella asemalla, joissa opiskelijat harjoittelevat taitojaan. Opiskelijoilta pyydetään suorittamaan IV-katetrin asettaminen ensimmäisellä asemalla. Toisella asemalla opiskelijat suorittavat arvonnalla valitun toimenpiteen. Opiskelijoiden taitoa ei arvioida toisella asemalla. Opiskelijoilla on 5 minuuttia aikaa suorittaa taito kullakin asemalla. Kello soi 5 minuutin välein, ja opiskelijat siirtyvät yhdestä asemasta
Ei väliintuloa: rutiinikäytäntö

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
VAS-stressitaso
Aikaikkuna: 1 päivä

Ohjelman alussa ja lopussa opiskelijoiden stressitasot arvioidaan uudelleen State Anxiety Inventory -menetelmällä.

Stressin visuaalinen analogiasuikale (VAS): Perustuen subjektiivisen tietyn tunnetilan intensiteetin merkitsemisen logiikkaan yksiulotteisella viivalla, siitä on tullut laajalti käytetty ajan myötä muuttujien, kuten kivun, ahdistuksen ja stressin, mittaamisessa. Erityisesti stressiin kehitettyä VAS-lomaketta käytetään osallistujien välittömän kokeman stressitason määrittämiseen käytännöllisellä, nopealla ja erittäin herkällä tavalla. Asteikkoa sovelletaan asettamalla yksittäinen merkki 10 cm pitkälle viivalle päätepisteiden "En ole lainkaan stressaantunut" ja "Tunnen itseni tällä hetkellä erittäin stressaantuneeksi" väliin. Tätä merkkiä mitataan millimetreinä vasemmasta päästä ja muunnetaan numeeriseksi pistemääräksi välillä 0–10; tämä rakenne minimoi osallistujien työmäärän samalla tarjoten tutkijoille korkearesoluutioista, jatkuvaa dataa.

1 päivä
Laskimokatetrin asetuksen taitojen arviointi
Aikaikkuna: 1 päivä

Taitojen arviointi suoritetaan molempien ryhmien oppilaille aktiviteetin aikana tarkistuslistan avulla.

Laskimonsisäinen katetrin asettamisen taitojen tarkistuslista: Tutkijoiden laatima kirjallisuuden mukaisesti. Lopullinen versio viimeisteltiin saatuamme mielipiteitä 10 hoitotieteen perusteisiin erikoistuneelta akateemikolta. Laskimonsisäinen taitojen tarkistuslista koostuu yhteensä 27 toimenpiteestä. Jokainen vaihe arvioidaan "oikein suoritetuksi" (1 piste) tai "väärin suoritetuksi" (0 pistettä).

1 päivä
Stressitason mittaus älykellolla
Aikaikkuna: 1 päivä
Harjoituksen alussa ja lopussa fysiologista stressitasoa mitataan älykellolla. Mittaamiseen käytetään Huawei Watch Fit 2 -laitetta, joka hyödyntää ranteeseen perustuvaa optista syketiheysanturia (HUAWEI TruSeen™ 5.0) ja HUAWEI TruRelax™ -algoritmia, joka perustuu syketiheyden vaihteluun (HRV). Tämän algoritmin ansiosta kello lähettää matalan tason stressin (1–29), normaalin tason stressin (30–59), kohtalaisen tason stressin (60–79) ja korkean tason stressin (80–99) tulokset tutkijan matkapuhelimen mobiilisovellukseen.
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 23. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 20. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 24.11.2025/ 743406

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Opiskelijoilta ei pyydetä lupaa tietojensa jakamiseen.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset OSCE

Tilaa