- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07585071
IASO206 in Patients With Relapsed/Refractory Autoimmune Hemolytic Anemia
6 maja 2026 zaktualizowane przez: Jun Shi, Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
Phase I Clinical Study on the Safety and Tolerability of IASO206 Injection in Patients With Relapsed/Refractory Autoimmune Hemolytic Anemia
This study is an open-label, single-arm early exploratory clinical study, aiming to evaluate the safety, tolerability and preliminary efficacy of IASO206 Injection (In Vivo CAR-T) in Patients with Relapsed/Refractory Autoimmune Hemolytic Anemia
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
18
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Lele Zhang, PhD
- Numer telefonu: 15811139278
- E-mail: zhanglele@ihcams.ac.cn
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Jun Shi, PhD
- Numer telefonu: 13752253515
- E-mail: shijun@ihcams.ac.cn
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
- Age 18 to 75 years, gender unrestricted.
- Diagnosis of AIHA (including warm antibody type, warm-cold antibody type, cold agglutinin disease) or Evans syndrome, consistent with Chinese Expert Consensus on Diagnosis and Treatment of Autoimmune Hemolytic Anemia (2023), 2019 International Consensus for Diagnosis and Management of Autoimmune Hemolytic Anemia (Blood Rev, 2020), or Chinese Expert Consensus on Diagnosis and Treatment of Evans Syndrome (2024 Edition).
- Patients with relapsed/refractory disease after multiple lines of therapy must meet all of the following criteria: hemoglobin < 10 g/dL with clinical manifestations of hemolytic anemia; prior treatment with at least 2 immunosuppressive drugs (must include CD20 monoclonal antibody); glucocorticoid therapy for at least 3 months (excluded are patients with contraindications to glucocorticoids, severe infection, severe osteoporosis, previous fracture, or inability to tolerate glucocorticoids); cumulative dose of CD20 monoclonal antibody at least 375 mg/m² × 4, or total dose 2.0 g, or at least 6 administrations (at least 1 week apart each time).
- ECOG score ≤ 2.
- Expected survival time ≥ 12 weeks.
- Adequate organ function confirmed by laboratory tests: serum alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) ≤ 1.5 × upper limit of normal (ULN); minimum pulmonary reserve defined as grade ≤ 1 dyspnea and oxygen saturation ≥ 93% without oxygen supplementation; creatinine clearance (estimated by Cockcroft-Gault) ≥ 45 mL/min; cardiac ejection fraction ≥ 50%, no pericardial effusion on echocardiogram (ECHO), and no clinically significant abnormal electrocardiogram (ECG).
- Subjects and their partners agree to use effective barrier or medical contraceptive measures (excluding rhythm method) from signing informed consent until 1 year after administration.
- Subjects must provide written informed consent approved by the Ethics Committee prior to initiation of screening procedures
Exclusion Criteria:
- Subject with confirmed lymphoproliferative neoplasms.
- Subject with secondary AIHA induced by drugs or infection.
- Subject with congenital immunodeficiency diseases, other hereditary or acquired hemolytic diseases.
- Subject with a history of organ or stem cell transplantation.
- Subject with a history of organ infarction within the past 6 months.
- Subject who have received prior BCMA-targeted therapy.
- Subject who received plasma cell-targeted cell therapy within 3 months before screening, or in whom prior cell therapy products are still detectable in peripheral blood.
Subject who received any of the following treatments within the specified periods prior to study enrollment:
- Anti-CD20 monoclonal antibody < 12 weeks;
- Sutimlimab or other marketed biological products < 5 half-lives;
- Plasma exchange < 4 weeks;
- Splenectomy < 12 weeks.
Subject with any of the following cardiovascular diseases:
- Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≤ 45%;
- Active heart disease or congestive heart failure (New York Heart Association [NYHA] Class III or IV);
- Severe arrhythmia requiring treatment (excluding atrial fibrillation, paroxysmal supraventricular tachycardia);
- QTcB interval ≥ 450 ms for males, ≥ 470 ms for females;
- Myocardial infarction, bypass surgery, or stent implantation within 6 months before study;
- Other cardiac diseases judged by the investigator to be unsuitable for enrollment.
- Unstable systemic diseases judged by the investigator, including but not limited to severe hepatic or renal diseases requiring medical treatment.
Subject with a history of other primary malignancies within 5 years before screening, except:
- Resected and cured non-melanoma skin cancer (e.g., basal cell carcinoma);
- Cured carcinoma in situ (e.g., cervical, bladder, or breast cancer);
- Other primary cancers with no evidence of recurrence for more than 5 years after treatment.
- Subject who underwent major surgery within 4 weeks before screening and are judged unsuitable for enrollment by the investigator.
- Subject with uncontrolled active fungal, viral, bacterial, mycobacterial, or other infections (persistent infection-related signs/symptoms without improvement after appropriate anti-infective therapy) or infections requiring intravenous anti-infective therapy.
- Positive hepatitis B surface antigen (HBs-Ag) or hepatitis B e antigen (HBe-Ag); positive hepatitis B e antibody (HBe-Ab) or hepatitis B core antibody (HBc-Ab) with HBV-DNA copy number above the lower limit of quantification; positive hepatitis C (HCV) antibody; positive human immunodeficiency virus (HIV) antibody; active syphilis infection (excluding those with only positive syphilis-specific antibody).
- Subject who received live viral vaccines within 4 weeks before enrollment.
- Subject who are participating in other interventional clinical studies during IASO206 Injection treatment with a drug half-life < 5; subject receiving active investigational drugs during the entire study period, or who intend to participate in another clinical trial, or receive treatments outside the protocol.
- Pregnant or lactating females.
- Subject with psychiatric disorders, disturbance of consciousness, or central nervous system diseases, including but not limited to epilepsy and Parkinson's disease.
- Subject with hypersensitivity to components of IASO206 Injection or supportive medications required for the management of CAR-T therapy-related toxicities (e.g., tocilizumab).
- Other conditions judged by the investigator to be unsuitable for enrollment.10. Other Information
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: IASO206
Subjects will receive a single infusion of IASO206 injection in a 3+3 dose-escalation design.
Three ascending dose cohorts are planned: 1E8 TU, 3E8 TU, and 5E8 TU.
In each dose cohort, the first subject will be observed for at least 3 weeks after infusion before subsequent subjects in the same cohort receive IASO206 injection.
|
The third-generation self-inactivating lentiviral vector that carries a BCMA-targeted CAR.
Administered in one infusion.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Incidence and severity of adverse events
Ramy czasowe: Up to 3 months after IASO206 infusion
|
Assessed by CTCAE Version 5.0.
|
Up to 3 months after IASO206 infusion
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Proportion of patients achieving response
Ramy czasowe: At Weeks 4, 8, and 12, and Months 4, 5, and 6 after IASO206 infusion
|
Response assessment is primarily assessed based on hemoglobin, and should be performed after discontinuation of glucocorticoids or other immunosuppressive therapies for at least 2 weeks.
|
At Weeks 4, 8, and 12, and Months 4, 5, and 6 after IASO206 infusion
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
15 czerwca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 maja 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 maja 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 maja 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IASO206CI003
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Niedokrwistość autoimmunohemolityczna
-
Makerere UniversityNational Institutes of Health (NIH)Rekrutacyjny
-
Ochuko OrherheObafemi Awolowo University Teaching Hospital; Obafemi Awolowo University; Consortium...Jeszcze nie rekrutacjaAnemia sierpowataNigeria
-
Hospital Israelita Albert EinsteinConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoJeszcze nie rekrutacja
-
Biossil Inc.Jeszcze nie rekrutacjaAnemia sierpowata | Anemia sierpowata | Anemia sierpowata
-
SanofiRekrutacyjnyAnemia sierpowataStany Zjednoczone, Republika Dominikany
-
Disc Medicine, IncRekrutacyjnyAnemia sierpowataStany Zjednoczone
-
Novartis PharmaceuticalsZakończonyAnemia sierpowataSzwajcaria
-
UCSF Benioff Children's Hospital OaklandNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Medical... i inni współpracownicyZakończonyAnemia sierpowata | Talasemia | Anemia Diamonda-BlackfanaZjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Niemcy
-
Jason WilsonRekrutacyjny
-
Emory UniversityPfizerZakończonyAnemia sierpowata u dzieciStany Zjednoczone
Badania kliniczne na IASO206 injection
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Jeszcze nie rekrutacjaNawracający/oporny na leczenie szpiczak mnogi (RRMM)
-
Zimmer BiometErasmus Medical CenterZakończonyTendinopatia ścięgna AchillesaHolandia
-
Suzhou Mednovo Yi Medical Technology Co., Ltd.RekrutacyjnyWątrobiak | Nieoperacyjny rak wątrobowokomórkowy (HCC)Chiny
-
TCRx Therapeutics Co.LtdTongji HospitalRekrutacyjnyChłoniak nieziarniczy | Rozlany chłoniak z dużych komórek B (DLBCL)Chiny
-
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.Jeszcze nie rekrutacjaHeterozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia (HeFH)
-
Hangzhou Dinovate Biotech Co., LtdJeszcze nie rekrutacjaPierwotna hipercholesterolemia
-
YANRU WANGAllorunning TherapeuticsJeszcze nie rekrutacjaChłoniak | Nowotwory hematologiczneChiny
-
Longbio PharmaJeszcze nie rekrutacjaChoroby nerek zależne od dopełniaczaChiny
-
Dartsbio Pharmaceuticals Ltd.Jeszcze nie rekrutacjaNowotwór | WyniszczenieChiny
-
CSPC Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co....Jeszcze nie rekrutacjaHeterozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia (HeFH)