- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07635485
VA Induction and Bridging Transplantation for Hypoplastic/Secondary AML
7 czerwca 2026 zaktualizowane przez: The First Affiliated Hospital of Soochow University
A Multicenter, Single-arm Clinical Study of Venetoclax Combined With Azacitidine Induction and Bridging to Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation for the Treatment of Hypoplastic or Secondary Acute Myeloid Leukemia
The purpose of this study is to explore the efficacy and safety of venetoclax combined with azacitidine(VA) induction followed by bridging allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) in the treatment of hypoplastic and secondary acute myeloid leukemia (AML).
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Under the traditional intensive chemotherapy model, patients with hypoplastic or secondary acute myeloid leukemia (AML) often have poor bone marrow reserve and prolonged post-chemotherapy cytopenia, leading to high early mortality, low remission rates, and short median survival.
To address this, the use of venetoclax combined with a hypomethylating agent (the VA regimen) as induction therapy significantly improves complete remission (CR) and overall survival (OS).
Subsequent bridging to allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) as consolidation further enhances OS and relapse-free survival (RFS).
This combined strategy demonstrates a clear synergistic effect: the VA regimen effectively increases the transplantation rate, and for patients with relapsed/refractory (R/R) AML, a low-intensity regimen followed by bridging transplantation is non-inferior to traditional intensive chemotherapy, achieving a "1+1>2" therapeutic benefit.
Therefore, the investigators conducted a prospective study to evaluate the efficacy and safety of VA regimen induction followed by allo-HSCT in patients with hypoplastic and secondary AML.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
50
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Zhen Shen, Doctor
- Numer telefonu: 0512-67976802
- E-mail: zhenshen96@sina.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Suzhou, Jiangsu, Chiny, 215000
- The First Affiliated Hospital of Soochow University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years.
- Previously untreated acute myeloid leukemia (AML) diagnosed according to the 2022 ELN guidelines. Patients with isolated extramedullary disease (i.e., no evidence of AML in bone marrow or peripheral blood) are not eligible.
- Bone marrow biopsy demonstrating cellularity <20% or concurrent myelofibrosis; Or a prior history of an antecedent hematologic disorder, radiotherapy/chemotherapy-related history, or presence of myelodysplasia-related changes (AML-MRC according to WHO-HEAM5).
- The patient is deemed suitable for allogeneic hematopoietic stem cell transplantation as assessed by the treating physician.
- Adequate organ function, defined as follows: a. Good liver function: serum total bilirubin ≤2.0 × upper limit of normal (ULN); if considered due to Gilbert's disease or leukemia, serum total bilirubin <3.0 × ULN. Aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), and alkaline phosphatase (ALP) ≤3.0 × ULN, unless considered due to leukemia. b. Good renal function: serum creatinine ≤2.0 × ULN or creatinine clearance >30 mL/min calculated using the Cockcroft-Gault formula. c. No history of chronic lung disease and no dyspnea. Otherwise, documented diffusing capacity of the lung for carbon monoxide ≤40% (adjusted for hemoglobin if available) and forced expiratory volume in 1 second/forced vital capacity ≥50%.
- ECOG performance status score 0-2.
- Ability to understand and voluntarily sign informed consent.
- Women of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test before initiation of study treatment.
Exclusion Criteria:
- Prior treatment for AML, except non-cytotoxic therapy given to stabilize disease.
- White blood cell count ≥10×10⁹/L, or presence of proliferation-associated gene mutations such as FLT3.
- Favorable risk group according to the 2022 ELN prognostic stratification, e.g., t(8;21), inv(16)/t(16;16), NPM1 mutation, or CEBPA bZIP in-frame mutation.
- No suitable stem cell donor available.
- Acute promyelocytic leukemia (APL).
- Clinical symptoms suggestive of active central nervous system (CNS) leukemia or known CNS leukemia.
- Life-threatening immediate complications of leukemia, such as uncontrolled bleeding, hypoxic pneumonia, sepsis, and/or disseminated intravascular coagulation (DIC). Expected survival <12 weeks.
- Prior allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for a hematologic disorder.
- Current use of strong CYP3A4 inducers or narrow-therapeutic-window CYP3A4 substrates; enrollment is allowed only if these drugs can be switched to alternatives ≥5 half-lives before the first dose of study treatment.
- Active, uncontrolled systemic fungal, bacterial, or viral infection despite appropriate antibiotic, antiviral, or other therapy.
- Known infection with human immunodeficiency virus (HIV) or active hepatitis B virus (HBV) or hepatitis C virus (HCV) that cannot be controlled by therapy.
- Another active malignancy, unless the patient has been disease-free for ≥5 years before initiation of study treatment. However, patients with the following history/concurrent conditions or similar indolent cancers are eligible: Basal cell or squamous cell carcinoma of the skin Carcinoma in situ of the cervix Carcinoma in situ of the breast Prostate cancer found incidentally on histology.
- Significant active cardiac disease within 6 months before initiation of study treatment, including New York Heart Association (NYHA) Class III or IV congestive heart failure, myocardial infarction, unstable angina, and/or stroke.
- Uncontrolled hypertension (systolic blood pressure >180 mmHg or diastolic blood pressure >100 mmHg).
- Dysphagia, short-bowel syndrome, gastroparesis, or other conditions that limit oral intake or gastrointestinal absorption.
- Known history of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML).
- Known hypersensitivity to any component of venetoclax or azacitidine.
- Female patient who is pregnant or breastfeeding.
- Any other medical or psychological condition that, in the investigator's opinion, could interfere with the patient's ability to sign informed consent or participate in the study.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: A
VA induction+Allo-HSCT consolidation
|
Venetoclax was administered at 100 mg on day 1, 200 mg on day 2, and 400 mg on days 3-28 of cycle 1.
Azacitidine was administered at 75 mg/m² on days 1-7 of cycle 1.
All patients proceeded directly to allogeneic HSCT after cycle 1, regardless of remission.
Myeloablative or intensified conditioning was preferred; reduced-intensity conditioning was allowed for intolerant patients.
Donor source and transplant type were not restricted.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Overall Survival (OS)
Ramy czasowe: 2 year
|
Time from the date of diagnosis to death due to any cause.
|
2 year
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Complete Remission Rate(CRR)
Ramy czasowe: Day 28 of induction therapy and 56 days post-transplantation
|
Bone marrow blasts <5%, absence of extramedullary disease, no circulating blasts, peripheral blood neutrophil count ≥1.0×10⁹/L, platelet count ≥100×10⁹/L, independent of transfusion or growth factor support.
|
Day 28 of induction therapy and 56 days post-transplantation
|
|
Composite Complete Remission Rate (CCRR)
Ramy czasowe: Day 28 of induction therapy and 56 days post-transplantation
|
The proportion of patients achieving complete remission (CR), complete remission with incomplete hematologic recovery (CRi), or complete remission with partial hematologic recovery (CRh).
|
Day 28 of induction therapy and 56 days post-transplantation
|
|
Disease-free Survival (DFS)
Ramy czasowe: 2 year
|
Time from achieving disease remission to disease relapse or death from any cause.
|
2 year
|
|
GVHD-free and Relapse-free Survival (GRFS)
Ramy czasowe: 2 year
|
Time from transplant date to the first occurrence of grade III-IV acute GVHD, chronic GVHD requiring systemic treatment, disease relapse, or death from any cause.
|
2 year
|
|
Cumulative Incidence of Relapse (CIR)
Ramy czasowe: 2 year
|
Time from transplant date to disease relapse.
|
2 year
|
|
Non-relapse Mortality (NRM)
Ramy czasowe: 2 year
|
Time from transplant date to death due to non-relapse/progression causes.
|
2 year
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Suning Chen, Doctor, The First Affiliated Hospital of Soochow University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 maja 2029
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 sierpnia 2029
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 czerwca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 czerwca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 czerwca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2026531
- 09021420250003 (Inny numer grantu/finansowania: Suzhou University Affiliated First Hospital 'Yanzhen Lingfei' Program)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Wtórna AML (dla dorosłych)
-
H Scott BoswellTakedaZakończonyAML | AML, dorosłyStany Zjednoczone
-
Technische Universität DresdenAbbVieAktywny, nie rekrutującyNawrotowa AML u dorosłych | Oporna AMLNiemcy
-
Carbiogene Therapeutics Co. Ltd.Zhejiang Provincial People's HospitalRekrutacyjny
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Wycofane
-
University Hospital, CaenNieznany
-
National Research Center for Hematology, RussiaFederal Research Clinical Center of Federal Medical & Biological Agency, Russia i inni współpracownicyRekrutacyjny
-
Glycostem Therapeutics BVRekrutacyjny
-
Lomond Therapeutics Holdings, Inc.Zakończony
-
Etan OrgelAstellas Pharma Global Development, Inc.Nie dostępny
Badania kliniczne na Venetoclax (VEN)
-
Janssen Research & Development, LLCRekrutacyjnyBiałaczka, szpikowa, ostra | Nowotwory mielodysplastyczneAustralia, Hiszpania, Francja
-
Yehui TanRekrutacyjnyPrzeszczep | Nowotwory mielodysplastyczneChiny
-
Janssen Research & Development, LLCRekrutacyjnyBiałaczka, szpikowa, ostraNiemcy, Hongkong, Stany Zjednoczone, Włochy, Chiny, Tajwan, Francja, Izrael, Kanada, Belgia, Australia, Zjednoczone Królestwo, Dania, Meksyk, Hiszpania, Czechy, Japonia, Austria, Grecja, Brazylia, Polska, Portugalia, Korea Południowa, Turcja (Türkiye)
-
Chinese PLA General HospitalAir Force Medical Center of PLA; PLA Strategic Support Force's Characteristic...RekrutacyjnyOstra białaczka monocytowaChiny
-
Shanghai Jiao Tong University School of MedicineRekrutacyjnyOporna na leczenie ostra białaczka szpikowaChiny
-
French Innovative Leukemia OrganisationAbbVie; Janssen-Cilag Ltd.ZakończonyPrzewlekła białaczka limfocytowa o średnim ryzyku | Sprawni pacjenci | Strategia dostosowana do ryzyka i oparta na MRDFrancja
-
Nanfang Hospital, Southern Medical UniversityJeszcze nie rekrutacjaOstra białaczka szpikowa (AML) | Mierzalna choroba resztkowa (MRD)
-
Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityNieznany
-
The First Affiliated Hospital of Soochow UniversityJeszcze nie rekrutacjaOstra białaczka szpikowa | Wysokie ryzyko | Przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych (HSCT) | Venentoclaks | Terapia konsolidacyjna
-
The Second Hospital of Hebei Medical UniversityHandan First HospitalRekrutacyjny