Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne terapii anty-ILT3 CAR-T w R/R AML (M4/M5)

19 marca 2021 zaktualizowane przez: Carbiogene Therapeutics Co. Ltd.

Badanie kliniczne autologicznych limfocytów T zmodyfikowanych chimerycznym receptorem antygenu ILT3 w przypadku nawrotowej/opornej ostrej białaczki szpikowej (M4/M5)

To badanie ocenia bezpieczeństwo i skuteczność nowej terapii komórkowej CAR-T ukierunkowanej na ILT3 u pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową (M4/M5).

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Nasza grupa opracowała nowatorską terapię komórkową anty-ILT3 CAR-T, a to badanie pilotażowe koncentruje się na bezpieczeństwie i skuteczności anty-ILT3 CAR-T dla pacjentów z R / R AML (M4 / M5). W sumie 25 osobnikom podano dożylnie komórki CAR-T anty-ILT3. Dawki komórek CAR-T są zgodne z programem zwiększania dawki „3+3”.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

25

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Zhejiang Provincal People's Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Jianping Lan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci płci męskiej lub żeńskiej w wieku ≥18 lat lub ≤70 lat;
  2. Ostra białaczka szpikowa Podtyp AML M4/M5 rozpoznano zgodnie ze standardową klasyfikacją Fab, potwierdzoną ekspresją IHC w szpiku kostnym lub ILT3-dodatnią metodą cytometrii przepływowej w monocytach (monocyty pierwotne i młode w szpiku kostnym ≥20%)
  3. Pacjenci z nawrotem / oporni na leczenie, których warunki spełniają:

    • Standard rozpoznania nawracającej AML: remisja całkowita (CR) po ponownym pojawieniu się pierwotnych komórek we krwi obwodowej komórek białaczkowych lub szpiku kostnego > 0,050 (z wyjątkiem chemioterapii konsolidacyjnej po regeneracji szpiku kostnego z innych przyczyn) lub naciekaniu komórek białaczki szpikowej na zewnątrz.
    • Oporne kryteria diagnostyczne AML: po dwóch standardowych schematach leczenia nieważne wczesne wyleczenie; pacjenci, u których doszło do nawrotu w ciągu 12 miesięcy po konsolidacji i intensywnym leczeniu po CR; nawrót choroby nastąpił po 12 miesiącach, ale nie reagował na konwencjonalną chemioterapię; 2 lub więcej nawrotów; pacjentów z przetrwałą białaczką pozaszpikową.
  4. Główne funkcje narządów spełniają następujące warunki:

    • Czynność nerek: klirens kreatyniny (wartość bezwzględna) lub 60 ml/min lub kreatynina < 2,0 mg/dl lub < 2-krotność górnej granicy normy (GGN) grupy wiekowej badanych.
    • Czynność wątroby: AlAT ≤ 3 lub mniej GGN, AspAT ≤ 3 lub mniej GGN.
    • Czynność serca: frakcja wyrzutowa ≥ 50%, mierzona za pomocą echokardiografii (ECHO) lub skanu akwizycyjnego (MUGA).
    • Czynność płuc: brak znaczenia klinicznego wysięku opłucnowego, wyjściowa saturacja krwi tlenem > 92%.
  5. Ocena stanu fizycznego ECOG 0-3.
  6. Brak stosowania hormonów steroidowych w ciągu 2 tygodni.
  7. Dostępny jest wystarczający dostęp żylny do pojedynczego lub żylnego pobrania krwi i nie ma innych przeciwwskazań do separacji krwinek.
  8. Podpisany pisemny formularz świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

Pacjenci nie zostaną włączeni do badania, jeśli spełnią którekolwiek z poniższych kryteriów:

  1. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
  2. HIV serologicznie pozytywny;
  3. Aktywne infekcje bakteryjne, grzybicze lub wirusowe, które nie są kontrolowane przez leczenie;
  4. Cierpią na chorobę niedokrwienną serca, dusznicę bolesną, zawał mięśnia sercowego, arytmię, zakrzepicę mózgu, krwotok mózgowy lub inne poważne choroby sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe;
  5. Historia i choroby współistniejące:

    • Osoby ze stwierdzoną lub podejrzewaną chorobą autoimmunologiczną lub chorobą z niedoborem odporności;
    • Osoby wymagające ogólnoustrojowego leczenia kortykosteroidami lub innymi środkami immunosupresyjnymi podczas leczenia;
    • Osoby, które wcześniej otrzymywały inne terapie genowe;
    • Osoby z historią przeszczepu narządu (w odniesieniu do przeszczepu narządu miąższowego);
    • Osoby z poważnymi zaburzeniami psychicznymi;
    • Uczestniczył w innych badaniach klinicznych w ciągu jednego miesiąca przed pobraniem PBMC;
    • Niekontrolowane czynne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B i (lub) C (zapalenie wątroby typu B: DNA HBV > 500 j.m./ml lub liczba kopii > 2500 kopii/ml;
    • wirusowe zapalenie wątroby typu C: obecność przeciwciał HCV i poziom HCV-RNA powyżej granicy wykrywalności);
    • Jakakolwiek poważna lub niekontrolowana choroba, która zdaniem badacza może zwiększać ryzyko związane z udziałem w badaniu, podawaniem badanego leku lub wpływać na zdolność uczestnika do przyjmowania badanego leku;
    • Pacjenci, którzy przeszli poważną operację lub doznali znacznego urazu w ciągu 4 tygodni przed pobraniem PBMC lub którzy prawdopodobnie będą wymagać poważnej operacji w okresie badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Komórki CAR-T anty-ILT3
Wszystkim osobnikom podano dożylnie komórki CAR-T anty-ILT3
Autologiczne limfocyty T zmodyfikowane genetycznie anty-ILT3 CAR

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość działań niepożądanych stopnia 3. lub 4. związanych z leczeniem
Ramy czasowe: do 24 tygodni po pierwszym wlewie
Wszystkie zdarzenia niepożądane związane z leczeniem CAR-T, w tym toksyczność ograniczająca dawkę (DLT), zespół uwalniania cytokin (CRS), zespół encefalopatii związany z CAR-T, zostaną ocenione i ocenione przez NCI CTCAE v 5.0.
do 24 tygodni po pierwszym wlewie
Punkt końcowy implantacji
Ramy czasowe: do 2 lat po pierwszym wlewie
Aby ocenić czas trwania limfocytów T CAR-dodatnich w krążeniu, zmierzono liczbę kopii DNA CAR w zadanym punkcie czasowym obserwacji. Czas, w którym wyniki dowolnych dwóch kolejnych testów były ujemne, rejestrowano jako „punkt końcowy implantacji”
do 2 lat po pierwszym wlewie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odpowiedź specyficzna dla choroby
Ramy czasowe: do 2 lat po pierwszym wlewie
Odpowiedź swoista dla choroby obejmuje, ale nie wyłącznie, odpowiedź całkowitą (CR), w tym status wolny od białaczki morfologicznej, CR morfologiczną, CR cytogenetyczną, CR molekularną i odpowiedź częściową (PR).
do 2 lat po pierwszym wlewie
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: do 2 lat po włączeniu
Od daty włączenia do daty progresji, nawrotu lub śmierci z dowolnej przyczyny
do 2 lat po włączeniu
Przetrwanie bez postępu
Ramy czasowe: do 2 lat po włączeniu
Czas, w którym choroba uczestnika nie postępuje w trakcie i po leczeniu CAR-T
do 2 lat po włączeniu
Pozostałość CAR-T
Ramy czasowe: do 2 lat po pierwszym wlewie
Pozostałość limfocytów T CAR-dodatnich w krążeniu oznaczona za pomocą cytometrii przepływowej
do 2 lat po pierwszym wlewie
Minimalna choroba resztkowa (MRD)
Ramy czasowe: do 2 lat po pierwszym wlewie
MRD to stan, w którym żadna komórka nowotworowa nie może zostać wykryta za pomocą standardowej morfologii komórki.
do 2 lat po pierwszym wlewie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jianping Lan, Zhejiang Provincial People's Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 marca 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 marca 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 marca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2021KY014

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na AML M5

Badania kliniczne na anty-ILT3 CAR-T

Subskrybuj