- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04803929
Badanie kliniczne terapii anty-ILT3 CAR-T w R/R AML (M4/M5)
19 marca 2021 zaktualizowane przez: Carbiogene Therapeutics Co. Ltd.
Badanie kliniczne autologicznych limfocytów T zmodyfikowanych chimerycznym receptorem antygenu ILT3 w przypadku nawrotowej/opornej ostrej białaczki szpikowej (M4/M5)
To badanie ocenia bezpieczeństwo i skuteczność nowej terapii komórkowej CAR-T ukierunkowanej na ILT3 u pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową (M4/M5).
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Nasza grupa opracowała nowatorską terapię komórkową anty-ILT3 CAR-T, a to badanie pilotażowe koncentruje się na bezpieczeństwie i skuteczności anty-ILT3 CAR-T dla pacjentów z R / R AML (M4 / M5).
W sumie 25 osobnikom podano dożylnie komórki CAR-T anty-ILT3.
Dawki komórek CAR-T są zgodne z programem zwiększania dawki „3+3”.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
25
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Lai Jin
- Numer telefonu: +86-18458227035
- E-mail: hjdl188@sina.com
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny
- Rekrutacyjny
- Zhejiang Provincal People's Hospital
-
Kontakt:
- Lai Jin
- Numer telefonu: +86-18458227035
- E-mail: hjdl188@sina.com
-
Główny śledczy:
- Jianping Lan
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci płci męskiej lub żeńskiej w wieku ≥18 lat lub ≤70 lat;
- Ostra białaczka szpikowa Podtyp AML M4/M5 rozpoznano zgodnie ze standardową klasyfikacją Fab, potwierdzoną ekspresją IHC w szpiku kostnym lub ILT3-dodatnią metodą cytometrii przepływowej w monocytach (monocyty pierwotne i młode w szpiku kostnym ≥20%)
Pacjenci z nawrotem / oporni na leczenie, których warunki spełniają:
- Standard rozpoznania nawracającej AML: remisja całkowita (CR) po ponownym pojawieniu się pierwotnych komórek we krwi obwodowej komórek białaczkowych lub szpiku kostnego > 0,050 (z wyjątkiem chemioterapii konsolidacyjnej po regeneracji szpiku kostnego z innych przyczyn) lub naciekaniu komórek białaczki szpikowej na zewnątrz.
- Oporne kryteria diagnostyczne AML: po dwóch standardowych schematach leczenia nieważne wczesne wyleczenie; pacjenci, u których doszło do nawrotu w ciągu 12 miesięcy po konsolidacji i intensywnym leczeniu po CR; nawrót choroby nastąpił po 12 miesiącach, ale nie reagował na konwencjonalną chemioterapię; 2 lub więcej nawrotów; pacjentów z przetrwałą białaczką pozaszpikową.
Główne funkcje narządów spełniają następujące warunki:
- Czynność nerek: klirens kreatyniny (wartość bezwzględna) lub 60 ml/min lub kreatynina < 2,0 mg/dl lub < 2-krotność górnej granicy normy (GGN) grupy wiekowej badanych.
- Czynność wątroby: AlAT ≤ 3 lub mniej GGN, AspAT ≤ 3 lub mniej GGN.
- Czynność serca: frakcja wyrzutowa ≥ 50%, mierzona za pomocą echokardiografii (ECHO) lub skanu akwizycyjnego (MUGA).
- Czynność płuc: brak znaczenia klinicznego wysięku opłucnowego, wyjściowa saturacja krwi tlenem > 92%.
- Ocena stanu fizycznego ECOG 0-3.
- Brak stosowania hormonów steroidowych w ciągu 2 tygodni.
- Dostępny jest wystarczający dostęp żylny do pojedynczego lub żylnego pobrania krwi i nie ma innych przeciwwskazań do separacji krwinek.
- Podpisany pisemny formularz świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
Pacjenci nie zostaną włączeni do badania, jeśli spełnią którekolwiek z poniższych kryteriów:
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
- HIV serologicznie pozytywny;
- Aktywne infekcje bakteryjne, grzybicze lub wirusowe, które nie są kontrolowane przez leczenie;
- Cierpią na chorobę niedokrwienną serca, dusznicę bolesną, zawał mięśnia sercowego, arytmię, zakrzepicę mózgu, krwotok mózgowy lub inne poważne choroby sercowo-naczyniowe i mózgowo-naczyniowe;
Historia i choroby współistniejące:
- Osoby ze stwierdzoną lub podejrzewaną chorobą autoimmunologiczną lub chorobą z niedoborem odporności;
- Osoby wymagające ogólnoustrojowego leczenia kortykosteroidami lub innymi środkami immunosupresyjnymi podczas leczenia;
- Osoby, które wcześniej otrzymywały inne terapie genowe;
- Osoby z historią przeszczepu narządu (w odniesieniu do przeszczepu narządu miąższowego);
- Osoby z poważnymi zaburzeniami psychicznymi;
- Uczestniczył w innych badaniach klinicznych w ciągu jednego miesiąca przed pobraniem PBMC;
- Niekontrolowane czynne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B i (lub) C (zapalenie wątroby typu B: DNA HBV > 500 j.m./ml lub liczba kopii > 2500 kopii/ml;
- wirusowe zapalenie wątroby typu C: obecność przeciwciał HCV i poziom HCV-RNA powyżej granicy wykrywalności);
- Jakakolwiek poważna lub niekontrolowana choroba, która zdaniem badacza może zwiększać ryzyko związane z udziałem w badaniu, podawaniem badanego leku lub wpływać na zdolność uczestnika do przyjmowania badanego leku;
- Pacjenci, którzy przeszli poważną operację lub doznali znacznego urazu w ciągu 4 tygodni przed pobraniem PBMC lub którzy prawdopodobnie będą wymagać poważnej operacji w okresie badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Komórki CAR-T anty-ILT3
Wszystkim osobnikom podano dożylnie komórki CAR-T anty-ILT3
|
Autologiczne limfocyty T zmodyfikowane genetycznie anty-ILT3 CAR
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość działań niepożądanych stopnia 3. lub 4. związanych z leczeniem
Ramy czasowe: do 24 tygodni po pierwszym wlewie
|
Wszystkie zdarzenia niepożądane związane z leczeniem CAR-T, w tym toksyczność ograniczająca dawkę (DLT), zespół uwalniania cytokin (CRS), zespół encefalopatii związany z CAR-T, zostaną ocenione i ocenione przez NCI CTCAE v 5.0.
|
do 24 tygodni po pierwszym wlewie
|
|
Punkt końcowy implantacji
Ramy czasowe: do 2 lat po pierwszym wlewie
|
Aby ocenić czas trwania limfocytów T CAR-dodatnich w krążeniu, zmierzono liczbę kopii DNA CAR w zadanym punkcie czasowym obserwacji.
Czas, w którym wyniki dowolnych dwóch kolejnych testów były ujemne, rejestrowano jako „punkt końcowy implantacji”
|
do 2 lat po pierwszym wlewie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odpowiedź specyficzna dla choroby
Ramy czasowe: do 2 lat po pierwszym wlewie
|
Odpowiedź swoista dla choroby obejmuje, ale nie wyłącznie, odpowiedź całkowitą (CR), w tym status wolny od białaczki morfologicznej, CR morfologiczną, CR cytogenetyczną, CR molekularną i odpowiedź częściową (PR).
|
do 2 lat po pierwszym wlewie
|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: do 2 lat po włączeniu
|
Od daty włączenia do daty progresji, nawrotu lub śmierci z dowolnej przyczyny
|
do 2 lat po włączeniu
|
|
Przetrwanie bez postępu
Ramy czasowe: do 2 lat po włączeniu
|
Czas, w którym choroba uczestnika nie postępuje w trakcie i po leczeniu CAR-T
|
do 2 lat po włączeniu
|
|
Pozostałość CAR-T
Ramy czasowe: do 2 lat po pierwszym wlewie
|
Pozostałość limfocytów T CAR-dodatnich w krążeniu oznaczona za pomocą cytometrii przepływowej
|
do 2 lat po pierwszym wlewie
|
|
Minimalna choroba resztkowa (MRD)
Ramy czasowe: do 2 lat po pierwszym wlewie
|
MRD to stan, w którym żadna komórka nowotworowa nie może zostać wykryta za pomocą standardowej morfologii komórki.
|
do 2 lat po pierwszym wlewie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Jianping Lan, Zhejiang Provincial People's Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
3 marca 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 marca 2024
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 marca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 marca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 marca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 marca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 marca 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 marca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2021KY014
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na AML M5
-
H Scott BoswellTakedaZakończonyAML | AML, dorosłyStany Zjednoczone
-
Technische Universität DresdenAbbVieAktywny, nie rekrutującyNawrotowa AML u dorosłych | Oporna AMLNiemcy
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Wycofane
-
University Hospital, CaenNieznany
-
National Research Center for Hematology, RussiaFederal Research Clinical Center of Federal Medical & Biological Agency, Russia i inni współpracownicyRekrutacyjny
-
Glycostem Therapeutics BVRekrutacyjny
-
Lomond Therapeutics Holdings, Inc.Zakończony
-
Etan OrgelAstellas Pharma Global Development, Inc.Nie dostępny
-
Chinese PLA General HospitalNavy General Hospital, BeijingZakończony
Badania kliniczne na anty-ILT3 CAR-T
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Rekrutacyjny
-
Peking University Third HospitalRekrutacyjnyZespół antyfosfolipidowy | Zespół Sjögrena | Układowy toczeń rumieniowaty | Miopatie zapalne | Twardzina układowa (SSc) | Zapalenie naczyń związane z ANCA (AAV)Chiny
-
Xuzhou Medical UniversityYake Biotechnology Ltd.Jeszcze nie rekrutacjaAML (ostra białaczka szpikowa)Chiny
-
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...RekrutacyjnyToczeń rumieniowaty układowy (SLE)Chiny
-
Changhai HospitalRui Therapeutics Co., LtdRekrutacyjnyNawrotowa/Oporna Nefropatia Immunologiczna | Nawracająca/Oporna na leczenie immunologicznie mediowana choroba nerekChiny
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...RekrutacyjnyRak prostaty Oporny na kastrację rak prostatyChiny
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...RekrutacyjnyRak prostaty Oporny na kastrację rak prostatyChiny
-
Xuanwu Hospital, BeijingBioray LaboratoriesJeszcze nie rekrutacjaStwardnienie rozsiane | Zaburzenia spektrum nerwowo-wzrokowego zapalenia rdzenia kręgowego | Przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna | Myasthenia Gravis, uogólnionaChiny
-
Peking University Third HospitalRekrutacyjnyOporny toczeń rumieniowaty układowyChiny
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterWycofaneChłoniak | Białaczka | Nowotwór | Szpiczak mnogi | Guz lity | Nowotwory hematologiczne | ZłośliwośćStany Zjednoczone