Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

VA Induction and Bridging Transplantation for Hypoplastic/Secondary AML

A Multicenter, Single-arm Clinical Study of Venetoclax Combined With Azacitidine Induction and Bridging to Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation for the Treatment of Hypoplastic or Secondary Acute Myeloid Leukemia

The purpose of this study is to explore the efficacy and safety of venetoclax combined with azacitidine(VA) induction followed by bridging allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) in the treatment of hypoplastic and secondary acute myeloid leukemia (AML).

Přehled studie

Detailní popis

Under the traditional intensive chemotherapy model, patients with hypoplastic or secondary acute myeloid leukemia (AML) often have poor bone marrow reserve and prolonged post-chemotherapy cytopenia, leading to high early mortality, low remission rates, and short median survival. To address this, the use of venetoclax combined with a hypomethylating agent (the VA regimen) as induction therapy significantly improves complete remission (CR) and overall survival (OS). Subsequent bridging to allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) as consolidation further enhances OS and relapse-free survival (RFS). This combined strategy demonstrates a clear synergistic effect: the VA regimen effectively increases the transplantation rate, and for patients with relapsed/refractory (R/R) AML, a low-intensity regimen followed by bridging transplantation is non-inferior to traditional intensive chemotherapy, achieving a "1+1>2" therapeutic benefit. Therefore, the investigators conducted a prospective study to evaluate the efficacy and safety of VA regimen induction followed by allo-HSCT in patients with hypoplastic and secondary AML.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Čína, 215000
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥18 years.
  2. Previously untreated acute myeloid leukemia (AML) diagnosed according to the 2022 ELN guidelines. Patients with isolated extramedullary disease (i.e., no evidence of AML in bone marrow or peripheral blood) are not eligible.
  3. Bone marrow biopsy demonstrating cellularity <20% or concurrent myelofibrosis; Or a prior history of an antecedent hematologic disorder, radiotherapy/chemotherapy-related history, or presence of myelodysplasia-related changes (AML-MRC according to WHO-HEAM5).
  4. The patient is deemed suitable for allogeneic hematopoietic stem cell transplantation as assessed by the treating physician.
  5. Adequate organ function, defined as follows: a. Good liver function: serum total bilirubin ≤2.0 × upper limit of normal (ULN); if considered due to Gilbert's disease or leukemia, serum total bilirubin <3.0 × ULN. Aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), and alkaline phosphatase (ALP) ≤3.0 × ULN, unless considered due to leukemia. b. Good renal function: serum creatinine ≤2.0 × ULN or creatinine clearance >30 mL/min calculated using the Cockcroft-Gault formula. c. No history of chronic lung disease and no dyspnea. Otherwise, documented diffusing capacity of the lung for carbon monoxide ≤40% (adjusted for hemoglobin if available) and forced expiratory volume in 1 second/forced vital capacity ≥50%.
  6. ECOG performance status score 0-2.
  7. Ability to understand and voluntarily sign informed consent.
  8. Women of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test before initiation of study treatment.

Exclusion Criteria:

  1. Prior treatment for AML, except non-cytotoxic therapy given to stabilize disease.
  2. White blood cell count ≥10×10⁹/L, or presence of proliferation-associated gene mutations such as FLT3.
  3. Favorable risk group according to the 2022 ELN prognostic stratification, e.g., t(8;21), inv(16)/t(16;16), NPM1 mutation, or CEBPA bZIP in-frame mutation.
  4. No suitable stem cell donor available.
  5. Acute promyelocytic leukemia (APL).
  6. Clinical symptoms suggestive of active central nervous system (CNS) leukemia or known CNS leukemia.
  7. Life-threatening immediate complications of leukemia, such as uncontrolled bleeding, hypoxic pneumonia, sepsis, and/or disseminated intravascular coagulation (DIC). Expected survival <12 weeks.
  8. Prior allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for a hematologic disorder.
  9. Current use of strong CYP3A4 inducers or narrow-therapeutic-window CYP3A4 substrates; enrollment is allowed only if these drugs can be switched to alternatives ≥5 half-lives before the first dose of study treatment.
  10. Active, uncontrolled systemic fungal, bacterial, or viral infection despite appropriate antibiotic, antiviral, or other therapy.
  11. Known infection with human immunodeficiency virus (HIV) or active hepatitis B virus (HBV) or hepatitis C virus (HCV) that cannot be controlled by therapy.
  12. Another active malignancy, unless the patient has been disease-free for ≥5 years before initiation of study treatment. However, patients with the following history/concurrent conditions or similar indolent cancers are eligible: Basal cell or squamous cell carcinoma of the skin Carcinoma in situ of the cervix Carcinoma in situ of the breast Prostate cancer found incidentally on histology.
  13. Significant active cardiac disease within 6 months before initiation of study treatment, including New York Heart Association (NYHA) Class III or IV congestive heart failure, myocardial infarction, unstable angina, and/or stroke.
  14. Uncontrolled hypertension (systolic blood pressure >180 mmHg or diastolic blood pressure >100 mmHg).
  15. Dysphagia, short-bowel syndrome, gastroparesis, or other conditions that limit oral intake or gastrointestinal absorption.
  16. Known history of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML).
  17. Known hypersensitivity to any component of venetoclax or azacitidine.
  18. Female patient who is pregnant or breastfeeding.
  19. Any other medical or psychological condition that, in the investigator's opinion, could interfere with the patient's ability to sign informed consent or participate in the study.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: A
VA induction+Allo-HSCT consolidation
Venetoclax was administered at 100 mg on day 1, 200 mg on day 2, and 400 mg on days 3-28 of cycle 1.
Azacitidine was administered at 75 mg/m² on days 1-7 of cycle 1.
All patients proceeded directly to allogeneic HSCT after cycle 1, regardless of remission. Myeloablative or intensified conditioning was preferred; reduced-intensity conditioning was allowed for intolerant patients. Donor source and transplant type were not restricted.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Overall Survival (OS)
Časové okno: 2 year
Time from the date of diagnosis to death due to any cause.
2 year

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Complete Remission Rate(CRR)
Časové okno: Day 28 of induction therapy and 56 days post-transplantation
Bone marrow blasts <5%, absence of extramedullary disease, no circulating blasts, peripheral blood neutrophil count ≥1.0×10⁹/L, platelet count ≥100×10⁹/L, independent of transfusion or growth factor support.
Day 28 of induction therapy and 56 days post-transplantation
Composite Complete Remission Rate (CCRR)
Časové okno: Day 28 of induction therapy and 56 days post-transplantation
The proportion of patients achieving complete remission (CR), complete remission with incomplete hematologic recovery (CRi), or complete remission with partial hematologic recovery (CRh).
Day 28 of induction therapy and 56 days post-transplantation
Disease-free Survival (DFS)
Časové okno: 2 year
Time from achieving disease remission to disease relapse or death from any cause.
2 year
GVHD-free and Relapse-free Survival (GRFS)
Časové okno: 2 year
Time from transplant date to the first occurrence of grade III-IV acute GVHD, chronic GVHD requiring systemic treatment, disease relapse, or death from any cause.
2 year
Cumulative Incidence of Relapse (CIR)
Časové okno: 2 year
Time from transplant date to disease relapse.
2 year
Non-relapse Mortality (NRM)
Časové okno: 2 year
Time from transplant date to death due to non-relapse/progression causes.
2 year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Suning Chen, Doctor, The First Affiliated Hospital of Soochow University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. května 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. srpna 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

9. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. června 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2026531
  • 09021420250003 (Jiné číslo grantu/financování: Suzhou University Affiliated First Hospital 'Yanzhen Lingfei' Program)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sekundární AML (pro dospělé)

Klinické studie na Venetoclax (VEN)

Předplatit