Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Turkish Validation of the 9-Item Tampa Scale of Kinesiophobia

23 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Hatice Gül, Akdeniz University

Turkish Validity and Reliability Study of the 9-Item Tampa Scale of Kinesiophobia in Individuals With Chronic Spinal Pain

This observational methodological study aims to evaluate the validity and reliability of the Turkish version of the 9-item Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK-9) in individuals with chronic spinal pain. Chronic spinal pain is commonly associated with fear of movement, avoidance behavior, pain catastrophizing, and disability. Therefore, a short and practical Turkish measurement tool may be useful for both clinical assessment and research.

Participants with chronic neck or low back pain will complete self-report questionnaires, including the Turkish TSK-9, the Fear-Avoidance Beliefs Questionnaire, the Pain Catastrophizing Scale, the Fear-Avoidance Components Scale, and the Numeric Pain Rating Scale. The Turkish TSK-9 will be administered again 7 days after the first assessment in a subgroup of participants to evaluate test-retest reliability.

No intervention, invasive procedure, clinical test, or laboratory test will be performed. Data will be collected online using Google Forms.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This study is an observational methodological validation study designed to investigate the psychometric properties of the Turkish version of the 9-item Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK-9) in individuals with chronic spinal pain.

The original Tampa Scale of Kinesiophobia is a widely used measure for evaluating fear of movement and reinjury in people with pain. However, shorter versions of the scale have been proposed in the literature, and the 9-item version includes two domains: activity avoidance and somatic focus. The purpose of this study is to translate, culturally adapt, and evaluate the validity and reliability of the Turkish TSK-9 in individuals with chronic neck or low back pain.

The study will be conducted online. Participants will be recruited through social media announcements and will complete the study questionnaires using Google Forms. Eligible participants will be adults aged 18 to 50 years who report chronic spinal pain lasting longer than 3 months and a self-reported pain intensity of at least 3 points on the Numeric Pain Rating Scale.

The first assessment will include sociodemographic and clinical questions, the Turkish TSK-9, the Fear-Avoidance Beliefs Questionnaire, the Pain Catastrophizing Scale, the Fear-Avoidance Components Scale, and the Numeric Pain Rating Scale. Pain intensity will be assessed both at rest and during activity. To evaluate test-retest reliability, the Turkish TSK-9 will be administered again 7 days after the first assessment in participants who agree to complete the second evaluation.

The study will include at least 90 participants. This sample size was determined according to the commonly used participant-to-item ratio of 10 participants per item for questionnaire validation studies. Since the TSK-9 includes 9 items, a minimum of 90 participants is planned.

Reliability will be examined using internal consistency and test-retest reliability analyses. Internal consistency will be assessed using Cronbach's alpha. Test-retest reliability will be evaluated using the intraclass correlation coefficient, 95% confidence interval, standard error of measurement, and minimal detectable change. Construct validity will be examined by analyzing the correlations between the Turkish TSK-9 and measures of fear-avoidance beliefs, pain catastrophizing, fear-avoidance components, and pain intensity.

No treatment, intervention, invasive procedure, clinical test, or laboratory test will be applied in this study. Participation is voluntary, and the study is not expected to involve any physical risk or harm to participants.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Konyaaltı
      • Antalya, Konyaaltı, Turcja (Türkiye), 07070
        • Akdeniz University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The study population will consist of adults aged 18 to 65 years with chronic spinal pain, including chronic neck or low back pain lasting longer than 3 months. Participants will be recruited online through social media announcements and will complete the study questionnaires using Google Forms. Eligible participants will be individuals who report a pain intensity score of 3 or higher on the Numeric Pain Rating Scale and who are able to read and understand Turkish.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Being between 18 and 65 years of age
  • Having chronic spinal pain lasting longer than 3 months
  • Having neck or low back pain
  • Having a self-reported pain intensity score of 3 or higher on the Numeric Pain Rating Scale
  • Volunteering to participate in the study
  • Being able to read and understand Turkish

Exclusion Criteria:

  • History of spinal surgery
  • History of vertebral fracture
  • Diagnosis of radiculopathy and/or disc herniation with neurological involvement
  • Use of analgesic medication within the last 7 days
  • History of cancer
  • Self-reported serious neurological disease
  • Self-reported serious psychiatric disease

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Patient with chronic spinal pain
Inny: Questionnaire-based assessment
Participants will complete self-report questionnaires, including the Turkish 9-item Tampa Scale of Kinesiophobia, Fear-Avoidance Beliefs Questionnaire, Pain Catastrophizing Scale, Fear-Avoidance Components Scale, and Numeric Pain Rating Scale. The Turkish 9-item Tampa Scale of Kinesiophobia will be administered again 7 days after the first assessment in a subgroup of participants to evaluate test-retest reliability. No treatment, invasive procedure, clinical test, or laboratory test will be performed.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Turkish version 9-item Tampa Scale of Kinesiophobia
Ramy czasowe: Baseline and 7 days
The Turkish 9-item Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK-9) is a self-report questionnaire used to assess fear of movement and reinjury in individuals with pain. The scale consists of 9 items and two domains: activity avoidance and somatic focus. Each item is scored on a 4-point Likert scale ranging from 1 (strongly disagree) to 4 (strongly agree). The activity avoidance domain includes 5 items and ranges from 5 to 20 points. The somatic focus domain includes 4 items and ranges from 4 to 16 points. Higher scores indicate greater kinesiophobia.
Baseline and 7 days

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Fear-Avoidance Beliefs Questionnaire
Ramy czasowe: Baseline
The Fear-Avoidance Beliefs Questionnaire is a self-report questionnaire used to assess fear-avoidance beliefs related to physical activity and work. It includes 16 items and two subscales: a physical activity subscale and a work subscale. Each item is scored on a 7-point Likert scale ranging from 0 (completely disagree) to 6 (completely agree). Higher scores indicate greater fear-avoidance beliefs.
Baseline
Pain Catastrophizing Scale
Ramy czasowe: Baseline
The Pain Catastrophizing Scale is a self-report questionnaire used to assess catastrophic thoughts and feelings related to pain. It consists of 13 items and includes three subscales. Each item is scored on a 5-point scale. The total score ranges from 0 to 52, with higher scores indicating greater pain catastrophizing.
Baseline
Fear-Avoidance Components Scale
Ramy czasowe: Baseline
The Fear-Avoidance Components Scale is a self-report questionnaire used to assess cognitive, behavioral, and emotional components of fear avoidance in individuals with painful medical conditions. It consists of 20 items scored from 0 (completely disagree) to 5 (completely agree). The total score ranges from 0 to 100. Higher scores indicate greater fear avoidance.
Baseline
Numeric Pain Rating Scale
Ramy czasowe: Baseline
The Numeric Pain Rating Scale is used to assess self-reported pain intensity. Participants rate their pain intensity on an 11-point scale ranging from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain). Pain intensity will be assessed at rest and during activity. Higher scores indicate greater pain intensity.
Baseline

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Akdeniz University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 maja 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TBAEK-613/03.07.2025

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Individual participant data will not be shared because the study data will be collected from human participants and may include potentially identifiable demographic and clinical information. Data will be used only by the research team for the purposes of this methodological validation study. Aggregate results will be reported in scientific publications without identifying any participant.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekły ból kręgosłupa

Badania kliniczne na Questionnaire-based assessment

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Philippines

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj