- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Badania kliniczne na Pozorny nadmiar mineralokortykoidów (AME)
Łącznie 18 wyników
-
Brigham and Women's HospitalZakończonyPozorny nadmiar mineralokortykoidów (AME)Stany Zjednoczone
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyZakończonyPozorny zespół nadmiaru mineralokortykoidówStany Zjednoczone, Brazylia, Francja
-
The Royal Wolverhampton Hospitals NHS TrustZakończonyWidoczny nadmiar mineralokortykoidówZjednoczone Królestwo
-
Brigham and Women's HospitalRekrutacyjny
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...NieznanyNeowaskularyzacja naczyniówkowa | Nadmiar mineralokortykoidów
-
Brigham and Women's HospitalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Jeszcze nie rekrutacjaNadciśnienie | Pierwotny aldosteronizm | Hiperaldosteronizm | Oporne nadciśnienie | Nadmiar mineralokortykoidów | Nadciśnienie wtórneStany Zjednoczone
-
Hannover Medical SchoolUniversity Hospital, Ghent; Johann Wolfgang Goethe University Hospital; University... i inni współpracownicyNieznanyDe Novo ostra białaczka szpikowa (AML) | Wtórna ostra białaczka szpikowa (AML) | Niedokrwistość oporna na leczenie z nadmiarem blastów w okresie transformacjiNiemcy
-
Skyline Diagnostics BVIllumina, Inc.ZakończonyOstra białaczka szpikowa (AML) | Ostra białaczka promielocytowa (APL) | Niedokrwistość oporna na leczenie z nadmiarem blastów (RAEB)Stany Zjednoczone, Niemcy, Holandia, Zjednoczone Królestwo
-
University Hospital, Strasbourg, FranceGroupement Interrégional de Recherche Clinique et d'Innovation EstRekrutacyjnyPozorne zdarzenia zagrażające życiu, zespół nagłej śmierci niemowląt i receptory muskarynowe (iALTE)Pozorne zdarzenie zagrażające życiu u niemowląt poniżej pierwszego roku życiaFrancja
-
Boston Children's HospitalZakończonyAML | WSZYSTKO | Białaczka bifenotypowa | Niedokrwistość oporna na leczenie | Cytopenia oporna na leczenie z dysplazją wieloliniową | Oporna na leczenie niedokrwistość z syderoblastami pierścieniowatymi | Białaczka niezróżnicowana | Ref. Cytopenia w wieloliniowej dysplazji i syderoblastach obrączkowanych | Niedokrwistość oporna na leczenie z nadmiarem blastów-1 (5-10% blastów) i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Korea UniversityZakończonyNajwyraźniej zdrowi starsi ludzie | (między 60 a 92 rokiem życia)Republika Korei
-
Institut Universitari DexeusZakończonyBezpłodność | Niepłodność, samiec | Małżeństwo osób tej samej płci | Rodzic, singiel
-
Changi General HospitalSingapore General HospitalRekrutacyjnyPierwotny aldosteronizm | Hipokaliemia | Przewlekła choroba nerek | Choroby sercowo-naczyniowe | Nadmiar mineralokortykoidów | Adrenalektomia; Status | Pierwotny aldosteronizm spowodowany gruczolakiem wytwarzającym aldosteron | Pierwotny hiperaldosteronizm spowodowany przerostem nadnerczy (obustronny) | Antagoniści...Singapur
-
St George's, University of LondonRekrutacyjnyPrzewlekłe choroby nerek | Niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową | Hiperkaliemia | Hiperkaliemia wywołana inhibitorem ACE | Hiperkaliemia oporna na mineralokortykoidyZjednoczone Królestwo
-
University of UlmRekrutacyjnyOstra białaczka szpikowa (AML) | Zespoły mielodysplastyczne wyższego ryzyka (MDS z nadmiarem blastów 2)Austria, Niemcy
-
Prof. Dr. Richard F SchlenkZakończonyAML According to WHO 2016 Classification (Except Acute Promyelocytic Leukemia) AND (Refractory to Induction Therapy OR Relapsed After First Line Treatment)Niemcy
-
Onze Lieve Vrouwe GasthuisAcademisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)Aktywny, nie rekrutującyNiemowlę, wcześniak, choroby | Przedwczesny poród | Relacje rodzic-dziecko | Rodzice | Niemowlę, noworodek, choroba | Wcześniactwo | Hiperbilirubinemia noworodków | Rozwój niemowląt | Zakażenie noworodków | Przedwczesny | Sepsa noworodkowa | Niemowlę, małe jak na wiek ciążowy | Cierpienie matki | Problemy okołoporodowe | Mały...Holandia
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszeniePierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunkiStany Zjednoczone