- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Badania kliniczne na Carenza di adenosina deaminasi
Łącznie 14 wyników
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)National Institutes of Health Clinical Center (CC); National Cancer Institute... i inni współpracownicyZakończonyADA-SCID | Niedobór deaminazy adenozynyStany Zjednoczone
-
Shenzhen Geno-Immune Medical InstituteNieznanyDeaminaza adenozyny Ciężki złożony niedobór odporności (ADA-SCID)Chiny
-
TRPHARMRejestracja na zaproszenieNiedobór deaminazy adenozynyIndyk
-
TRPHARMAktywny, nie rekrutującyRozstrzenie oskrzeli | Choroba płuc | Niedobór deaminazy adenozynyIndyk
-
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Zakończony
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.ZakończonyCiężki złożony niedobór odporności | Niedobór deaminazy adenozynyStany Zjednoczone
-
Fondazione TelethonRejestracja na zaproszenieZespoły niedoboru odpornościWłochy
-
Leadiant Biosciences, Inc.ZakończonyCiężki złożony niedobór odporności | ADA-SCID | Niedobór deaminazy adenozynyStany Zjednoczone
-
University of California, Los AngelesGreat Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation TrustRejestracja na zaproszenieNiedobór deaminazy adenozyny | Ciężki złożony niedobór odporności (SCID)Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
-
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Orchard TherapeuticsZakończonyNiedobór deaminazy adenozyny | Ciężkie złożone niedobory odporności (SCID)Zjednoczone Królestwo
-
University of California, Los AngelesRekrutacyjnyCiężki złożony niedobór odporności deaminazy adenozynyStany Zjednoczone
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ZakończonyCiężki złożony niedobór odporności | Niedobór deaminazy adenozyny | Zaburzenie układu odpornościowego | Zaburzenie autosomalne recesywne | Niedobór fosforylazy purynowo-nukleozydowej | Ciężki złożony niedobór odporności z brakiem limfocytów T i B | Ciężki złożony niedobór odporności sprzężony z chromosomem...Stany Zjednoczone
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszeniePierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunkiStany Zjednoczone