Badania kliniczne na Mikrosomia twarzoczaszki
Łącznie 513 wyników
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRekrutacyjnyNerwiakowłókniakowatość 1 | Syndrom Noonana | Zespół Legiusa | Zespół sercowo-twarzowo-skórny | Syndrom Costello | Niepełnosprawność intelektualna związana z SYNGAP1 | DLG4 | Mutacja RAS | Zespół Noonana z wieloma plamami soczewicowatymi | Zespół nerwiakowłókniakowatości Noonana | Zespół Smitha-Kingsmore'a | Mutacja... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RekrutacyjnyNefronoftyza | Zespół Jouberta | Zespół Bardeta Biedla | Autosomalna recesywna policystyczna choroba nerek | Wrodzone zwłóknienie wątroby | Choroba włóknisto-torbielowata wątroby/nerek | Zespół Meckela-Grubera | Syndrom Caroliego | Zespół ustno-twarzowo-palcowy typu I | Choroba kłębuszkowo-kłębuszkowa nerekStany Zjednoczone
-
Washington University School of MedicineRekrutacyjnyCiężki złożony niedobór odporności | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Zespół DiGeorge'a | Limfohistiocytoza hemofagocytarna | Zespół Wiskotta-Aldricha | Zespół limfoproliferacyjny sprzężony z chromosomem X | Agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X | Zespół Chediaka-Higashiego | IPEX | Autoimmunologiczny... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
University Hospital, BordeauxRekrutacyjnyUpośledzenie intelektualne | Mukowiscydoza | Neurodegeneracja z akumulacją żelaza w mózgu (NBIA) | Wrodzona Wada Serca | Bielactwo | Zespół Rubinsteina-Taybiego | Heterotopia guzkowa okołokomorowaFrancja
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)ZakończonyZespół Marfana | Zespół Turnera | Zespół Ehlersa-Danlosa | Zespół Loeysa-Dietza | Zespół Shprintzena-Goldberga | Mutacja genetyczna FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 lub MYH11 | Dwupłatkowa zastawka aortalna bez znanego wywiadu rodzinnego | Dwupłatkowa zastawka aortalna z wywiadem rodzinnym | Dwupłatkowa zastawka... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta Health services i inni współpracownicyJeszcze nie rekrutacjaZaburzenia lękowe | Uogólnione zaburzenie lękowe | Lęk | Stwardnienie guzowate | ADHD | Zaburzenia neurorozwojowe | Zaburzenia ze spektrum autyzmu | Zespół łamliwego chromosomu X | Lęk społeczny | Fobia społeczna | Agorafobia | Zespół Tourette'a | Zaburzenia tikowe | Autyzm | ADHD typu przeważnie nieuważnego | ADHD – typ mieszany i inne warunkiKanada
-
RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillRejestracja na zaproszenieStwardnienie guzowate | Zespół Downa | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Zespół Retta | Zespół Turnera | Zespół Williamsa | Syndrom Angelmana | Zespół delecji chromosomu 22q11.2 | Zespół Klinefeltera | Zespół Phelan-McDermid | Zespół Dup15Q | Zespół Smitha-MagenisaStany Zjednoczone
-
Indiana UniversityRekrutacyjnyChoroba zastawki aortalnej | Zespół Marfana | Dwupłatkowa zastawka aortalna | Tętniak aorty piersiowej | Rozwarstwienie aorty piersiowej | Zespół Turnera | Naczyniowy zespół Ehlersa-Danlosa | Rodzinny tętniak aorty piersiowej i rozwarstwienie aorty | Syndrom PHACE | Aortopatie | Choroba aorty piersiowej | Pęknięcie... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisJeszcze nie rekrutacjaHemofilia A | Hemofilia B | Mukowiscydoza | Anemia sierpowata | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół łamliwego chromosomu X | Choroba Huntingtona | Dystrofia miotoniczna | Autosomalna recesywna policystyczna choroba nerek | Nerwiakowłókniakowatość-zespół Noonana | Dystrofia mięśniowa, Becker | Inwazyjna diagnostyka... i inne warunkiFrancja
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRekrutacyjnyZaburzenia rozwoju płciowego | Wrodzony przerost nadnerczy | Stwardnienie guzowate | Zespół Kallmanna | Zespół Pradera-Williego | Nerwiakowłókniakowatość | Zespół Retta | Zespół delecji 22q11 | Zespół Turnera | Syndrom Noonana | Zespół Allana-Herndona-Dudleya | Zespół Saethre-Chotzena | Wrodzona niedoczynność przysadki | Zespół Cornelii de Lange i inne warunkiHolandia
-
St. Jude Children's Research HospitalRekrutacyjnyRak trzustki | Chłoniak Hodgkina | Syndrom Lyncha | Stwardnienie guzowate | Anemia Fanconiego | AML | Chłoniak nieziarniczy | Rodzinna polipowatość gruczolakowata | Ostra białaczka | Nevoid zespół raka podstawnokomórkowego | Nerwiakowłókniakowatość typu 1 | Nerwiak zarodkowy : neuroblastoma | Siatkówczak | MDS | Mięśniakomięsak... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszeniePierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... i inni współpracownicyRekrutacyjnyChoroby mitochondrialne | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Myasthenia Gravis | Eozynofilowe zapalenie żołądka i jelit | Atrofia wielu systemów | Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Leukodystrofia | Przetoka odbytu | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja Friedreicha | Choroba Kennedy'ego | Borelioza | Limfohistiocytoza... i inne warunkiStany Zjednoczone, Australia