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Efeitos Fisiológicos da Terapia Nasal de Alto Fluxo em Pacientes com Insuficiência Respiratória Hipoxêmica Aguda (OPTIFLOW)

13 de junho de 2012 atualizado por: University Hospital, Bordeaux

Efeitos Fisiológicos da Terapia Nasal de Alto Fluxo em Pacientes com Insuficiência Respiratória Hipoxêmica Aguda

O objetivo do estudo é avaliar, em pacientes com insuficiência respiratória hipoxêmica aguda, os efeitos fisiológicos de curto prazo da terapia nasal de oxigênio de alto fluxo (Optiflow), em termos de esforço muscular inspiratório, trocas gasosas, conforto e dispneia

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

A administração de uma concentração conhecida de oxigênio é parte importante da rotina de cuidados do paciente internado em unidade de terapia intensiva por insuficiência respiratória hipoxêmica aguda. Um novo sistema de fornecimento de oxigênio de alto fluxo (Fisher and Paykel Health care) foi desenvolvido (Optiflow). O sistema utilizava um umidificador aquecido e um circuito respiratório aquecido por meio de uma interface nasal. A terapia nasal de alto fluxo (Optiflow) está associada à geração de pressão positiva significativa nas vias aéreas em voluntários saudáveis. A pressão expiratória positiva pode ter uma série de benefícios na insuficiência respiratória, que incluem melhor combinação ventilação/perfusão com oxigenação melhorada, resistência reduzida das vias aéreas e trabalho respiratório reduzido. Além disso, a terapia nasal de alto fluxo pode melhorar a administração de oxigênio diminuindo a diluição de oxigênio, diminuindo o espaço de morte e usando altos níveis de umidificação

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
12

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Bordeaux, França, 33076
        • Pellegrin Hospital, Recovery Unit

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Insuficiência respiratória aguda, definida como relação PaO2/FIO2 de 300 mm Hg ou menos após respirar oxigênio
  • A presença de infiltrados pulmonares em uma radiografia de tórax posteroanterior

Critério de exclusão:

  • Trauma facial ou craniano ou cirurgia
  • Pacientes menores de 18 anos
  • História da DPOC
  • Acidose respiratória aguda (definida como pH <7,30 e PaCO2 >50 mm Hg)
  • Instabilidade hemodinâmica com pressão arterial < 90mmHg
  • Instabilidade respiratória com PaO2/FiO2<100mmHg
  • arritmias ventriculares
  • Excesso de secreções respiratórias.
  • Hemorragia digestiva alta
  • Cirurgia gástrica ou esofágica recente
  • Traqueostomia ou outras doenças das vias aéreas
  • Pneumotórax
  • Contra-indicação da inserção da sonda gástrica
  • Impossibilidade de inserir a sonda esofágica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Optiflow depois CPAP
Oxigenoterapia padrão de baixo fluxo, em seguida, terapia nasal de oxigênio de alto fluxo (Optiflow), em seguida, pressão positiva contínua nas vias aéreas (CPAP)
Procedimento: O2stand
Oxigenoterapia padrão de baixo fluxo (O2stand). Os pacientes receberão oxigênio fornecido por meio de uma máscara facial. A FiO2 será ajustada de forma a obter uma SaO2 > 90%. A FiO2 será determinada por um analisador portátil de oxigênio (MiniOX I; Mine Safety Appliances Co, Pittsburgh, Pa)
Procedimento: CPAP
o Pressão positiva contínua nas vias aéreas (CPAP). O CPAP será definido em 7,5 cmH2O. A umidificação das vias aéreas será obtida usando um umidificador aquecido (MR640; Fisher & Paykel, Auckland, NZ). A FiO2 será ajustada de forma a obter uma SaO2 > 90%. Será utilizada uma máscara facial composta por uma máscara transparente e um inflável macio
Procedimento: Optiflow
Terapia nasal de oxigênio de alto fluxo (Optiflow). O fluxo será definido em 40l/min. A fração inspirada de oxigênio (FiO2) será ajustada de forma a obter uma SaO2 > 90%
Experimental: CPAP e depois Optiflow
Terapia de oxigênio de baixo fluxo padrão, em seguida, pressão positiva contínua nas vias aéreas (CPAP) e, em seguida, terapia nasal de oxigênio de alto fluxo (Optiflow)
Procedimento: O2stand
Oxigenoterapia padrão de baixo fluxo (O2stand). Os pacientes receberão oxigênio fornecido por meio de uma máscara facial. A FiO2 será ajustada de forma a obter uma SaO2 > 90%. A FiO2 será determinada por um analisador portátil de oxigênio (MiniOX I; Mine Safety Appliances Co, Pittsburgh, Pa)
Procedimento: CPAP
o Pressão positiva contínua nas vias aéreas (CPAP). O CPAP será definido em 7,5 cmH2O. A umidificação das vias aéreas será obtida usando um umidificador aquecido (MR640; Fisher & Paykel, Auckland, NZ). A FiO2 será ajustada de forma a obter uma SaO2 > 90%. Será utilizada uma máscara facial composta por uma máscara transparente e um inflável macio
Procedimento: Optiflow
Terapia nasal de oxigênio de alto fluxo (Optiflow). O fluxo será definido em 40l/min. A fração inspirada de oxigênio (FiO2) será ajustada de forma a obter uma SaO2 > 90%

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Esforço muscular inspiratório: pressão esofágica (Poes) e produto pressão esofágica-tempo (PTPoes)
Prazo: A cada 30 minutos por 90 minutos
A cada 30 minutos por 90 minutos

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Troca gasosa: relação PaO2/FiO2
Prazo: A cada 30 minutos por 90 minutos
A cada 30 minutos por 90 minutos
Conforto avaliado usando uma escala semiquantitativa de cinco itens
Prazo: A cada 30 minutos por 90 minutos
A cada 30 minutos por 90 minutos
Dispneia avaliada por meio de uma escala analógica visual
Prazo: A cada 30 minutos por 90 minutos
A cada 30 minutos por 90 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University Hospital, Bordeaux

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Frédéric VARGAS, MD, University Hospital, Bordeaux, France

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de janeiro de 2010

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de janeiro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de janeiro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
18 de janeiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
25 de janeiro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
26 de janeiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
14 de junho de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
13 de junho de 2012

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de junho de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • CHUBX 2009/15

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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