Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Estudo para determinar os efeitos digestivos e fisiológicos de um extrato de farelo em homens e mulheres saudáveis

22 de fevereiro de 2010 atualizado por: Kellogg Company

Um estudo cruzado duplo-cego, randomizado e controlado para avaliar os efeitos digestivos e fisiológicos de um extrato de farelo de trigo em homens e mulheres saudáveis

O objetivo principal deste ensaio é determinar se duas doses de um extrato de farelo demonstram um efeito prebiótico nas bactérias colônicas (pela modulação de populações microbianas fecais selecionadas, particularmente bifidobactérias). O objetivo secundário é medir os potenciais efeitos benéficos do consumo de um extrato de farelo nos seguintes parâmetros fisiológicos: laxação, pH fecal, umidade fecal e consistência das fezes, glicose no sangue e concentrações de insulina, perfis lipídicos plasmáticos e ácidos graxos livres séricos, bactérias colônicas produção de ácidos graxos de cadeia curta, metabolismo de amônia e degradação de proteínas e biomarcadores de estresse oxidativo e inflamação.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
65

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Illinois
      • Glen Ellyn, Illinois, Estados Unidos, 60137
        • Provident CRC

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Macho ou fêmea
  • 18-75 anos de idade
  • Índice de massa corporal ≥18,5 e <35,0 kg/m2
  • Nível de LDL-C em jejum ≥100 mg/dL e <200 mg/dL
  • Caso contrário, considerado de boa saúde, disposto a manter a ingestão habitual de alimentos e bebidas e os padrões de atividade física durante o estudo

Critério de exclusão:

  • Condição gastrointestinal significativa
  • Uso de alimentos ou suplementos pré/probióticos
  • Uso de antibióticos
  • Gravidez
  • Certos problemas musculares, hepáticos, renais, pulmonares ou gastrointestinais e medicamentos
  • Hipertensão mal controlada
  • Câncer tratado nos últimos 2 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador de Placebo: Cereais de controle
cereal pronto para comer à base de grãos que não contém extrato de farelo de trigo ativo
Outro: controle extrato de farelo de trigo
Comparação de cereais de controle (não contendo extrato de farelo de trigo adicionado) com dois cereais de teste contendo diferentes quantidades de extrato de farelo de trigo adicionado
Outros nomes:
  • oligossacarídeos de farelo de trigo
  • oligossacarídeos prebióticos
Comparador Ativo: Dose baixa
cereais prontos para consumo à base de grãos contendo uma dose baixa de extrato de farelo de trigo
Outro: extrato de farelo de trigo
Comparação de cereais de controle (não contendo extrato de farelo de trigo adicionado) com dois cereais de teste contendo diferentes quantidades de extrato de farelo de trigo adicionado
Outros nomes:
  • oligossacarídeos de farelo de trigo
  • oligossacarídeos prebióticos
Comparador Ativo: Dose alta
cereal à base de grãos pronto para comer que contém uma alta dose de extrato de farelo de trigo
Outro: extrato de farelo de trigo
Comparação de cereais de controle (não contendo extrato de farelo de trigo adicionado) com dois cereais de teste contendo diferentes quantidades de extrato de farelo de trigo adicionado
Outros nomes:
  • oligossacarídeos de farelo de trigo
  • oligossacarídeos prebióticos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
A variável de resultado primário será a diferença entre os tratamentos na contagem de bifidobactérias por g de fezes, expressa como log10 células por g de fezes (peso seco)
Prazo: Linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
Linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Outras contagens bacterianas fecais
Prazo: linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
relaxamento
Prazo: linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
pH fecal
Prazo: linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
umidade fecal
Prazo: linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
consistência das fezes
Prazo: linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
glicose no sangue
Prazo: linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
Insulina sanguínea
Prazo: linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
perfis lipídicos plasmáticos
Prazo: linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
ácidos graxos livres séricos
Prazo: linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
ácidos graxos fecais de cadeia curta
Prazo: linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
amônia fecal
Prazo: linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
para-cresol urinário
Prazo: linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
fenol urinário (total)
Prazo: linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
isoprostanos urinários
Prazo: linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
lipoproteína de baixa densidade oxidada (TBARS, dienos conjugados)
Prazo: linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
F2alfa-isoprostanos urinários
Prazo: linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
Capacidade antioxidante do plasma (ORAC, FRAP)
Prazo: linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
soro amilóide A
Prazo: linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
hs-CRP
Prazo: linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
IL-6
Prazo: linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
TNF-alfa
Prazo: linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
pesquisa de sintomas gastrointestinais
Prazo: linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
consistência das fezes (escala de fezes de Bristol)
Prazo: linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
Questionário de Qualidade de Vida (Métricas de Qualidade SF-36)
Prazo: linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)
linha de base até o final de cada tratamento (semana 0 a semana 3 de cada tratamento)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Kellogg Company

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Tufts University
University of Toronto
University of Saskatchewan
University of Reading
Provident Clinical Research

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Diretor de estudo: Kevin Maki, PhD, Provident Clinical Research and Consulting, Inc

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de março de 2009

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de julho de 2009

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de agosto de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
19 de fevereiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
22 de fevereiro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
23 de fevereiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
23 de fevereiro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
22 de fevereiro de 2010

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • PRV-08011

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações