Velcade Consolidation Bone Study
Um estudo de fase 2, multicêntrico, randomizado, aberto, de grupos paralelos para avaliar o efeito do VELCADE na doença óssea relacionada ao mieloma
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Hamburg, Alemanha
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Kiel, Alemanha
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Mÿnchen, Alemanha
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Vejle, Dinamarca
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Athens, Grécia
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Adana, Peru
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Ankara, Peru
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Antalya, Peru
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Eskisehir, Peru
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Gebse, Peru
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Istanbul, Peru
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Izmir, Peru
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Edinburgh, Reino Unido
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Sheffield Yorks, Reino Unido
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Wakefield, Reino Unido
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Brno, República Checa
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Huddinge, Suécia
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Stockholm, Suécia
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Feldkirch N/A, Áustria
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Graz, Áustria
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Wien, Áustria
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes adultos com mieloma múltiplo em resposta parcial ou melhor após quimioterapia de alta dose e transplante autólogo de células-tronco
- O paciente preenche os requisitos laboratoriais definidos dentro de 14 dias antes da inscrição
- Se for do sexo feminino, estiver na pós-menopausa por mais de 24 meses consecutivos ou esterilizada cirurgicamente ou disposta a usar um método aceitável de controle de natalidade por um período definido
- Se for homem, concordar em usar um método contraceptivo de barreira aceitável e não doar esperma até 3 meses após o tratamento
Critério de exclusão:
- Paciente recebeu outro antimieloma ou terapia experimental após transplante autólogo de células-tronco
- O paciente tem uma neuropatia periférica ou dor neuropática de grau 2 ou maior intensidade, conforme definido pelos critérios de terminologia comum de evento adverso do NCI (NCI CTCAE) versão 3.0
- O paciente tem uma doença cardiovascular grave ou descontrolada dentro de 6 meses após a inscrição
- O paciente tem quaisquer condições que comprometam seu bem-estar ou a conclusão dos requisitos do estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: bortezomibe
bortezomibe (Velcade) 1,6 mg/m² injeção em bolus nos dias 1, 8, 15 e 22 a cada 5 semanas por 4 ciclos
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Cada ciclo consistirá em 5 semanas de tratamento.
Os indivíduos no grupo de tratamento receberão: Velcade® 1,6 mg/m2 como injeção intravenosa em bolus nos dias 1, 8, 15 e 22 de cada ciclo, seguido por um período de descanso de 13 dias (dias 23 a 35) O ciclo será repetido no dia 36.
Os sujeitos no grupo de tratamento receberão até 4 ciclos de tratamento, a menos que experimentem toxicidade inaceitável ou se o sujeito solicitar a retirada do estudo.
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Sem intervenção: Controle não tratado
sem tratamento, apenas observação
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança da linha de base na densidade mineral óssea (BMD) na coluna no final do tratamento (EOT)
Prazo: na triagem (ou seja, entre 14 e 1 dia antes do início do tratamento) e no final do tratamento (EOT), ou seja, 24 semanas após a randomização ou até o início da terapia alternativa com MMY, se antes
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A alteração da linha de base na densidade mineral óssea (BMD) será avaliada por varreduras de absorciometria de raio-x de dupla energia na linha de base e na visita EOT
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na triagem (ou seja, entre 14 e 1 dia antes do início do tratamento) e no final do tratamento (EOT), ou seja, 24 semanas após a randomização ou até o início da terapia alternativa com MMY, se antes
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Alteração da linha de base na densidade mineral óssea (BMD) no fêmur no final do tratamento
Prazo: na triagem (ou seja, entre 14 e 1 dia antes do início do tratamento) e no final do tratamento (EOT), ou seja, 24 semanas após a randomização ou até o início da terapia alternativa com MMY, se antes
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A alteração da linha de base na densidade mineral óssea (BMD) será avaliada por varreduras de absorciometria de raio-x de dupla energia na linha de base e no final da visita de tratamento EOT
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na triagem (ou seja, entre 14 e 1 dia antes do início do tratamento) e no final do tratamento (EOT), ou seja, 24 semanas após a randomização ou até o início da terapia alternativa com MMY, se antes
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevivência Livre de Progressão
Prazo: Linha de base até o final do estudo (aproximadamente 4 anos e 7 meses)
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A sobrevida livre de progressão (PFS) foi avaliada como o número médio de meses desde o início até o primeiro sinal documentado de progressão da doença (aumento da doença; radiográfico, clínico ou ambos) ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro.
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Linha de base até o final do estudo (aproximadamente 4 anos e 7 meses)
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Mudança da linha de base em marcadores ósseos bioquímicos: telopeptídeo carboxiterminal do colágeno tipo I (ICTP), osteocalcina, fosfatase alcalina específica do osso (BAP)
Prazo: Linha de base até o final do estudo (aproximadamente 4 anos e 7 meses)
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Marcadores ósseos (telopeptídeo carboxiterminal do colágeno tipo I (ICTP), osteocalcina (Oc) e fosfatase alcalina específica do osso (BAP) foram medidos em amostras de soro.
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Linha de base até o final do estudo (aproximadamente 4 anos e 7 meses)
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Alteração da linha de base em marcadores ósseos bioquímicos: reticulações de colágeno carboxiterminal (CTX-I)
Prazo: Linha de base até o final do estudo (aproximadamente 4 anos e 7 meses)
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Mudança da linha de base em marcadores ósseos bioquímicos: CTX-I foi avaliado
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Linha de base até o final do estudo (aproximadamente 4 anos e 7 meses)
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Mudança da linha de base em marcadores ósseos bioquímicos: Dickkopf Homólogo 1 (DKK-1)
Prazo: Linha de base até o final do estudo (aproximadamente 4 anos e 7 meses)
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Marcadores ósseos homólogo 1 de Dickkopf (DKK-1) foi medido em amostras de soro.
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Linha de base até o final do estudo (aproximadamente 4 anos e 7 meses)
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Número de pacientes com eventos esqueléticos
Prazo: Linha de base até o final do estudo (aproximadamente 4 anos e 7 meses)
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Número de pacientes com eventos relacionados ao esqueleto (ou seja,
fratura patológica (vertebral, não vertebral, combinada), radioterapia, compressão da medula espinhal, cirurgia ortopédica, hipercalcemia) ocorrendo durante o período de estudo de 24 meses
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Linha de base até o final do estudo (aproximadamente 4 anos e 7 meses)
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Aparência de novas lesões ósseas em comparação com a linha de base
Prazo: Linha de base até o final do estudo (aproximadamente 4 anos e 7 meses)
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Aparência de novas lesões ósseas avaliadas por pesquisa esquelética em comparação com a linha de base
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Linha de base até o final do estudo (aproximadamente 4 anos e 7 meses)
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Alteração da linha de base no escore T da coluna
Prazo: Linha de base até o final do estudo (aproximadamente 4 anos e 7 meses)
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O escore T é usado para calcular a densidade mineral óssea (cálcio e outros tipos de minerais) em uma área do osso.
O escore T é o número de desvios padrão acima ou abaixo da média para um adulto saudável de 30 anos do mesmo sexo e etnia que um participante.
Esta pontuação é calculada a partir da idade, sexo, raça e local do esqueleto do participante.
O escore T tem uma média de '50' e um desvio padrão de '10'.
Escore T menor que sua média indica baixa densidade mineral óssea.
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Linha de base até o final do estudo (aproximadamente 4 anos e 7 meses)
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Status de desempenho de Karnofsky
Prazo: Linha de base até o final do estudo (aproximadamente 4 anos e 7 meses)
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O status de desempenho de Karnofsky é uma forma de quantificar o bem-estar geral e as atividades da vida diária dos pacientes com câncer e vai de 100 a 0, onde 100 é a saúde "perfeita" e 0 é a morte.
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Linha de base até o final do estudo (aproximadamente 4 anos e 7 meses)
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Sobrevivência geral
Prazo: Linha de base até o final do estudo (aproximadamente 4 anos e 7 meses)
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Sobrevida global definida como o tempo desde o primeiro tratamento de MMY, ou seja, dia da primeira dose da terapia de indução para MMY até a data da morte
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Linha de base até o final do estudo (aproximadamente 4 anos e 7 meses)
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Mudança da linha de base na qualidade de vida avaliada pelo Euro Quality of Life (EQ-5D)
Prazo: Linha de base até o final do estudo (aproximadamente 4 anos e 7 meses)
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Os indivíduos foram solicitados a avaliar seu estado geral de saúde em uma escala visual analógica (em milímetros [mm]) variando de 0 (pior estado de saúde) a 100 (melhor estado de saúde concebível) mm.
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Linha de base até o final do estudo (aproximadamente 4 anos e 7 meses)
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Resposta tumoral: porcentagem de participantes com resposta parcial muito boa (VGPR) ou resposta completa rigorosa (sCR) ou resposta completa (CR) com base nos critérios de resposta do International Myeloma Working Group (IMWG)
Prazo: Linha de base até o final do estudo (aproximadamente 4 anos e 7 meses)
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A resposta tumoral foi avaliada como VGPR com base nos critérios de resposta IMWG se, a) proteína M sérica/urina detectável por imunofixação, mas não por eletroforese ou; b) redução maior ou igual a 90% na proteína M sérica mais nível de proteína M na urina inferior a 100 miligramas/24 horas.
CR= razão de cadeia leve livre (FLC) normal e ausência de células plasmáticas (PC) fenotipicamente aberrantes na medula óssea com um mínimo de 3000 PC totais analisados por citometria de fluxo multiparamétrica; Resposta completa (CR) imunofixação negativa no soro e na urina e, desaparecimento de quaisquer plasmocitomas de tecidos moles e <5% de células plasmáticas na medula óssea.
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Linha de base até o final do estudo (aproximadamente 4 anos e 7 meses)
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Resposta do Tumor: Porcentagem de Participantes com Doença Estável (SD) ou Doença Progressiva (PD) com base nos Critérios de Resposta do Grupo de Trabalho Internacional de Mieloma (IMWG)
Prazo: Linha de base até o final do estudo (aproximadamente 4 anos e 7 meses)
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A resposta do tumor foi avaliada como SD com base nos critérios de resposta IMWG como não preenchendo os critérios para CR, VGPR, PR ou doença progressiva; DP como aumento >=25% do nível de resposta mais baixo em qualquer um ou mais dos seguintes: proteína M sérica (aumento absoluto >=0,5 g/dl)c ou proteína M na urina (aumento absoluto >=200 mg/24 h) ; ou proteína M sérica/urina não mensurável: diferença entre os níveis de cadeia leve livre (FLC) envolvida e não envolvida; aumento absoluto >10 mg/dL; ou % de células plasmáticas da medula óssea: valor absoluto >=10% ou desenvolvimento definitivo de novas lesões ósseas ou plasmocitomas de tecidos moles ou aumento definitivo do tamanho de lesões ósseas existentes ou plasmocitomas de tecidos moles; ou desenvolvimento de hipercalcemia atribuída exclusivamente ao distúrbio proliferativo de células plasmáticas.
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Linha de base até o final do estudo (aproximadamente 4 anos e 7 meses)
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Resposta do Tumor: Porcentagem de Participantes com Resposta Parcial (PR) com base nos Critérios de Resposta do Grupo de Trabalho Internacional de Mieloma (IMWG)
Prazo: Linha de base até o final do estudo (aproximadamente 4 anos e 7 meses)
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A resposta tumoral foi avaliada como PR com base nos critérios de resposta do IMWG como >=50% de redução do soro e redução da proteína M urinária de 24 h em >=90% ou <200 mg/24 h; ou proteína M sérica/urina não mensurável: >=50% de diminuição na diferença entre níveis de FLC envolvidos e não envolvidos; ou proteína M sérica/urina e ensaio de FLC não mensuráveis: >=50% de redução nas células plasmáticas desde que a porcentagem basal de células plasmáticas da medula óssea fosse >=30%; ou mais se presente na linha de base: >=50% de redução no tamanho dos plasmocitomas de partes moles.
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Linha de base até o final do estudo (aproximadamente 4 anos e 7 meses)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Vasculares
- Doenças do sistema imunológico
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Distúrbios Linfoproliferativos
- Distúrbios imunoproliferativos
- Doenças Hematológicas
- Distúrbios hemorrágicos
- Distúrbios hemostáticos
- Paraproteinemias
- Distúrbios das Proteínas Sanguíneas
- Mieloma múltiplo
- Neoplasias de Células Plasmáticas
- Agentes Antineoplásicos
- Bortezomibe
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- CR016270
- 26866138MMY2060 (Outro identificador: Janssen-Cilag International NV)
- 2008-004264-39 (Número EudraCT)
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