Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Avaliar os efeitos da terapia combinada de formoterol e dipropionato de beclometasona na função das pequenas vias aéreas

29 de julho de 2013 atualizado por: Marc Decramer, KU Leuven

Estudo cruzado randomizado duplo-cego controlado por placebo para avaliar os efeitos da terapia combinada de formoterol e dipropionato de beclometasona na função das pequenas vias aéreas em pacientes com DPOC.

Inuvair® é um novo produto de combinação fixa usado no tratamento da asma e em desenvolvimento clínico para o tratamento da DPOC. Graças ao tamanho de partícula extrafina, é capaz de atingir toda a árvore brônquica, incluindo as pequenas vias aéreas e, portanto, espera-se que atue nessas vias aéreas e, portanto, pode ser benéfico na DPOC nesse sentido. Na DPOC, sua ação nas pequenas vias aéreas ainda não foi demonstrada diretamente. A título de contraste, existem evidências claras de que o tratamento apenas com broncodilatadores não altera beneficamente a função das pequenas vias aéreas. A hipótese do estudo afirma que os efeitos dos corticosteroides inalatórios ou combinações de ICS/LABA nas pequenas vias aéreas estão presentes e podem ser objetivados.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Desconhecido

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
20

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Bélgica
    • Flanders
      • Leuven, Flanders, Bélgica, 3000
        • University Hospitals Leuven

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • diagnóstico clínico DPOC de acordo com as últimas diretrizes GOLD atualizadas (VEF/CVF pós-broncodilatador abaixo de 0,70, VEF1 <80% do previsto)
  • ex-fumantes (ou seja, 1 ano desde o último cigarro) com pelo menos 10 maços anos.
  • GOLD estágio II e III (FEV1 > 30% do previsto)
  • de preferência sem uso de corticosteroides inalatórios; naqueles que tomam corticosteróides inalados, este medicamento será interrompido 1 mês antes da inclusão no estudo
  • Os pacientes devem ter disfunção comprovada das pequenas vias aéreas na espirometria de rotina, refletida por uma queda no FEF25-75 e FEF75 de pelo menos 50%. Além disso, os pacientes devem ter disfunção comprovada das pequenas vias aéreas no MBW, conforme refletido por Sacin > 0,120 que é considerado anormal.

Critério de exclusão:

  • Tabagismo atual
  • Exacerbação ativa da DPOC
  • estágio de ouro I e IV

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Tiotrópio+formoterol/beclometasona
run-in de 4 semanas com tiotrópio cruzado após o primeiro período de tratamento de 4 semanas
Medicamento: Tiotrópio + formoterol/beclometasona
Tiotrópio 18 µg/dose uma vez ao dia (dispositivo Handihaler) + formoterol, fumarato 6µg + beclometasona, dipropionato 100µg/dose (inalador pressurizado): 2 inalações bid, por um mês.
Outros nomes:
  • Inuvair (B10356)
Comparador Falso: tiotrópio+placebo
cross-over cfr arm1
Medicamento: tiotrópio + placebo
Tiotrópio 18 µg/dose uma vez ao dia (dispositivo handihaler) + placebo (inalador pressurizado): 2 inalações bid, por um mês.
Outros nomes:
  • número de código da droga B10356

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Função das pequenas vias aéreas medida fisiologicamente com base nas variáveis ​​MBW (Scond e Sacin) e variáveis ​​funcionais pulmonares (N2-washout, estudando o platô da fase III e volume de fechamento).
Prazo: Antes da corrida
Após um período inicial de 4 semanas em que todos os pacientes receberão Tiotropium 18 porco por dia como tratamento para sua doença, eles serão randomizados em dois grupos: um grupo recebendo Tiotropium + placebo e outro grupo recebendo Tiotropium + Inuvair 2 puffs bid , durante um mês. Após este período de tratamento, haverá um período de wash-out de 4 semanas (com tiotrópio como run-in).
Antes da corrida
Função das pequenas vias aéreas medida fisiologicamente com base nas variáveis ​​MBW (Scond e Sacin) e variáveis ​​funcionais pulmonares (N2-washout, estudando o platô da fase III e volume de fechamento).
Prazo: na randomização
Após um período inicial de 4 semanas em que todos os pacientes receberão Tiotropium 18 porco por dia como tratamento para sua doença, eles serão randomizados em dois grupos: um grupo recebendo Tiotropium + placebo e outro grupo recebendo Tiotropium + Inuvair 2 puffs bid , durante um mês. Após este período de tratamento, haverá um período de wash-out de 4 semanas (com tiotrópio como run-in).
na randomização
Função das pequenas vias aéreas medida fisiologicamente com base nas variáveis ​​MBW (Scond e Sacin) e variáveis ​​funcionais pulmonares (N2-washout, estudando o platô da fase III e volume de fechamento).
Prazo: no final de cada período de tratamento de 4 semanas
Após um período inicial de 4 semanas em que todos os pacientes receberão Tiotropium 18 porco por dia como tratamento para sua doença, eles serão randomizados em dois grupos: um grupo recebendo Tiotropium + placebo e outro grupo recebendo Tiotropium + Inuvair 2 puffs bid , durante um mês. Após este período de tratamento, haverá um período de wash-out de 4 semanas (com tiotrópio como run-in).
no final de cada período de tratamento de 4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Relacionar as anormalidades encontradas nos testes de função das pequenas vias aéreas com os achados da endomicroscopia confocal a laser baseada em sonda
Prazo: Antes do run-in no final de cada período de tratamento de 4 semanas
Antes do run-in no final de cada período de tratamento de 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
KU Leuven

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Marc Decramer, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de novembro de 2011

Conclusão Primária (Antecipado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (Antecipado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
4 de novembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de novembro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
8 de novembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
30 de julho de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
29 de julho de 2013

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • S53020

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações