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Um estudo de fase II para avaliar a eficácia e a segurança do dovitinibe (TKI258) em pacientes com carcinoma gástrico cirroso avançado

23 de fevereiro de 2017 atualizado por: Novartis Pharmaceuticals

Um estudo de braço único, multicêntrico, de fase II para avaliar a eficácia e a segurança do dovitinibe (TKI258) em pacientes adultos com carcinoma gástrico cirroso avançado que progrediram após um ou dois tratamentos sistêmicos anteriores

Este é um estudo prospectivo, aberto, de braço único, não randomizado, multicêntrico, de prova de conceito (PoC) de fase II com um design de dois estágios e monitoramento interino bayesiano para avaliar a eficácia e a segurança do agente único TKI258 em pacientes adultos com carcinoma gástrico cirroso (SGC) que progrediram após um ou dois tratamentos sistêmicos anteriores.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
11

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Japão
    • Aichi
      • Nagoya, Aichi, Japão, 464-8681
        • Novartis Investigative Site
    • Chiba
      • Kashiwa, Chiba, Japão, 277-8577
        • Novartis Investigative Site
    • Ehime
      • Matsuyama, Ehime, Japão, 791-0280
        • Novartis Investigative Site
    • Hokkaido
      • Sapporo-city, Hokkaido, Japão, 060-8648
        • Novartis Investigative Site
    • Osaka
      • Takatsuki, Osaka, Japão, 569-8686
        • Novartis Investigative Site
    • Shizuoka
      • Sunto-gun, Shizuoka, Japão, 411-8777
        • Novartis Investigative Site
    • Tokyo
      • Chuo-ku, Tokyo, Japão, 104-0045
        • Novartis Investigative Site
      • Koto, Tokyo, Japão, 135-8550
        • Novartis Investigative Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico de carcinoma gástrico cirroso avançado/metastático
  • Evidência de lesões gástricas com infiltração difusa e/ou pelo menos uma lesão extragástrica mensurável
  • Pacientes previamente tratados com um ou dois acessos sistêmicos
  • Confirmação radiológica documentada da progressão da doença
  • Status de desempenho ECOG de 0 a 2
  • Pacientes do sexo masculino e feminino com idade igual ou superior a 20 anos
  • Função hepática, renal e hematológica adequada

Critério de exclusão:

  • Pacientes que receberam tratamento prévio com um inibidor de FGFR
  • Pacientes com metástases cerebrais conhecidas ou que apresentam sinais/sintomas atribuíveis a metástases cerebrais e não foram avaliados com imagem radiológica para descartar a presença de metástases cerebrais
  • Pacientes com outra malignidade primária dentro de 3 anos antes de iniciar o tratamento do estudo

Outros critérios de inclusão/exclusão definidos pelo protocolo podem ser aplicados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: TKI258
O TKI258 é dosado em uma escala plana de 500 mg, para ser administrado por via oral em um esquema de dosagem de 5 dias com / 2 dias sem, que será repetido a cada semana.
Medicamento: TKI258
O TKI258 é dosado em uma escala plana de 500 mg, para ser administrado por via oral em um esquema de dosagem de 5 dias com / 2 dias sem, que será repetido a cada semana.
Outros nomes:
  • Dovitinibe

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
taxa de controle da doença (DCR)
Prazo: até 8 semanas após a data de início do tratamento do estudo
O DCR de oito semanas é definido como a proporção de pacientes com melhor resposta geral de CR, PR ou SD no final da semana 8, de acordo com a avaliação do investigador local.
até 8 semanas após a data de início do tratamento do estudo

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
tempo para progressão (TTP)
Prazo: basal e a cada 4 semanas até a semana 17 e a cada 8 semanas após a semana 17 até a progressão da doença
TTP é definido como o tempo desde a data de início do tratamento do estudo até a data do evento definido como a primeira progressão documentada ou morte devido ao câncer subjacente de acordo com a avaliação do investigador local.
basal e a cada 4 semanas até a semana 17 e a cada 8 semanas após a semana 17 até a progressão da doença
taxa de resposta geral (ORR)
Prazo: basal e a cada 4 semanas até a semana 17 e a cada 8 semanas após a semana 17 até o progresso da doença
ORR é definido como a proporção de pacientes com melhor resposta geral de CR ou PR de acordo com a avaliação do investigador local.
basal e a cada 4 semanas até a semana 17 e a cada 8 semanas após a semana 17 até o progresso da doença
sobrevida livre de progressão (PFS)
Prazo: basal e a cada 4 semanas até a semana 17 e a cada 8 semanas após a semana 17 até o progresso da doença
PFS é definido como o tempo desde a data de início do tratamento do estudo até a data do evento definido como a primeira progressão documentada ou morte devido a qualquer causa de acordo com a avaliação do investigador local.
basal e a cada 4 semanas até a semana 17 e a cada 8 semanas após a semana 17 até o progresso da doença
sobrevida global (OS)
Prazo: a cada 8 semanas até a morte
OS é definido como o tempo desde a data de início do tratamento do estudo até a data da morte por qualquer causa.
a cada 8 semanas até a morte
taxa de controle da doença (DCR) por revisão central independente
Prazo: até 8 semanas após a data de início do tratamento do estudo
DCR de oito semanas é como definido acima. Uma revisão central independente dos dados radiológicos será realizada e os resultados serão usados ​​para análises secundárias de suporte.
até 8 semanas após a data de início do tratamento do estudo
tempo de progressão (TTP) por revisão central independente
Prazo: basal e a cada 4 semanas até a semana 17 e a cada 8 semanas após a semana 17 até o progresso da doença
TTP conforme definido acima. Uma revisão central independente dos dados radiológicos será realizada e os resultados serão usados ​​para análises secundárias de suporte.
basal e a cada 4 semanas até a semana 17 e a cada 8 semanas após a semana 17 até o progresso da doença
Segurança e tolerabilidade do TKI258
Prazo: mais de 30 dias após a última data do tratamento do estudo
A segurança será medida em termos de tipo, frequência e gravidade dos eventos adversos de acordo com CTCAE v4.03.
mais de 30 dias após a última data do tratamento do estudo
Concentrações plasmáticas de TKI258
Prazo: Semana 1 Dia 1 - Dia 2: pré-dose (0 hora), 1, 2, 4, 6, 8 e 24 horas (pré-dose). e Semana 4 Dia 5 - Semana 5 Dia 1: pré-dose (0 hora), 1, 2, 4, 6, 8, 24, 48 e 72 horas (pré-dose)
Farmacocinética (PK) de TKI258 em cada ponto de tempo programado de dose única e dose constante.
Semana 1 Dia 1 - Dia 2: pré-dose (0 hora), 1, 2, 4, 6, 8 e 24 horas (pré-dose). e Semana 4 Dia 5 - Semana 5 Dia 1: pré-dose (0 hora), 1, 2, 4, 6, 8, 24, 48 e 72 horas (pré-dose)
taxa de resposta geral (ORR) por revisão central independente
Prazo: basal e a cada 4 semanas até a semana 17 e a cada 8 semanas após a semana 17 até o progresso da doença
ORR conforme definido acima. Uma revisão central independente dos dados radiológicos será realizada e os resultados serão usados ​​para análises secundárias de suporte.
basal e a cada 4 semanas até a semana 17 e a cada 8 semanas após a semana 17 até o progresso da doença
sobrevida livre de progressão (PFS) por revisão central independente
Prazo: basal e a cada 4 semanas até a semana 17 e a cada 8 semanas após a semana 17 até o progresso da doença
PFS conforme definido acima. Uma revisão central independente dos dados radiológicos será realizada e os resultados serão usados ​​para análises secundárias de suporte.
basal e a cada 4 semanas até a semana 17 e a cada 8 semanas após a semana 17 até o progresso da doença

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Novartis Pharmaceuticals

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de junho de 2012

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de setembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de setembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
2 de abril de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
10 de abril de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
12 de abril de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
27 de fevereiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
23 de fevereiro de 2017

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • CTKI258A1201

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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