Investigação sobre Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de Doses Múltiplas de um Análogo de GLP-1 de Longa Duração em Indivíduos Masculinos Saudáveis e Indivíduos Masculinos com Diabetes Tipo 2
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Berlin, Alemanha, 14050
- Novo Nordisk Investigational Site
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduo do sexo masculino, considerado geralmente saudável, com base no histórico médico, exame físico e resultados dos sinais vitais, eletrocardiograma (ECG) e testes laboratoriais de segurança realizados durante a visita de triagem, conforme julgado pelo investigador. Isso também se aplica a indivíduos com DM2, exceto para diabetes subjacente com ou sem hiperlipidemia e/ou hipertensão associadas
- Índice de massa corporal (IMC): a) Indivíduos saudáveis: acima ou igual a 20 e abaixo de 30 kg/m^2. b) Indivíduos com DM2: IMC maior ou igual a 20 e menor ou igual a 37 kg/m^2
- Hemoglobina glicosilada (HbA1c): a) Indivíduos saudáveis: abaixo de 6,0%. b) Indivíduos com DM2: entre 6,5 e 9,0% (ambos inclusive)
- Critério de inclusão adicional apenas para indivíduos com DM2: indivíduos do sexo masculino com DM2 (diagnosticados nos últimos 10 anos) tratados com dieta e exercícios e/ou que estiveram em doses estáveis de metformina por pelo menos 12 semanas antes da Visita 3 (Dia -1 ou 0) e para quem nenhuma mudança no tratamento está planejada para o período experimental
Critério de exclusão:
- Histórico ou presença de câncer, diabetes (apenas para indivíduos saudáveis) ou qualquer doença cardiovascular clinicamente significativa (apenas para indivíduos saudáveis), respiratória, metabólica, renal, hepática, gastrointestinal (GI), endocrinológica (exceto diabetes em indivíduos com DM2), doenças hematológicas, dermatológicas, venéreas, neurológicas, psiquiátricas ou outras doenças graves, conforme julgado pelo investigador
- Pressão arterial em decúbito dorsal no exame de triagem acima: a) 140 mmHg sistólica e/ou acima de 90 mmHg diastólica para indivíduos saudáveis. b) 160 mmHg sistólica e/ou acima de 95 mmHg diastólica para indivíduos com DM2
- Uso de medicamentos prescritos ou não prescritos (exceto vitaminas de rotina) nas três semanas anteriores à administração. O uso ocasional de paracetamol ou ácido acetilsalicílico é permitido. a. Para indivíduos com DM2: Qualquer outro tratamento atual para diabetes além da metformina (por exemplo, tratamento com miméticos de incretina, inibidores da Dipeptidil Peptidase-IV (DPP-IV), secretagogos de insulina, insulina ou tiazolidinedionas (TZDs)). O uso de agentes reguladores de lipídios no sangue, bem como reguladores da pressão arterial e agentes tromboembólicos é permitido
- Critérios de exclusão apenas para indivíduos com DM2:
- Retinopatia proliferativa ou maculopatia que requer tratamento agudo, conforme determinado por fundoscopia/fotografia de fundo de olho e julgado pelo investigador. Se o sujeito apresentar um atestado médico para fundoscopia/fotografia de fundo realizada nos últimos 3 meses, isso pode substituir a fundoscopia/fotografia de fundo na triagem
- Nefropatia estágios 3 a 5, ou seja, taxa de filtração glomerular estimada (eGFR) abaixo de 60. A eGFR deve ser determinada usando o método de 4 variáveis de Modificação da Dieta na Doença Renal, abrangendo creatinina, idade, sexo e raça
- Neuropatia periférica diabética usando o exame de monofilamento de Semmes-Weinstein de 10 g no hálux ou aspecto plantar do quinto metatarso
- Doença cardiovascular ativa clinicamente significativa, incluindo história de infarto do miocárdio e/ou insuficiência cardíaca (New York Heart Association (NYHA) classes III e IV1) a critério do investigador
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Saudável - 20 mg
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Doses iniciais de 5 mg e 10 mg com dose final de 20 mg.
Para administração oral.
Doses iniciais de 5 mg e 10 mg com doses finais de 20 mg ou 40 mg.
Para administração oral.
Doses iniciais de 5 mg e 10 mg com doses finais de 20 mg, 40 mg ou 60 mg.
Para administração oral.
Placebo semaglutida.
Para administração oral.
Placebo semaglutida com carreador.
Para administração oral.
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EXPERIMENTAL: Saudável - 40 mg
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Doses iniciais de 5 mg e 10 mg com dose final de 20 mg.
Para administração oral.
Doses iniciais de 5 mg e 10 mg com doses finais de 20 mg ou 40 mg.
Para administração oral.
Doses iniciais de 5 mg e 10 mg com doses finais de 20 mg, 40 mg ou 60 mg.
Para administração oral.
Placebo semaglutida.
Para administração oral.
Placebo semaglutida com carreador.
Para administração oral.
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EXPERIMENTAL: Saudável - 60 mg
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Doses iniciais de 5 mg e 10 mg com dose final de 20 mg.
Para administração oral.
Doses iniciais de 5 mg e 10 mg com doses finais de 20 mg ou 40 mg.
Para administração oral.
Doses iniciais de 5 mg e 10 mg com doses finais de 20 mg, 40 mg ou 60 mg.
Para administração oral.
Placebo semaglutida.
Para administração oral.
Placebo semaglutida com carreador.
Para administração oral.
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EXPERIMENTAL: T2D - 20/40/60 mg
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Doses iniciais de 5 mg e 10 mg com dose final de 20 mg.
Para administração oral.
Doses iniciais de 5 mg e 10 mg com doses finais de 20 mg ou 40 mg.
Para administração oral.
Doses iniciais de 5 mg e 10 mg com doses finais de 20 mg, 40 mg ou 60 mg.
Para administração oral.
Placebo semaglutida.
Para administração oral.
Placebo semaglutida com carreador.
Para administração oral.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Número de eventos adversos emergentes do tratamento (TEAEs) registrados
Prazo: Desde o momento da primeira dosagem e até a conclusão das visitas de acompanhamento pós-tratamento (dia 90 a 104)
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Desde o momento da primeira dosagem e até a conclusão das visitas de acompanhamento pós-tratamento (dia 90 a 104)
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Área sob a curva de concentração plasmática ao longo do intervalo de dosagem (0-24 horas)
Prazo: Após as últimas 3 doses diárias de semaglutida e carreadora
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Após as últimas 3 doses diárias de semaglutida e carreadora
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Mudança da linha de base na glicose plasmática em jejum (FPG)
Prazo: Semana 0, semana 10 (dia 69)
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Semana 0, semana 10 (dia 69)
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Mudança da linha de base no peptídeo C
Prazo: Semana 0, semana 10 (dia 69)
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Semana 0, semana 10 (dia 69)
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Mudança da linha de base na insulina
Prazo: Semana 0, semana 10 (dia 69)
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Semana 0, semana 10 (dia 69)
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Mudança da linha de base no glucagon
Prazo: Semana 0, semana 10 (dia 69)
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Semana 0, semana 10 (dia 69)
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Mudança da linha de base na hemoglobina glicosilada tipo A1c (HbA1c)
Prazo: Semana 0, semana 10 (dia 69)
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Semana 0, semana 10 (dia 69)
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Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Seco A, Aparicio S, Gonzalez-Camejo J, Jimenez-Benitez A, Mateo O, Mora JF, Noriega-Hevia G, Sanchis-Perucho P, Serna-Garcia R, Zamorano-Lopez N, Gimenez JB, Ruiz-Martinez A, Aguado D, Barat R, Borras L, Bouzas A, Marti N, Paches M, Ribes J, Robles A, Ruano MV, Serralta J, Ferrer J. Resource recovery from sulphate-rich sewage through an innovative anaerobic-based water resource recovery facility (WRRF). Water Sci Technol. 2018 Dec;78(9):1925-1936. doi: 10.2166/wst.2018.492.
- Granhall C, Donsmark M, Blicher TM, Golor G, Sondergaard FL, Thomsen M, Baekdal TA. Safety and Pharmacokinetics of Single and Multiple Ascending Doses of the Novel Oral Human GLP-1 Analogue, Oral Semaglutide, in Healthy Subjects and Subjects with Type 2 Diabetes. Clin Pharmacokinet. 2019 Jun;58(6):781-791. doi: 10.1007/s40262-018-0728-4.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- NN9924-3991
- 2012-000361-20 (EUDRACT_NUMBER)
- U1111-1127-4408 (OUTRO: WHO)
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