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Um estudo observacional de Pegasys (peginterferon alfa-2a) em pacientes chineses com hepatite B crônica HBeAg negativo

13 de julho de 2017 atualizado por: Hoffmann-La Roche

UM ESTUDO DE COORTE MULTICENTRADO, PROSPECTIVO, OBSERVACIONAL E NÃO INTERVENCIONAL EM INDIVÍDUOS CHINESES COM HEPATITE B CRÔNICA HBeAg NEGATIVO (CHB) RECEBENDO TERAPIA COM PEGINTERFERON ALFA

Este estudo multicêntrico, prospectivo e observacional avaliará o uso na prática clínica e a eficácia e segurança de Pegasys (peginterferon alfa-2a) em participantes chineses com hepatite B crônica HBeAg negativa. duração do seu tratamento e durante um ano após a cessação do tratamento.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
978

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
      • Baoding, China
        • The Fifth Hospital of Shijiazhuang
      • Beijing, China, 100730
        • Beijing Union Hospital
      • Beijing, China, 100083
        • Peking University Third Hospital
      • Beijing, China, 100050
        • Beijing Friendship Hospital
      • Beijing, China, 100011
        • Beijing Ditan Hospital
      • Beijing, China, 100039
        • Beijing 302 Hospital; No. 2 Infectious Disease Section
      • Beijing, China, 100069
        • Beijing You An Hospital; Digestive Dept
      • Changchun, China, 130021
        • The First Hospital of Jilin University
      • Changchun, China
        • Jilin Hepatobiliary Hospital
      • Changsha, China, 410007
        • Peoples Hospital of Hunan Province
      • Changsha, China, 410013
        • The Third XIANGYA Hospital of Central South University
      • Changzhou, China, 213001
        • Changzhou 3rd People's Hospital
      • Chengdu, China, 610041
        • West China Hospital, Sichuan University
      • Chongqing, China, 400010
        • The Second Affiliated Hospital, Chongqing Medical University
      • Chongqing, China, 400016
        • The First Affiliated Hospital, Chongqing Medical University
      • Chongqing, China, 400038
        • Southwest Hospital , Third Military Medical University
      • Dalian, China, 116031
        • 6th Hospital of Dalian City
      • Foshan, China
        • The First People's Hospital of Foshan
      • Foushan, China
        • The First People's Hospital of Shunde
      • Fuzhou, China, 350025
        • Fuzhou Infectious Diseases Hospital
      • Guangzhou, China, 510180
        • Guangzhou First Municipal People's Hospital
      • Guangzhou, China, 510515
        • Nanfang Hospital, Southern Medical University
      • Guangzhou, China, 510080
        • The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
      • Guangzhou, China, 510060
        • The Eighth People's Hospital of Guangzhou
      • Guangzhou, China, 510405
        • The First Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine
      • Guangzhou, China, 510630
        • The First Affiliated Hospital of Jinan University
      • Guangzhou, China
        • Guangdong Provincial Traditional Chinese Medicine Hospital
      • Guangzhou City, China, 510080
        • Guangdong General Hospital
      • Haikou, China, 570311
        • Hainan Provincial People's Hospital
      • Hangzhou, China, 310003
        • The First Affiliated Hospital of College of Medicine, Zhejiang University(First Hospital of Zhejiang
      • Hangzhou, China
        • The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University
      • Harbin, China
        • 211 Military Hospital of China
      • Harbin, China
        • The 4th Affiliated Hospital of Harbin Medical University
      • Hefei, China, 230022
        • The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University
      • Huai'an, China, 223001
        • Huai'an No 4 People's Hospital
      • Jiangmen, China, 529000
        • Jiangmen Wuyi Traditional Chinese Medicine Hospital
      • Jiangyin, China
        • Jiangyin People's Hospital
      • Jinan, China, 250021
        • JiNan Infectious Diseases Hospital
      • Kunming, China, 650041
        • Third people's Hospital of Kunming City
      • Lanzhou, China
        • The Second Gansu Province General Hospital
      • Lianyungang, China, 222002
        • The First People's Hospital of Lian Yun Gang
      • Liuzhou, China
        • Liuzhou Hospital of Traditional Chinese Medicine
      • LuZhou, China, 646000
        • Affiliated Hospital of Luzhou Medical College
      • Nanchang, China, 330002
        • The Ninth Hospital of Nanchang
      • Nanjing, China, 210036
        • Jiangsu Province Hospital
      • Nanjing, China
        • The 81st Hospital of P.L.A.
      • Nanjing, China, 210003
        • Nanjing No.2 Hospital; Liver Disease Department
      • Nanning, China, 530011
        • Ruikang Hospital Affiliated to Guangxi University of Chinese Medicine
      • Nanning, China, 530021
        • The First Affiliate Hospital of Guangxi Medical University
      • Ningbo, China
        • Ningbo No.2 Hospital
      • Ordos, China
        • Ordos No.2 Hospital
      • Qingdao, China, 266033
        • QingDao Infection Diseases Hospital
      • Shanghai, China, 200025
        • Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
      • Shanghai, China, 201508
        • Shanghai Public Health Clinical Center
      • Shanghai, China, 201999
        • NO.3 People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
      • Shanghai, China
        • Longhua Hospital, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
      • Shanghai, China
        • Shanghai Huangpu District Central Hospital
      • Shantou, China, 515041
        • The First Affiliated Hospital, Shantou University
      • Shen Zhen, China, 518020
        • Shenzhen Donghu Hospital
      • ShenYang, China, 110004
        • Shengjing Hospital of China Medical University
      • Shenyang, China
        • Shenyang Sixth People's Hospital （Shenyang Infectious Disease Hospital）
      • Shijiazhuang, China, 050031
        • The First Hospital of Hebei Medical University
      • Shijiazhuang, China, 050082
        • Bethune International Peace Hospital of PLA
      • Suining, China, 629000
        • Suining Central Hospital
      • Suzhou, China
        • The Fifth People's Hospital Suzhou; Infectious Disease
      • Taiyuan, China
        • The Third Hospital of Taiyuan (Taiyuan Infectious Diseases Hospital)
      • Taizhou, China, 225300
        • Jiangsu Taizhou People's Hospital
      • Tianjin, China, 300192
        • Tianjin Infectious Disease Hospital
      • Tianjin, China
        • Dagang Oil Field General Hospital
      • Urumqi, China, 830001
        • Xinjiang Uygur Autonomous Region Hospital of Chinese Traditional Medicine
      • Urumqi, China, 830054
        • The First Teaching Hospital of Xinjiang Medical University
      • Wenzhou, China, 325000
        • The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical College
      • Wenzhou, China, 325000
        • Wenzhou Hospital of Traditional Chinese Medicine
      • Wenzhou, China, 325200
        • Ruian People's Hospital
      • Wuhan, China, 430030
        • Tongji Hosp, Tongji Med. Col, Huazhong Univ. of Sci. & Tech
      • Wuxi, China, 214005
        • Wuxi No.5 People's Hospital
      • Xi'an, China, 710038
        • The Second Affiliated Hospital of The Fourth Military Medical University (Tangdu Hospital)
      • Xiamen, China
        • Xiamen Hospital of T.C.M
      • Xingtai, China
        • Xingtai People's Hospital
      • Xuzhou, China, 221004
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical College
      • Yancheng, China, 224005
        • Yancheng City NO.1 People's Hospital
      • Yangzhou, China, 225009
        • Yangzhou Third People's Hospital
      • Yichang, China
        • Central People's Hospital of Yichang
      • Zhaoqing, China, 526020
        • Chinese medicine hospital of Zhaoqing City
      • Zhengzhou, China, 450003
        • Henan Provincial People's Hospital
      • Zhenjiang, China, 212005
        • Zhenjiang Third People's Hospital
      • Zhoushan, China, 316000
        • Zhoushan Hospital
      • Zhuhai, China, 519099
        • Zhuhai People's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Participantes chineses com hepatite B crônica HBeAg negativa recebendo tratamento com Pegasys

Descrição

Critério de inclusão:

  • Participantes adultos, >/= 18 anos de idade
  • Tratamento com Pegasys de acordo com a bula e prática clínica padrão
  • Hepatite B crônica sorologicamente comprovada HBeAg negativa com ou sem cirrose
  • Alanina aminotransferase sérica (ALT) > limite superior do normal (LSN), mas </= 10 x LSN
  • ADN do Vírus da Hepatite B (HBV) >/= 2000 UI/mL

Critério de exclusão:

  • Contra-indicações para Pegasys conforme detalhado no rótulo
  • Co-infecção com hepatite A, hepatite C ou HIV
  • Mulheres grávidas ou lactantes
  • Os participantes não devem receber terapia concomitante com telbivudina

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Participantes com Hepatite B Crônica
Participantes do antígeno da hepatite B (HBeAg) da hepatite B crônica (CHB) que receberam tratamento com interferon alfa peguilado (peginterferon alfa) de acordo com a rotulagem da China e o padrão de tratamento da China e foram acompanhados até 1 ano após a interrupção do tratamento.
Medicamento: Peginterferon Alfa (Peginterferon Alfa)
A dosagem de peginterferon alfa e a duração do tratamento ficam a critério do investigador, de acordo com a prática clínica chinesa e a rotulagem local.
Outros nomes:
  • Pegasys

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Incidência de supressão sustentada do DNA do VHB <2.000 UI/mL um ano após o término do tratamento
Prazo: aproximadamente 4 anos
aproximadamente 4 anos

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Segurança: Incidência de eventos adversos
Prazo: aproximadamente 4 anos
aproximadamente 4 anos
Incidência de supressão do DNA do VHB <2.000 UI/mL ao final do tratamento e 6 meses após o tratamento
Prazo: aproximadamente 4 anos
aproximadamente 4 anos
Incidência de HBV DNA indetectável (<400 UI/mL) ao final do tratamento e 1 ano após o tratamento
Prazo: aproximadamente 4 anos
aproximadamente 4 anos
Incidência de perda/seroconversão de HBsAg
Prazo: aproximadamente 4 anos
aproximadamente 4 anos
Incidência de normalização dos níveis séricos de ALT
Prazo: aproximadamente 4 anos
aproximadamente 4 anos
Dosagem/calendário do tratamento com Pegasys em ambiente clínico da vida real
Prazo: aproximadamente 4 anos
aproximadamente 4 anos
Características clínicas/demográficas do paciente no início do tratamento
Prazo: aproximadamente 4 anos
aproximadamente 4 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Hoffmann-La Roche

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
20 de novembro de 2012

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
25 de junho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
25 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
15 de novembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
15 de novembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
21 de novembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
14 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
13 de julho de 2017

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • ML28516

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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