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Estudo do uso de pemetrexede em pacientes com câncer de pulmão não pequeno metastático no sistema público de saúde da Andaluzia

4 de dezembro de 2014 atualizado por: Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud

ESTUDO DO USO DE PEMETREXED EM PACIENTES COM CÂNCER DE PULMÃO NÃO PEQUENO METASTÁTICO NO SISTEMA DE SAÚDE PÚBLICO DE ANDALUZIA

ESTUDO DO USO DE PEMETREXED EM PACIENTES COM CÂNCER DE PULMÃO NÃO PEQUENO METASTÁTICO NO SISTEMA DE SAÚDE PÚBLICO DE ANDALUZIA

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Desconhecido

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
190

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.
  • Nome: Javier Bautista Paloma
  • Número de telefone: 955 01 20 00

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Espanha
      • Almería, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital Universitario Torrecárdenas
        • Contato:
          • Juan José Fernández Avila
      • Cádiz, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital Universitario Puerta del Mar
        • Contato:
          • María José Martínez Bautista
      • Córdoba, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital Universitario Reina Sofia
        • Contato:
          • Ana Isabel Gago Sánchez
      • Granada, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital Universitario Virgen de las Nieves
        • Contato:
          • Inmaculada Vallejo Rodríguez
      • Granada, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital San Cecilio
        • Contato:
          • Miguel Damas Fernández Fijares
      • Granada, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital Santa Ana
        • Contato:
          • Marcos Camacho Romera
      • Huelva, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital Universitario Juan Ramón Jiménez
        • Contato:
          • Mª Teresa Garrido Martínez
      • Málaga, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital Universitario Virgen de la Victoria
        • Contato:
          • Begoña Muros de Fuentes
      • Málaga, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital Regional De Malaga
        • Contato:
          • Beatriz Mora Rodríguez
      • Sevilla, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital Universitario Virgen del Rocío
        • Contato:
          • Javier Bautista Paloma
      • Sevilla, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital Universitario Virgen Macarena
        • Contato:
          • Nuria Muñoz Muñoz
      • Sevilla, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital Universitario Virgen de Valme
        • Contato:
          • Silvia Artecho
    • Cádiz
      • Algeciras, Cádiz, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital La Línea
        • Contato:
          • José Carlos Roldán
      • Algeciras, Cádiz, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital Punta de Europa
        • Contato:
          • Pablo Villanueva Jiménez
      • Jerez de la Frontera, Cádiz, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital Jerez de la Frontera
        • Contato:
          • Rocío Gavira Moreno
      • Marbella, Cádiz, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital Costa del Sol
        • Contato:
          • Margarita Garrido
      • Puerto Real, Cádiz, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital de Puerto Real
        • Contato:
          • Carmen Martínez Díaz
    • Granada
      • Baza, Granada, Espanha
        • Recrutamento
        • Hospital de Baza
        • Contato:
          • Francisco Nieto Cobo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Serão incluídos todos os pacientes diagnosticados nos centros participantes do CPNMm para iniciar o tratamento com pemetrexede em 1ª linha (seja de indução ou manutenção.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes maiores de 18 anos
  • Diagnóstico confirmado de NSCLC metastático
  • Pemetrexede Inicia a 1ª linha (indução ou manutenção) em qualquer um dos seguintes períodos:
  • 1º de janeiro de 2010 a 31 de março de 2010
  • 1º de outubro de 2011 a 31 de dezembro de 2011

Critério de exclusão:

  • Pacientes recebendo pemetrexede dentro de um protocolo de ensaio clínico por se tratar de um ambiente experimental que não reflete a prática clínica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Pemetrexede 500 mg/m 2

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Determinar o perfil de utilização (linha de tratamento e esquema usado) de pemetrexed em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas metastático (CPNMm) na Andaluzia.
Prazo: 12 meses
12 meses

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
1) Determinar a sobrevida livre de progressão e a sobrevida global 2) Avaliar o grau de adesão na prescrição de pacientes com pemetrexede com CPNMm em indicações aprovadas na Andaluzia, as recomendações dos Comitês de Farmácia e Terapêutica e
Prazo: 12 meses
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Javier Bautista Paloma, Hospitales Universitarios Virgen del Rocío

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de outubro de 2011

Conclusão Primária (Antecipado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de janeiro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
12 de junho de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
13 de junho de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
14 de junho de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
5 de dezembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de dezembro de 2014

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • FPS-PEM-2013-06

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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