Um estudo para avaliar o efeito da rifampicina no metabolismo do ABT-199
Um estudo de fase 1 para avaliar o efeito da rifampicina na farmacocinética do ABT-199
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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New Jersey
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Hackensack, New Jersey, Estados Unidos, 07601
- Site Reference ID/Investigator# 101416
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- O indivíduo deve ter linfoma não Hodgkin recidivante ou refratário.
- O sujeito deve ter diagnóstico documentado histologicamente de linfoma não-Hodgkin, conforme definido por uma neoplasia de células B no esquema de classificação da Organização Mundial da Saúde (OMS), exceto conforme observado nos critérios de exclusão.
- O sujeito tem uma pontuação de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 a 2.
O indivíduo deve ter medula óssea adequada (independente do suporte do fator de crescimento de acordo com o intervalo de referência do laboratório local), coagulação, função renal e hepática:
- Contagem Absoluta de Neutrófilos (ANC) maior ou igual a 1000/µL (sem suporte de fator de crescimento, a menos que a neutropenia seja claramente devida a doença subjacente);
- Plaquetas maiores ou iguais a 75.000/mm3 (a menos que a trombocitopenia seja claramente devida a trombocitopenia imune relacionada à doença ou a doença subjacente; a contagem de plaquetas de entrada deve ser independente da transfusão dentro de 14 dias após a triagem);
- Hemoglobina maior ou igual a 9,0 g/dL (a menos que a anemia seja claramente devida a doença subjacente; a hemoglobina de entrada deve ser independente de transfusão dentro de 14 dias após a triagem);
- Se citopenias estiverem presentes, nenhuma evidência de síndrome mielodisplásica ou medula óssea hipoplásica;
- O indivíduo deve ter ativado o tempo de tromboplastina parcial (aPTT) e o tempo de protrombina (PT) para não exceder 1,5 × o limite superior normal (LSN);
- Depuração de creatinina calculada maior ou igual a 50 mL/min usando coleta de urina de 24 horas para depuração de creatinina ou pela equação de Cockcroft-Gault;
- Alanina aminotransferase (ALT) e aspartato aminotransferase (AST) menor ou igual a 3,0 × LSN da faixa normal da instituição;
- Bilirrubina menor ou igual a 1,5 × LSN. Indivíduos com Síndrome de Gilbert podem ter bilirrubina superior a 1,5 × LSN por discussão com o monitor médico da AbbVie.
Critério de exclusão:
- O sujeito foi diagnosticado com Doença Linfoproliferativa Pós-Transplante (PTLD), linfoma de Burkitt, linfoma semelhante a Burkitt, linfoma/leucemia linfoblástica, leucemia linfocítica crônica (CLL), linfoma linfocítico pequeno (SLL) ou linfoma de células do manto (MCL).
- O sujeito está recebendo terapia anti-retroviral combinada para HIV (devido a potenciais interações medicamentosas entre medicamentos anti-retrovirais e ABT-199, bem como linfopenia antecipada baseada no mecanismo ABT-199 que pode potencialmente aumentar o risco de infecções oportunistas).
- O sujeito tem hipersensibilidade a qualquer uma das rifamicinas.
- O indivíduo tem um estado de incapacidade cardiovascular de classe da New York Heart Association maior ou igual a 2. A classe 2 é definida como doença cardíaca na qual os pacientes estão confortáveis em repouso, mas a atividade física comum resulta em fadiga, palpitações, dispneia ou dor anginosa.
- O sujeito tem um histórico significativo de doença renal, neurológica, psiquiátrica, endocrinológica, metabólica, imunológica, cardiovascular ou hepática nos últimos 6 meses que, na opinião do investigador, afetaria adversamente sua participação neste estudo.
- O sujeito tem síndrome de má absorção ou outra condição que impede a via de administração enteral (por exemplo, ressecção cirúrgica anterior).
- O sujeito foi submetido a um transplante alogênico de células-tronco.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Braço A (ABT-199 e rifampicina)
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Os indivíduos receberão doses de ABT-199 e, em seguida, doses de ABT-199 em combinação com rifampicina
Outros nomes:
Os indivíduos receberão doses de ABT-199 e, em seguida, doses de ABT-199 em combinação com rifampicina
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Determinação da concentração plasmática máxima observada (Cmax), tempo para Cmax (tempo de pico, Tmax), constante da taxa de eliminação da fase terminal (beta), meia-vida de eliminação da fase terminal (t1/2) e área sob a curva concentração plasmática-tempo (AUC) do ABT-199
Prazo: Medido antes da dose e até 96 horas após a dose ABT-199
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Amostras de sangue para análise farmacocinética (PK) de ABT-199 serão coletadas em pontos de tempo designados para avaliar os parâmetros PK para ABT-199 sozinho em relação a ABT-199 com rifampicina
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Medido antes da dose e até 96 horas após a dose ABT-199
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de indivíduos com eventos adversos
Prazo: Medido até 30 dias após a última dose do medicamento do estudo
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Os indivíduos serão monitorados quanto à evidência clínica e laboratorial de eventos adversos ao longo do estudo
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Medido até 30 dias após a última dose do medicamento do estudo
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Porcentagem de indivíduos com eventos adversos
Prazo: Medido até 30 dias após a última dose do medicamento do estudo
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Os indivíduos serão monitorados quanto à evidência clínica e laboratorial de eventos adversos ao longo do estudo
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Medido até 30 dias após a última dose do medicamento do estudo
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Mudança no achado do exame físico, incluindo sinais vitais
Prazo: Medido desde o dia 1 até 30 dias após a última dose do medicamento do estudo
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Temperatura corporal, peso, pressão arterial, frequência cardíaca
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Medido desde o dia 1 até 30 dias após a última dose do medicamento do estudo
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Alteração nos resultados dos exames laboratoriais clínicos
Prazo: Medido desde o dia 1 até 30 dias após a última dose do medicamento do estudo
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Química, coagulação, hematologia, urinálise
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Medido desde o dia 1 até 30 dias após a última dose do medicamento do estudo
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Mudança nos achados da avaliação cardíaca
Prazo: Medido do dia 1 até o dia 19
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Eletrocardiograma
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Medido do dia 1 até o dia 19
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do sistema imunológico
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Distúrbios Linfoproliferativos
- Doenças Linfáticas
- Distúrbios imunoproliferativos
- Linfoma
- Linfoma Não-Hodgkin
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Anti-Infecciosos
- Inibidores da Síntese de Ácido Nucleico
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes antibacterianos
- Leprostáticos
- Indutores Enzimáticos do Citocromo P-450
- Indutores de citocromo P-450 CYP3A
- Agentes Antituberculares
- Antibióticos, Antituberculose
- Indutores do Citocromo P-450 CYP2B6
- Indutores do citocromo P-450 CYP2C8
- Indutores do Citocromo P-450 CYP2C19
- Indutores do Citocromo P-450 CYP2C9
- Venetoclax
- Rifampicina
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- M13-366
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