Espelhamento eletroencefálico de alta resolução, relacional, baseado em ressonância (HIRREM) para aliviar a insônia
Espelhamento eletroencefálico de alta resolução, relacional, baseado em ressonância (HIRREM) para aliviar a insônia: um ensaio clínico randomizado e controlado por placebo
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27157
- Department of Neurology, Wake Forest School of Medicine
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Insônia clínica moderada a grave (pontuação do Índice de Gravidade da Insônia de 15 ou mais)
Critério de exclusão:
- Incapaz, relutante ou incompetente para fornecer consentimento informado
- Fisicamente incapaz de comparecer às visitas do estudo
- Apneia obstrutiva do sono conhecida
- Distúrbio de movimento periódico dos membros diagnosticado ou síndrome das pernas inquietas conhecida
- Distúrbio convulsivo conhecido
- Problema urinário conhecido (ou seja, hipertrofia benigna da próstata) que é a causa provável do distúrbio do sono
- Deficiência auditiva severa
- Diagnóstico conhecido ou suspeito de transtorno de estresse pós-traumático (TEPT)
- Traumatismo cranioencefálico (TCE) conhecido e relevante
- Necessidade contínua de tratamento com opiáceos, benzodiazepínicos ou medicamentos antipsicóticos, medicamentos antidepressivos como ISRS, SNRI ou tricíclicos e medicamentos para dormir, como zolpidem ou eszopiclona
- Uso antecipado e contínuo de drogas recreativas ou álcool
- Falta de acesso à internet ou smartphone
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: HIRREM
O espelhamento eletroencefálico de alta resolução, relacional e baseado em ressonância (HIRREM) é uma nova tecnologia de feedback não invasiva baseada em eletroencefálico para facilitar o relaxamento e a autocalibração de oscilações neurais usando tons auditivos para refletir frequências cerebrais quase em tempo real.
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Outros nomes:
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Comparador de Placebo: Placebo
Os indivíduos neste braço receberão um placebo simulado de HIRREM, para o qual os sensores do couro cabeludo não têm capacidade de gravação ativa e para o qual o feedback tonal auditivo é gerado aleatoriamente em vez de ser baseado nas frequências e amplitudes cerebrais atuais.
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Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança da linha de base no Índice de Gravidade da Insônia (ISI)
Prazo: Coletados desde a visita de inscrição até a conclusão da visita de coleta de dados primários, 8 a 10 semanas após o término da intervenção
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O ISI é uma medida autorrelatada de 7 questões para avaliar os sintomas de insônia, com respostas de 0 a 4 para cada questão, resultando em pontuações que variam de 0 a 28.
Pontuações mais baixas representam melhores resultados.
O resultado primário será a mudança da inscrição para 8-10 semanas após a conclusão da intervenção.
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Coletados desde a visita de inscrição até a conclusão da visita de coleta de dados primários, 8 a 10 semanas após o término da intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança da linha de base na latência do início do sono e despertar após o início do sono
Prazo: Linha de base e 8-10 semanas após a conclusão da intervenção
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Este será um diário de sono diário online para avaliar a quantidade e a qualidade do sono.
Isso permite a avaliação do tempo e da trajetória de quaisquer melhorias no sono, incluindo a avaliação da presença e duração dos efeitos placebo.
As medidas de latência para o início do sono (SOL) e vigília após o início do sono (WASO) foram registradas em minutos.
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Linha de base e 8-10 semanas após a conclusão da intervenção
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Alteração no tempo total de sono (TST)
Prazo: Coletados desde a visita de inscrição até a conclusão da visita de coleta de dados primários, 8 a 10 semanas após o término da intervenção
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Este será um diário de sono diário online para avaliar a quantidade e a qualidade do sono.
Isso permite a avaliação do tempo e da trajetória de quaisquer melhorias no sono, incluindo a avaliação da presença e duração dos efeitos placebo.
Os participantes registraram o tempo total de sono (TST) que tiveram a cada noite.
O resultado indica o aumento médio (em horas) da quantidade de sono que cada grupo relatou.
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Coletados desde a visita de inscrição até a conclusão da visita de coleta de dados primários, 8 a 10 semanas após o término da intervenção
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Mudança em RestRefresh e SleepQual
Prazo: Coletados desde a visita de inscrição até a conclusão da visita de coleta de dados primários, 8 a 10 semanas após o término da intervenção
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Este será um diário de sono diário online para avaliar a quantidade e a qualidade do sono.
Isso permite a avaliação do tempo e da trajetória de quaisquer melhorias no sono, incluindo a avaliação da presença e duração dos efeitos placebo.
Os participantes foram solicitados a relatar uma autoavaliação sobre o quão bem eles se sentiam descansados e revigorados (RestRefresh) e avaliar a qualidade do sono que tiveram (SleepQual).
Ambas as perguntas foram avaliadas em uma escala de 0 a 4 e pontuações mais altas denotam melhores resultados para cada uma.
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Coletados desde a visita de inscrição até a conclusão da visita de coleta de dados primários, 8 a 10 semanas após o término da intervenção
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Mudança da linha de base no Inventário de Depressão de Beck - II (BDI-II)
Prazo: Coletados desde a visita de inscrição até a conclusão da visita de coleta de dados primários, 8 a 10 semanas após o término da intervenção
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A depressão será medida pelo Inventário de Depressão de Beck-II (BDI-II).
O BDI-II é um questionário de 21 itens com valores de resposta de 0 a 3 para cada item, resultando em pontuações que variam de 0 a 63.
Pontuações mais altas denotam resultados piores.
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Coletados desde a visita de inscrição até a conclusão da visita de coleta de dados primários, 8 a 10 semanas após o término da intervenção
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Alteração da linha de base no Inventário de Ansiedade de Beck (BAI)
Prazo: Coletados desde a visita de inscrição até a conclusão da visita de coleta de dados primários, 8 a 10 semanas após o término da intervenção
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A ansiedade será medida pelo Inventário de Ansiedade de Beck (BAI).
O BAI é um questionário de 21 itens com valores de resposta de 0 a 3 para cada item, resultando em pontuações que variam de 0 a 63.
Pontuações mais altas denotam resultados piores.
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Coletados desde a visita de inscrição até a conclusão da visita de coleta de dados primários, 8 a 10 semanas após o término da intervenção
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Mudança da linha de base em EQ-5D
Prazo: Coletados desde a visita de inscrição até a conclusão da visita de coleta de dados primários, 8 a 10 semanas após o término da intervenção
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A qualidade de vida relacionada à saúde será medida pelo EQ-5D.
O EQ-5D consiste em 5 itens que avaliam o estado de saúde atual de um indivíduo (valores de 0 a 2), gerando pontuações que variam de 0 a 10.
Pontuações mais altas denotam resultados piores.
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Coletados desde a visita de inscrição até a conclusão da visita de coleta de dados primários, 8 a 10 semanas após o término da intervenção
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Mudança na Variabilidade da Frequência Cardíaca (VFC)
Prazo: Coletados desde a visita de inscrição até a conclusão da visita de coleta de dados primários, 8 a 10 semanas após o término da intervenção
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A pressão arterial e a frequência cardíaca são obtidas a partir de gravações de 10 minutos de medições não invasivas da pressão arterial dos dedos e ECG com os participantes deitados quietos, em decúbito dorsal.
Os arquivos de PA sistólica e batimento a batimento, intervalos RR gerados por meio do sistema de aquisição de dados (sistema de aquisição BIOPAC e software Acknowledge 4.2, Santa Bárbara, CA), a 1000 Hz, são analisados usando o software Nevrokard BRS (Nevrokard BRS, Medistar, Ljubljana, Eslovênia ).
A análise é conduzida no primeiro período completo de 5 minutos que é considerado aceitável para análise.
A variabilidade da frequência cardíaca é medida no domínio do tempo como desvio padrão do intervalo batimento a batimento (SDNN, milissegundos) e a raiz quadrada média das diferenças sucessivas batimento a batimento na duração do intervalo R-R (rMSSD milissegundos).
Para o cálculo do SDNN, os intervalos R-R são inspecionados visualmente e os dados considerados como artefatos são removidos manualmente.
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Coletados desde a visita de inscrição até a conclusão da visita de coleta de dados primários, 8 a 10 semanas após o término da intervenção
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Alteração na Sensibilidade do Baroflex (BRS)
Prazo: 8-10 semanas após a conclusão da intervenção
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A pressão arterial e a frequência cardíaca são obtidas a partir de gravações de 10 minutos de medições não invasivas da pressão arterial dos dedos e ECG com os participantes deitados quietos, em decúbito dorsal.
Os arquivos de PA sistólica e batimento a batimento, intervalos RR gerados por meio do sistema de aquisição de dados a 1000 Hz, são analisados usando o software Nevrokard BRS.
A análise é realizada no primeiro período completo de 5 minutos.
As densidades espectrais de potência das oscilações da pressão arterial sistólica (PAS) e do intervalo R-R (RRI) são calculadas por 512 pontos da Transformada Rápida de Fourier (FFT) e integradas em faixas de frequência especificadas (HF: 0,15-0,4
Hz).
A raiz quadrada da razão dos poderes de RRI e SBP é calculada para calcular os índices alfa de HF, que refletem BRS.
O software varre os registros RRI e SBP, identifica sequências e calcula a correlação linear entre RRI e SBP para cada sequência.
A média de todos os coeficientes de regressão individuais (inclinações), uma medida da sequência BRS, é então calculada para Sequência UP, DOWN e TOTAL (seq ALL).
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8-10 semanas após a conclusão da intervenção
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Colaboradores e Investigadores
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Charles H. Tegeler, MD, Department of Neurology, Wake Forest School of Medicine
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Gerdes L, Gerdes P, Lee SW, H Tegeler C. HIRREM: a noninvasive, allostatic methodology for relaxation and auto-calibration of neural oscillations. Brain Behav. 2013 Mar;3(2):193-205. doi: 10.1002/brb3.116. Epub 2013 Jan 14.
- Tegeler CH, Kumar SR, Conklin D, Lee SW, Gerdes L, Turner DP, Tegeler CL, C Fidali B, Houle TT. Open label, randomized, crossover pilot trial of high-resolution, relational, resonance-based, electroencephalic mirroring to relieve insomnia. Brain Behav. 2012 Nov;2(6):814-24. doi: 10.1002/brb3.101. Epub 2012 Oct 28.
- Tegeler CL, Shaltout HA, Lee SW, Simpson SL, Gerdes L, Tegeler CH. High-resolution, relational, resonance-based, electroencephalic mirroring (HIRREM) improves symptoms and autonomic function for insomnia: A randomized, placebo-controlled clinical trial. Brain Behav. 2020 Nov;10(11):e01826. doi: 10.1002/brb3.1826. Epub 2020 Sep 17.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- IRB00024763
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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