Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Óleo de peixe e saúde cardiovascular abaixo do ideal

1 de janeiro de 2017 atualizado por: Qiang Zeng, MD, Chinese PLA General Hospital

Estudo de Risco e Prevenção: Otimização das Estratégias Preventivas e Avaliação da Eficácia dos Ácidos Graxos n-3 em Indivíduos com Alto Risco Cardiovascular e Estado de Saúde Abaixo do Ideal

O objetivo deste estudo é determinar se a suplementação de ácidos graxos ômega-3 é eficaz na melhoria do estado de saúde abaixo do ideal e do risco cardiovascular.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O questionário de estado de saúde abaixo do ideal (SHSQ-25) é usado para avaliar o estado de saúde abaixo do ideal. O SHSQ-25 inclui 25 questões. A pontuação do SHSQ-25 é de 0 a 100. O estado de saúde abaixo do ideal é definido como a pontuação do SHSQ-25 acima de 35. Quanto mais altas as pontuações do SHSQ-25, maior a gravidade do estado de saúde abaixo do ideal que ele/ela tem. Todos os participantes são convidados a preencher o SHSQ-25 antes e depois da intervenção. Se a pontuação diminuir após a intervenção, significa que o estado de saúde abaixo do ideal melhorou.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
422

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100853
        • Chinese PLA General Hospital
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, China, 150001
        • First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610000
        • Sichuan Province People's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. estado de saúde abaixo do ideal, definido como a pontuação do questionário de saúde abaixo do ideal ≥35.

  2. pelo menos um dos fatores de risco cardiovascular:

    • sobrepeso ou obesidade, definida como índice de massa corporal (IMC) ≥25 kg/m2.
    • pressão arterial sistólica ≥130 e <140 mmHg e pressão arterial diastólica <90 mmHg, ou pressão arterial diastólica ≥85 e <90 mmHg e pressão arterial sistólica <140 mmHg
    • glicose plasmática em jejum ≥100 e <126 mg/dL
    • colesterol total ≥200 e <240 mg/dL, triglicerídeos ≥150 e <200 mg/dL, lipoproteína-colesterol de baixa densidade ≥130 e <160 mg/dL e/ou lipoproteína-colesterol de alta densidade <40 mg/dL
  3. consentimento informado por escrito

Critério de exclusão:

  1. histórico de doenças do sistema, como doenças cardiovasculares, doenças do sistema digestivo, doenças do sistema respiratório, doenças do sangue e do sistema imunológico, doenças do sistema nervoso, doenças do sistema endócrino e doenças do sistema geniturinário.
  2. história de doença mental.
  3. grávida ou amamentando.
  4. uso de medicamentos anti-hipertensivos, antidiabéticos ou hipolipemiantes nas últimas duas semanas.
  5. uso de cápsulas de óleo de peixe ou outros suplementos contendo ácidos graxos ômega-3 nas últimas duas semanas.
  6. alergia ou intolerância a óleo de peixe, óleo de milho, ácidos graxos ômega-3 ou vitamina E.
  7. participação em outro ensaio.
  8. incapaz de prometer não usar drogas e outros óleos de peixe durante o estudo.
  9. incapaz de fornecer consentimento informado por escrito.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Cápsulas de ácidos graxos ômega-3
Cápsulas de ácidos graxos ômega-3, 4 g/dia, sendo necessária a ingestão de 2 cápsulas (1g cada uma) pela manhã e duas à noite durante 3 meses.
Suplemento dietético: Ácidos gordurosos de omega-3
Cada indivíduo designado para o grupo de tratamento ativo receberá uma cápsula de 4 g/dia de ácidos graxos ômega-3.
Comparador de Placebo: óleo de milho
Óleo de milho em apresentação semelhante às cápsulas de ácidos graxos ômega-3, requerendo a ingestão de 2 cápsulas pela manhã e duas à noite por 3 meses.
Suplemento dietético: Placebo: óleo de milho
Cada indivíduo designado para o grupo controle receberá cápsula de 4 g/dia de óleo de milho.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
a melhoria do estado de saúde abaixo do ideal
Prazo: três meses
A melhora do estado de saúde abaixo do ideal é avaliada pela mudança dos escores do SHSQ-25 após a intervenção.
três meses
a melhora dos fatores de risco cardiovascular tradicionais
Prazo: três meses
Investigar as alterações dos fatores de risco cardiovascular tradicionais, como pressão arterial, lipídios, glicemia de jejum e índice de massa corporal com três meses de suplementação de ácidos graxos ômega-3. Fatores de risco cardiovascular anormais são definidos de acordo com os critérios do Painel de Tratamento de Adultos III para síndromes metabólicas e a recomendação do Grupo de Trabalho sobre Obesidade na China. O número de fatores de risco cardiovascular anormais para cada participante é registrado antes e depois da intervenção. Se o número diminuir após a intervenção, significa que os fatores de risco cardiovasculares tradicionais foram melhorados.
três meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Chinese PLA General Hospital

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Qiang Zeng, M.D, Chinese PLA General Hospital
  • Investigador principal: Sheng-Yong Dong, M.D, Chinese PLA General Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de setembro de 2014

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de julho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de julho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
27 de março de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
1 de abril de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
4 de abril de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
4 de janeiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
1 de janeiro de 2017

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de janeiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2012BAI37B04
  • N3FACSH (Identificador de registro: n-3 Fatty Acids and Cardiovascular Suboptimal Health)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações