Intervenção por telefone sob orientação de enfermeira após AVC (PINGS)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Kumasi, Gana
- Kwame Nkrumah University of Science and Technology
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Acima de 18 anos; macho ou fêmea
- Índice de sintomas de AVC começaram não mais do que um mês antes da inscrição
- Hipertensão não controlada (PAS ≥140 mmHg) com base no último paciente internado ou ambulatorial nos últimos 12 meses
- Legalmente competente
- Possui ou tem um membro próximo da família que compartilha a casa com um telefone celular
Critério de exclusão:
- Não atender a nenhum critério de inclusão
- Comprometimento cognitivo grave/demência (Pontuação minimental modificada [MMSE] ≤24)*
- Incapacidade global grave (pontuação da escala de Rankin modificada [mRS] ≥ 3)*
- Hemodiálise; aguardando transplante renal ou receptor de transplante
- Diagnóstico ou tratamento de câncer nos últimos 2 anos
- gravidez planejada
Populações vulneráveis, como mulheres grávidas ou lactantes, presidiários e indivíduos institucionalizados.
- MMSE ≤24 e incapacidade global (mRS ≥ 3) exclui pacientes com deficiências cognitivas graves e limitações médicas que interfeririam na participação adequada no projeto PINGS.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Comportamental
Tecnologia de saúde móvel dirigida por enfermeiros usando smartphones para promover a adesão à medicação anti-hipertensiva.
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Sem intervenção: Cuidados de fundo habituais
Cuidado padrão
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Taxas de recrutamento
Prazo: 9 meses
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9 meses
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Escalas de Satisfação do Paciente
Prazo: 9 meses
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9 meses
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Pressão Arterial Baseada em Clínica
Prazo: 9 meses
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9 meses
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Taxas de retenção
Prazo: 9 meses
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9 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Razão de Posse Médica
Prazo: 9 meses
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9 meses
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Escala de Aderência Morisky Med
Prazo: 9 meses
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9 meses
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Escalas de Satisfação do Provedor
Prazo: 9 meses
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9 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Sarfo FS, Treiber F, Gebregziabher M, Adamu S, Nichols M, Singh A, Obese V, Sarfo-Kantanka O, Sakyi A, Adu-Darko N, Tagge R, Agyei-Frimpong M, Kwarteng N, Badu E, Mensah N, Ampofo M, Jenkins C, Ovbiagele B; PINGS Team. Phone-based intervention for blood pressure control among Ghanaian stroke survivors: A pilot randomized controlled trial. Int J Stroke. 2019 Aug;14(6):630-638. doi: 10.1177/1747493018816423. Epub 2018 Nov 22.
- Sarfo F, Treiber F, Gebregziabher M, Adamu S, Patel S, Nichols M, Awuah D, Sakyi A, Adu-Darko N, Singh A, Tagge R, Carolyn J, Ovbiagele B. PINGS (Phone-Based Intervention Under Nurse Guidance After Stroke): Interim Results of a Pilot Randomized Controlled Trial. Stroke. 2018 Jan;49(1):236-239. doi: 10.1161/STROKEAHA.117.019591. Epub 2017 Dec 8.
- Sarfo FS, Treiber F, Jenkins C, Patel S, Gebregziabher M, Singh A, Sarfo-Kantanka O, Saulson R, Appiah L, Oparebea E, Ovbiagele B. Phone-based Intervention under Nurse Guidance after Stroke (PINGS): study protocol for a randomized controlled trial. Trials. 2016 Sep 5;17(1):436. doi: 10.1186/s13063-016-1557-0.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- R21NS094033 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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