Cisplatina e Everolimo em Pacientes com ECN metastático ou irressecável de origem extrapulmonar
Estudo Fase II de Cisplatina e Everolimus em Pacientes com Carcinomas Neuroendócrinos (NEC) Metastáticos ou Irressecáveis de Origem Extrapulmonar
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Amsterdam, Holanda, 1066CX
- NKI-AVL
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Groningen, Holanda
- UMCG
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Rotterdam, Holanda
- Erasmus Medisch Centrum
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- ECN localmente avançada e/ou metastática patologicamente confirmada irressecável de origem extrapulmonar (classificação da OMS 2010; Ki67 >20 %) onde não há opções de tratamento curativo (quimiorradiação) disponíveis (incluindo carcinoma de células merkel).
- Doença mensurável de acordo com RECIST 1.1, em tomografia computadorizada ou ressonância magnética
- Status de desempenho ECOG 0-2 (consulte o Apêndice 2)
- Função adequada da medula óssea conforme demonstrado por: ANC≥1,5 x 109/L, Plaquetas ≥100 x 109/L, Hb >6 mmol/L
Função hepática adequada, conforme demonstrado por:
- Bilirrubina sérica total ≤1,5 LSN
- ALT e AST ≤2,5x LSN (≤5x LSN em pacientes com metástases hepáticas)
- Função renal adequada: depuração de creatinina calculada > 60ml/min. (fórmula Cockcroft-Gault)
- Expectativa de vida de pelo menos 3 meses.
- Idade masculina ou feminina ≥ 18 anos.
- Consentimento informado assinado.
- Capaz de engolir e reter medicação oral.
Lesões localmente avançadas ou metastáticas das quais uma biópsia histológica pode ser obtida com segurança:
- Pacientes com lesões localmente avançadas ou metastáticas acessíveis com segurança, incluindo lesões ósseas.
- Pacientes não conhecidos com distúrbios hemorrágicos (como hemofilia) ou complicações hemorrágicas de biópsias, procedimentos odontológicos ou cirurgias.
- Pacientes que não usam nenhum medicamento anticoagulante no momento da biópsia: todos os derivados de aspirina, AINEs, cumarinas, inibidores da função plaquetária, heparinas (incluindo HBPMs) e inibidores orais do fator Xa não são permitidos, a menos que a medicação possa ser interrompida ou neutralizada com segurança.
Estado de coagulação adequado medido por:
- PT < 1,5 x LSN ou PT-INR < 1,5
- APTT < 1,5 x LSN
- No dia da biópsia em pacientes em uso de cumarinas: PT-INR < 1,5
- Pacientes não conhecidos com contraindicações para lidocaína (ou seus derivados)
Critério de exclusão:
- Quimioterapia prévia para NEC metastático ou irressecável de origem extrapulmonar. (quimioterapia perioperatória prévia ou quimiorradiação para intenção curativa é permitida se pelo menos 6 meses tiverem decorrido entre a conclusão desta terapia e a inscrição no estudo).
- Terapia anterior com inibidores de mTOR (por exemplo, sirolimo, temsirolimo, deforolimo, everolimo)
- Outra malignidade nos últimos 5 anos, exceto carcinoma in situ do colo do útero ou carcinoma basocelular.
- Intolerância ou hipersensibilidade conhecida ao everolimo ou a outros análogos da rapamicina (p. sirolimo, temsirolimo) ou cisplatina
- Comprometimento conhecido da função gastrointestinal (GI) ou doença GI que pode alterar significativamente a absorção de everolimus oral
- Diabetes mellitus não controlado, definido por HbA1c >8%, apesar da terapia adequada. Pacientes com histórico conhecido de glicemia de jejum alterada ou diabetes mellitus (DM) podem ser incluídos, no entanto, a glicemia e o tratamento antidiabético devem ser monitorados de perto durante o estudo e ajustados conforme necessário
- Pacientes com condições médicas graves e/ou não controladas, como: a. angina pectoris instável, insuficiência cardíaca congestiva sintomática, infarto do miocárdio ≤ 6 meses antes da randomização, arritmia cardíaca grave não controlada e hipertensão mal controlada (PA sistólica >180 mmHg ou PA diastólica >100 mmHg);. b. infecção grave ativa ou descontrolada, c. doença hepática, como cirrose, doença hepática descompensada e histórico conhecido de hepatite crônica d. função pulmonar severamente prejudicada conhecida (espirometria e DLCO 50% ou menos do normal e saturação de O2 88% ou menos em repouso em ar ambiente), e. diátese ativa e hemorrágica;
- Tratamento crônico com corticosteroides ou outros agentes imunossupressores
- História conhecida de soropositividade para o HIV
- Mulheres grávidas ou amamentando (lactantes)
- Mulheres com potencial para engravidar, definidas como todas as mulheres fisiologicamente capazes de engravidar, a menos que estejam usando métodos contraceptivos altamente eficazes durante a administração e por 6 meses após a interrupção do tratamento em estudo.
- Homens sexualmente ativos, a menos que usem preservativo durante a relação sexual enquanto estiverem tomando a medicação do estudo e por 6 meses após interromper a medicação do estudo.
- Pacientes com dispneia em repouso devido a complicações de malignidade avançada ou outra doença, ou que necessitam de oxigenoterapia de suporte.
- História ou evidência clínica de metástases cerebrais.
- Qualquer tratamento medicamentoso experimental dentro de 4 semanas após o início do tratamento do estudo.
- Radioterapia dentro de 4 semanas após o início do tratamento do estudo (intervalo de 2 semanas permitido se a radioterapia paliativa for administrada ao local metastático ósseo perifericamente e o paciente se recuperar de qualquer toxicidade aguda).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: cisplatina e everolimo
Cisplatina : 75 mg/m2 dias 1,iv Everolimus : 7,5 mg diariamente: dias 1-21 por via oral
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Cisplatina : 75 mg/m2 dias 1,iv Everolimus : 7,5 mg diariamente: dias 1-21 por via oral
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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taxa de controle de doenças
Prazo: a cada 9 semanas até 16 meses
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pacientes com resposta completa, resposta parcial ou doença estável são considerados sucessos
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a cada 9 semanas até 16 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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hora de recaída
Prazo: Desde a data de registro até a data da primeira progressão documentada ou data de morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado até 60 meses
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Desde a data de registro até a data da primeira progressão documentada ou data de morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado até 60 meses
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sobrevida global
Prazo: Tempo desde o registro até a data do óbito por qualquer causa, avaliado em até 60 meses
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Tempo desde o registro até a data do óbito por qualquer causa, avaliado em até 60 meses
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Efeito sobre os marcadores cromogranina A (CgA) e enolase neuroespecífica (NSE);
Prazo: a partir do registro no estudo, os marcadores serão tomados a cada ciclo até atingir um máximo de 6 ciclos (o ciclo é a cada 3 semanas), até um máximo de 18 semanas.
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a partir do registro no estudo, os marcadores serão tomados a cada ciclo até atingir um máximo de 6 ciclos (o ciclo é a cada 3 semanas), até um máximo de 18 semanas.
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Segurança de everolimus em combinação com cisplatina (EAs de acordo com CTCAE v4.0)
Prazo: até 30 dias após o término do tratamento
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Número de participantes com eventos adversos relacionados ao tratamento, conforme avaliado pelo CTCAE v4.0
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até 30 dias após o término do tratamento
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Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
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descoberta de biomarcadores (incluindo transcrições de tumores neuroendócrinos circulantes: NETTest) para resposta ao tratamento;
Prazo: durante os 6 ciclos de tratamento até 30 dias pós-tratamento
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durante os 6 ciclos de tratamento até 30 dias pós-tratamento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: M. Tesselaar, MD, NKI-AVL
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Adenocarcinoma
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Tumores Neuroectodérmicos
- Neoplasias, Células Germinativas e Embrionárias
- Neoplasias, Tecido Nervoso
- Tumores Neuroendócrinos
- Carcinoma
- Carcinoma Neuroendócrino
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes imunossupressores
- Fatores imunológicos
- Cisplatina
- Everolimo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- M14NEC
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