Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Estudo de utilização de medicamentos para alívio da febre do feno com pirinase

29 de março de 2019 atualizado por: GlaxoSmithKline

Estudo de utilização de medicamentos para o alívio da febre do feno da Pirinase para adultos 0,05% spray nasal

O objetivo é obter informações do mundo real sobre como os consumidores estão cumprindo a rotulagem do produto. Este estudo coincidirá com o lançamento do spray nasal Pirinase Hayfever Relief for Adults 0,05% no Reino Unido (Reino Unido).

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
46

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Reino Unido
      • Brentford, Reino Unido
        • GSK Investigational Site

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

4 anos a 65 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Uma população all-comers (consumidores que optam a seu próprio critério) de aproximadamente 1.537 consumidores será incluída neste estudo. Idade, sexo e origens sociais poderão cair naturalmente.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os participantes deverão revisar e assinar eletronicamente um Acordo de Participação antes de concluir a pesquisa online.
  • Podem participar participantes de qualquer idade.
  • Participantes que compraram e usaram Pirinase Hayfever Relief for Adults 0,05% Spray Nasal por pelo menos 7 dias e estão dispostos a participar da pesquisa online.
  • Participantes de ambos os sexos podem participar

Critério de exclusão:

  • Qualquer pessoa que esteja diretamente envolvida com medicamentos, como médicos, enfermeiros e farmacêuticos.
  • Participantes que recusam a participação na pesquisa online

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Pirinase alívio da febre do feno para adultos 0,05% spray nasal
Duas pulverizações em cada narina uma vez por dia, de preferência de manhã. Assim que os sintomas estiverem sob controle, uma dose de manutenção de um spray pode ser usada de acordo
Medicamento: Pirinase alívio da febre do feno para adultos 0,05% spray nasal
Suspensão aquosa de propionato de fluticasona micronizado a 0,05%. Cada atuação contém 50 microgramas de propionato de fluticasona

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes que usaram o produto de teste na idade correta (18 anos ou mais)
Prazo: 2 temporadas de alergia (até um máximo de 2 anos)
Os participantes que responderam à pergunta 'Qual é a sua idade?' foram avaliados para fornecer os dados para esta medida de resultado.
2 temporadas de alergia (até um máximo de 2 anos)
Número de participantes que não excederam a frequência correta de uso (2 sprays por narina por dia)
Prazo: 2 temporadas de alergia (até um máximo de 2 anos)
Os participantes que responderam à pergunta 'Ao usar o produto Pirinase Hayfever Relief for Adults 0,05% Nasal Spray, você usou mais de 2 sprays em cada narina por dia?', foram avaliados para fornecer os dados para esta medida de resultado.
2 temporadas de alergia (até um máximo de 2 anos)
Número de participantes com sintomas melhorados que reduziram as doses para 1 spray por narina por dia
Prazo: 2 temporadas de alergia (até um máximo de 2 anos)
Os participantes que responderam à pergunta 'Você reduziu a dose para 1 dose por narina depois que seus sintomas melhoraram?', foram avaliados para fornecer os dados para esta medida de resultado.
2 temporadas de alergia (até um máximo de 2 anos)
Número de participantes grávidas/amamentando que consultaram o médico antes do uso do produto
Prazo: 2 temporadas de alergia (até um máximo de 2 anos)
Participantes que responderam à pergunta 'Você conversou com seu médico antes de usar Pirinase Hayfever Relief for Adults 0,05% Nasal Spray (se o consumidor disser sim para grávida ou lactante)? ', foram avaliados para fornecer os dados para esta medida de resultado.
2 temporadas de alergia (até um máximo de 2 anos)
Número de participantes que consultaram o médico se os sintomas não melhoraram após o uso do produto de teste por 7 dias
Prazo: 2 temporadas de alergia (até um máximo de 2 anos)
Participantes que responderam à pergunta: 'Você consultou um médico sobre seus sintomas não melhorarem após o uso do produto Pirinase Hayfever Relief for Adults 0,05% Spray Nasal por 7 dias? ', foram avaliados para fornecer os dados para esta medida de resultado.
2 temporadas de alergia (até um máximo de 2 anos)

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes que usaram o produto de teste e não estavam tomando medicação para o vírus da imunodeficiência humana (HIV)
Prazo: 2 temporadas de alergia (até um máximo de 2 anos)
Os participantes que responderam à pergunta 'Você toma remédios para o HIV?' foram avaliados para fornecer os dados para esta medida de resultado.
2 temporadas de alergia (até um máximo de 2 anos)
Número de participantes que consultaram o médico quando o produto de teste foi usado por 1 mês ou mais continuamente
Prazo: 2 temporadas de alergia (até um máximo de 2 anos)
Os participantes que responderam à pergunta 'Você consultou um médico sobre continuar a usar o produto Pirinase Hayfever Relief for Adults 0,05% Spray Nasal (se o consumidor respondeu não à melhora dos sintomas)?', foram avaliados para fornecer os dados para esta medida de resultado.
2 temporadas de alergia (até um máximo de 2 anos)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
GlaxoSmithKline

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
15 de fevereiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
31 de março de 2018

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
31 de março de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
24 de março de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
1 de agosto de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
4 de agosto de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
24 de junho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
29 de março de 2019

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 205708

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações