Aminoácidos essenciais e cinética de proteínas durante a privação calórica
Os efeitos da ingestão variável de aminoácidos essenciais no músculo esquelético em repouso e pós-exercício e na cinética da proteína de corpo inteiro durante o balanço energético negativo
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
-
Natick, Massachusetts, Estados Unidos, 01760
- US Army Research Institute of Environmental Medicine
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens e mulheres de 18 a 35 anos
- Índice de massa corporal < 30,0 kg/m2
- Saudável, sem evidência de doença crônica ou lesão musculoesquelética, conforme determinado pelo Escritório de Apoio e Supervisão Médica (OMSO) do USARIEM
- Exercício de resistência treinado definido pelo autorrelato como realizando ≥ 2 sessões/semana nos últimos 6 meses
- Abster-se de tomar qualquer medicamento anti-inflamatório não esteróide (por exemplo, aspirina, Advil®, Aleve®, Naprosyn®) ou qualquer outro produto contendo aspirina por 10 dias antes de iniciar e pelo menos 5 dias após a conclusão do estudo
- Disposto a abster-se de álcool, fumar qualquer produto de nicotina (inclui cigarros eletrônicos); vaping, tabaco de mascar, cafeína e uso de suplementos dietéticos durante todo o período do estudo
- Aprovação do supervisor para funcionários civis federais e militares da ativa não HRV que trabalham no Centro de Sistemas de Soldados Natick do Exército dos EUA
Critério de exclusão:
- Lesões musculoesqueléticas que comprometem a capacidade de exercício, conforme determinado pelo Escritório de Apoio e Supervisão Médica (OMSO) do USARIEM
- Anormalidades metabólicas ou cardiovasculares, distúrbios gastrointestinais (por exemplo, doença renal, diabetes, doença cardiovascular, etc.)
- Teste de PT/PTT anormal ou problemas de coagulação do sangue
- Histórico de complicações com lidocaína
- Condição atual de alcoolismo, esteróides anabolizantes ou outros problemas de abuso de substâncias
- Doação de sangue dentro de 8 semanas após o início do estudo
- Gravidez (auto-relato ou resultados do teste de gravidez na urina antes do teste de composição corporal)
- Relutância ou incapacidade de consumir as dietas do estudo ou os alimentos fornecidos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Dose padrão de EAA
Dose de EAA fornecida em 0,10 g/kg de massa corporal
|
EAA fornecido em relação à massa corporal em uma dose padrão (0,10 g/kg) durante a privação de energia
|
|
Experimental: Dose alta de EAA
Dose de EAA fornecida em 0,30 g/kg de massa corporal
|
EAA fornecido em relação à massa corporal em uma dose alta (0,30 g/kg) durante a privação de energia
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxas de síntese de proteína muscular pós-prandial e em repouso
Prazo: 3 horas de medição da síntese de proteína muscular
|
Avaliado usando infusões de isótopos estáveis de fenilalanina.
|
3 horas de medição da síntese de proteína muscular
|
|
Taxas de síntese de proteína muscular pós-prandial e pós-exercício
Prazo: 3 horas de medição da síntese de proteína muscular
|
Avalie usando infusões de isótopos estáveis de fenilalanina.
|
3 horas de medição da síntese de proteína muscular
|
|
Quão bem os participantes suprimem a degradação das proteínas do corpo enquanto estimulam o crescimento de novas proteínas após a ingestão de doses variadas de EAA em repouso e após o exercício. Balanço Líquido de Proteína de Corpo Inteiro
Prazo: Medição de 3 horas do equilíbrio de proteínas de todo o corpo
|
Avaliado usando infusões de isótopos estáveis de tirosina.
O Equilíbrio Líquido de Proteína de Corpo Inteiro é definido como síntese de proteína de corpo inteiro - quebra de proteína de corpo inteiro)
|
Medição de 3 horas do equilíbrio de proteínas de todo o corpo
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Stefan M Pasiakos, PhD, Military Nutrition Division, USARIEM
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 17-32HC
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .