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Efeito da desconexão do ramo do nervo vago pulmonar na tosse crônica após lobectomia toracoscópica unilateral

19 de junho de 2023 atualizado por: Han Yuan

Efeito da desconexão do ramo do nervo vago pulmonar na tosse crônica após lobectomia toracoscópica unilateral: um estudo controlado de centro único, randomizado, simples-cego

O objetivo deste estudo foi determinar se a desconexão do ramo do nervo vago pulmonar pode reduzir a tosse crônica em pacientes submetidos à lobectomia toracoscópica unilateral, em comparação com a preservação do ramo do nervo vago pulmonar.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Após a triagem dos critérios de inclusão e de exclusão, 254 pacientes submetidos à lobectomia toracoscópica unilateral são divididos aleatoriamente em dois grupos, desconectando os ramos do nervo vago pulmonar (D) e preservando os ramos do nervo vago pulmonar (P). Os cirurgiões encontram o ramo pulmonar do nervo vago levando ao hilo e contar o número de ramos em todos os pacientes incluídos. A incidência de tosse crônica após a cirurgia é comparada entre os grupos.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
116

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, China, 225000
        • Department of Anesthesiology of the Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com imagem pré-operatória de câncer de pulmão brônquico abaixo do brônquio secundário, o diâmetro máximo do tumor ≤ 5cm (T ≤ 2) e verificação de estadiamento não sugerindo metástases linfonodais distantes e mediastinais (N ≤ 1, M = 0) programa para receber eletivo A lobectomia toracoscópica unilateral de 2019 a 2021 será incluída no estudo.
  • ASAⅠ-Ⅲ

Critério de exclusão:

  • Tosse crônica (>8 semanas), suas causas incluem bronquite crônica, asma, doença do refluxo gastroesofágico, história de síndrome de gotejamento pós-nasal e uso de IECA e assim por diante;
  • outra história de cirurgia pulmonar;
  • pacientes com arritmia grave;
  • há contra-indicações para anestesia e cirurgia;
  • gravidez e lactação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Grupo D
desconectar ramos vagos do nervo pulmonar
Procedimento: desconectar ramos vagos do nervo pulmonar
Quando a operação é no lado direito, o arco da veia ázigo é usado como marcador e, no lado esquerdo, o arco aórtico é usado como marcador para identificar o tronco do nervo vago. Em seguida, os cirurgiões dissecam o tronco do nervo vago. Isso é usado como uma pista para encontrar o ramo pulmonar do nervo vago que leva ao hilo. A posição do descolamento é após a separação dos ramos pulmonares anterior e posterior do nervo vago do tronco e antes da formação do plexo pulmonar.
Outros nomes:
  • preservar os ramos do nervo vago pulmonar
Sem intervenção: Grupo P
preservar os ramos do nervo vago pulmonar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A incidência de tosse crônica após a cirurgia
Prazo: 3 meses após a cirurgia
Mais de 8 semanas após a cirurgia, não há causa clara de tosse com TC de tórax estável, excluindo o diagnóstico de síndrome de gotejamento pós-nasal, asma ou uso de inibidor da enzima conversora de angiotensina (IECA), etc.
3 meses após a cirurgia

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A incidência de tosse crônica após a cirurgia
Prazo: 1 mês após a cirurgia
Mais de 8 semanas após a cirurgia, não há causa clara de tosse com TC de tórax estável, excluindo o diagnóstico de síndrome de gotejamento pós-nasal, asma ou uso de inibidor da enzima conversora de angiotensina (IECA), etc.
1 mês após a cirurgia
A pontuação da escala LCQ-MC após a cirurgia
Prazo: 1 mês e 3 meses após a cirurgia
O LCQ-MC foi elaborado para a avaliação da tosse crônica, é composto por 19 itens e três domínios.
1 mês e 3 meses após a cirurgia
Duração da operação
Prazo: durante a operação
durante a operação
volume de sangramento
Prazo: durante a operação
durante a operação
volume de drenagem pós-operatória
Prazo: dentro de 30 dias após a cirurgia
dentro de 30 dias após a cirurgia
a frequência de arritmia perioperatória
Prazo: durante a operação
durante a operação
a incidência de complicação pós-operatória
Prazo: dentro de 30 dias após a cirurgia
complicações pulmonares, obstrução intestinal, embolia pulmonar, insuficiência respiratória aguda, insuficiência renal aguda, infecção de feridas, acidente vascular cerebral
dentro de 30 dias após a cirurgia
a pontuação do sintoma de tosse
Prazo: pós-operatório 1 dia, 2 dias, 3 dias, 4 dias, 5 dias, 6 dias
A pontuação foi usada para registrar a pontuação diária dos sintomas para a gravidade da tosse. A escala é pontuada em 4 níveis durante o dia e a noite, respectivamente. A pontuação mais alta significa pior sintoma.
pós-operatório 1 dia, 2 dias, 3 dias, 4 dias, 5 dias, 6 dias
o momento da extubação
Prazo: dentro de 30 dias após a cirurgia
dentro de 30 dias após a cirurgia
a incidência de sintomas gastrointestinais
Prazo: dentro de 3 meses após a cirurgia
sintomas gastrointestinais incluem anorexia, eructação, refluxo, diarréia, náusea
dentro de 3 meses após a cirurgia
a incidência de hospitalização pós-operatória
Prazo: dentro de 30 dias após a cirurgia
dentro de 30 dias após a cirurgia
função pulmonar 30 meses após a cirurgia
Prazo: 30 meses após a cirurgia
ventilação voluntária máxima, capacidade de difusão dos pulmões para monóxido de carbono e volume expiratório forçado
30 meses após a cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Han Yuan

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de fevereiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de novembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de fevereiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
27 de novembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
29 de janeiro de 2020

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
30 de janeiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
22 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
19 de junho de 2023

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • XYFY2019-KL179-01

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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