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Registro Prospectivo de Pacientes com Doença do Corona Vírus 2019 (Covid-19) Com Envolvimento Neuromuscular

28 de abril de 2020 atualizado por: University Hospital Tuebingen

Registro Prospectivo para Avaliação Multimodal de Patologia Neuromuscular Associada à Infecção por Coronavírus 2 da Síndrome Respiratória Aguda Grave (SARS-CoV-2)

Registro prospectivo para avaliação multimodal da patologia neuromuscular associada à infecção por coronavírus 2 da síndrome respiratória aguda grave (SARS-CoV-2), registrando pacientes consecutivos com doença do vírus corona 2019 (Covid-19), internados na unidade de terapia intensiva do departamento de anestesiologia e medicina intensiva, ou o departamento de neurologia do Hospital Universitário de Tübingen.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Desconhecido

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O registro prospectivo deve fornecer novos insights sobre o envolvimento muscular associado à infecção por coronavírus 2 da síndrome respiratória aguda grave (SARS-CoV-2). Por esse motivo, são inscritos pacientes consecutivos com doença comprovada pelo vírus corona 2019 (Covid-19), internados na unidade de terapia intensiva do departamento de anestesiologia e medicina intensiva ou no departamento de neurologia do Hospital Universitário de Tübingen. A avaliação multimodal da patologia neuromuscular é baseada no histórico médico, biomarcadores laboratoriais, incluindo parâmetros de inflamação e anticorpos autoimunes, monitoramento de parâmetros vitais, ultrassom muscular, ecocardiografia transtorácica, eletroneurografia e eletromiografia. A inclusão de visitas de acompanhamento permite avaliação longitudinal e prognóstica de intervenções diagnósticas e terapêuticas (por exemplo, imunomodulação com imunoglobulinas, corticosteróides ou antagonistas dos receptores da interleucina 6).

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Alemanha
      • Tuebingen, Alemanha, 72076
        • Recrutamento
        • University Hospital Tuebingen
        • Contato:
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Markus Krumbholz, MD
        • Subinvestigador:
          • Helene Häberle, MD
        • Subinvestigador:
          • Sophia Willikens, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes consecutivos com doença do vírus corona 2019 (Covid-19), internados na unidade de terapia intensiva do departamento de anestesiologia e medicina intensiva ou no departamento de neurologia do Hospital Universitário de Tübingen.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade ≥ 18 anos
  • Infecção comprovada por coronavírus 2 da síndrome respiratória aguda grave (SARS-CoV-2)

Critério de exclusão:

  • história ativa ou conhecida de miopatia ou neuropatia em estágio avançado
  • recusa em participar de pesquisa clínica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de creatina quinase elevada na fase hiperaguda
Prazo: 1 semana
Elevação da creatina quinase durante a fase hiperaguda da doença do vírus corona 2019 (Covid-19)
1 semana

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de creatina quinase elevada
Prazo: 24 meses
Elevação da creatina quinase durante a fase hiperaguda, aguda, subaguda e crônica da doença do vírus corona 2019 (Covid-19)
24 meses
Taxa de elevação de dois picos da creatina quinase durante a fase aguda
Prazo: 30 dias
Elevação de dois picos da creatina quinase durante a fase aguda da doença do vírus corona 2019 (Covid-19)
30 dias
Taxa de anticorpos específicos para miosite
Prazo: 24 meses
Presença de anticorpos específicos para miosite na admissão, em duas semanas e no final do seguimento
24 meses
Taxa de anticorpos antimiocárdicos
Prazo: 24 meses
Presença de anticorpos antimiocárdicos na admissão, em duas semanas e ao final do seguimento
24 meses
Área sob a curva (AUC) da creatina quinase elevada
Prazo: 24 meses
Nível de elevação da creatina quinase na fase hiperaguda, aguda, subaguda e crônica da doença do vírus corona 2019 (Covid-19) avaliada pela área sob a curva (AUC)
24 meses
Níveis máximos de creatina quinase elevada
Prazo: 24 meses
Valor máximo da elevação da creatina quinase na fase hiperaguda, aguda, subaguda e crônica da doença do vírus corona 2019 (Covid-19)
24 meses
Níveis máximos de troponina
Prazo: 30 dias
Valor máximo da troponina na fase aguda da doença do vírus corona 2019 (Covid-19)
30 dias
Níveis máximos de mioglobina na urina
Prazo: 30 dias
Valor máximo da mioglobina na urina na fase aguda da doença do vírus corona 2019 (Covid-19)
30 dias
Taxa de hiperecogenicidade muscular
Prazo: 24 meses
Hiperecogenicidade muscular nas extremidades superiores e inferiores, músculo respiratório acessório serrátil anterior e parede abdominal de acordo com avaliação ultrassonográfica qualitativa (escore de Heckmatt) durante a fase hiperaguda, aguda, subaguda e crônica da doença do vírus corona 2019 (Covid-19)
24 meses
Pico de hiperecogenicidade muscular
Prazo: 24 meses
Hiperecogenicidade muscular de pico nas extremidades superiores e inferiores, músculo serrátil anterior respiratório acessório e parede abdominal de acordo com a avaliação ultrassonográfica qualitativa (escore de Heckmatt) durante a fase hiperaguda, aguda, subaguda e crônica da doença do vírus corona 2019 (Covid-19)
24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University Hospital Tuebingen

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
20 de março de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
31 de março de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
31 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
28 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
28 de abril de 2020

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
29 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
29 de abril de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
28 de abril de 2020

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 246/2020BO2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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