Efeito térmico de três refeições diferentes em mulheres saudáveis
Diferenças termogênicas induzidas pela dieta após o consumo de uma refeição não refinada, uma refeição sem glúten e uma refeição altamente processada
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres saudáveis entre 18 e 24 anos com IMC na faixa de 18,5 kg/m2 a 28 kg/m2.
Critério de exclusão:
- Aqueles com histórico de doença celíaca ou outras alergias alimentares, doenças metabólicas ou doenças cardíacas.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Refeição Integral
Refeição de alimentos integrais - queijo grelhado e refeição de bebida
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Refeição de alimentos integrais
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Experimental: Refeição de Alimentos Processados
Alimentos altamente processados - queijo grelhado e refeição com bebida
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Refeição de comida processada
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Experimental: Refeição Sem Glúten e Sem Lactose
Alimentos sem glúten e sem lactose - queijo grelhado e bebida refeição
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Refeição sem glúten e sem lactose
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Efeito Térmico das Refeições (TEM) também conhecido como Termogênese Pós-prandial
Prazo: TEM; 45-60; 105-120; e 165-180 minutos após a ingestão da refeição
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A quantidade total de calorias queimadas após cada refeição será medida por meio de calorimetria indireta com a técnica de capuz ventilado.
Especificamente, o efeito térmico de cada refeição será medido por um total de três horas em intervalos de 45 minutos por 15 minutos de cada vez (45-60; 105-120; e 165-180 minutos)
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TEM; 45-60; 105-120; e 165-180 minutos após a ingestão da refeição
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Resposta da Glicose Sanguínea
Prazo: Linha de base 0 minutos e 60, 120, 180 minutos pós-prandial
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Alteração na glicemia pós-prandial em comparação com a linha de base
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Linha de base 0 minutos e 60, 120, 180 minutos pós-prandial
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Mudança nas pontuações de fome e palatabilidade e nível de energia
Prazo: Linha de base 0 minutos e 60, 120, 180 minutos pós-prandial
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Avalie a mudança na fome subjetiva, plenitude, saciedade, palatabilidade e classificações de energia usando uma escala analógica visual variando de 0 a 100 mm
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Linha de base 0 minutos e 60, 120, 180 minutos pós-prandial
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Frequência cardíaca
Prazo: Linha de base 0 minutos, 60, 120 e 180 minutos pós-prandial
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Medir a frequência cardíaca após o teste de taxa metabólica em repouso
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Linha de base 0 minutos, 60, 120 e 180 minutos pós-prandial
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Pressão arterial
Prazo: Linha de base 0 minutos, 60, 120 e 180 minutos pós-prandial
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Medir a pressão arterial após o teste de taxa metabólica em repouso
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Linha de base 0 minutos, 60, 120 e 180 minutos pós-prandial
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Mary Hoehn, MPH, Skidmore College
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 1502-441
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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