JS001 Terapia Combinada em NSCLC Gene Negativo Condutor Após Quimioterapia de Primeira Linha.
Um estudo clínico de fase II de braço único e centro único para investigar a eficácia e a segurança de JS001 combinado com axitinibe no tratamento de câncer avançado de pulmão de células não pequenas (NSCLC) com gene condutor negativo após quimioterapia de primeira linha
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 510060
- Sun Yat-sen University Cancer Center
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Contato:
- Li Zhang, MD
- Número de telefone: 13902282893
- E-mail: zhangli@sysucc.org.cn
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Contato:
- Yunpeng Zhang, MD
- Número de telefone: 13928791406
- E-mail: yunpy@sysucc.org.cn
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Assinou o termo de consentimento livre e esclarecido (TCLE);
- Câncer de pulmão de células não pequenas recorrente ou avançado estágio Ⅲ B ou IV testado para mutação EGFR e ALK, gene de fusão ROS1, e todo o gene condutor foi negativo.
- Pelo menos uma lesão mensurável (conforme RECIST 1.1);
- Falha da quimioterapia padrão de primeira linha anterior:
- Pacientes que concordaram em fornecer amostras de tecido tumoral previamente armazenadas ou biópsias recentes de lesões tumorais
- Idade de 18 a 75 anos, independentemente do sexo;
- pontuação ECOG 0-1;
- Sobrevida esperada ≥ 3 meses;
- O valor do teste de laboratório deve mostrar função de órgão suficiente
Critério de exclusão:
- A histologia do tumor ou a patologia citológica confirmou a presença de componentes de câncer de pulmão de pequenas células ou lesões sarcomatoides;
- Aqueles que não fizeram um teste genético para dirigir;
- O investigador acreditava que havia uma clara tendência de sangramento
- Indivíduos que estão atualmente participando e recebendo tratamento em outros estudos, menos de 4 semanas
- Pacientes que receberam anteriormente quimioterapia de segunda linha ou mais sistêmica para NSCLC avançado;
- Pacientes que receberam fatores estimuladores hematopoiéticos, dentro de uma semana antes do início do estudo.
- Hipercalcemia incontrolável ou sintomática
- Dentro de 6 meses antes de receber o tratamento do estudo, eles receberam radioterapia de tórax (pulmão) > 30Gy, ou receberam radioterapia dentro de 4 semanas ou radiofármacos dentro de 8 semanas, exceto para radioterapia paliativa local para metástases ósseas.
- As reações adversas da terapia antineoplásica anterior ainda não se recuperaram para grau CTCAE 5.0 ≤ 1 (exceto alopecia);
- Grande cirurgia ou radioterapia foi realizada dentro de 4 semanas antes de ingressar no grupo ou ainda não se recuperou totalmente da operação anterior
- Metástase ativa conhecida do sistema nervoso central (SNC) e/ou meningite cancerosa;
- Compressão da medula espinhal sem tratamento radical de cirurgia e/ou radioterapia;
- Dor descontrolada relacionada ao tumor;
- derrame pleural descontrolado, derrame pericárdico ou ascite requerendo drenagem repetida;
- Foi encontrada evidência de pneumonia ativa;
- Infecções ativas clinicamente descontroladas;
- Convulsões graves incontroláveis ou síndrome da veia cava superior;
- Coexistência passada ou presente de outros tumores malignos;
- Doenças hepáticas reconhecidamente de importância clínica;
- Aqueles que já usaram qualquer anticorpo anti-PD-1, anticorpo anti-PD-L1, anticorpo anti-PD-L2 ou anticorpo anti-CTLA-4 e Axitinib;
- Pacientes com tuberculose ativa (TB);
- Pacientes com qualquer doença autoimune ativa ou história de doença autoimune;
- Qualquer vacina anti-infecciosa;
- Infecção conhecida (HIV) do vírus da imunodeficiência humana;
- Os pesquisadores acreditam que isso pode afetar a adesão ao estudo;
- Pacientes que receberam drogas imunossupressoras sistêmicas nas primeiras 4 semanas do primeiro dia do primeiro ciclo;
- História de alergia grave, anafilaxia ou outra hipersensibilidade a anticorpos quiméricos ou humanizados ou proteínas de fusão;
- Aqueles que são conhecidos por serem alérgicos a drogas biológicas;
- Aqueles que são conhecidos por serem alérgicos ao acitinib;
- Pacientes com história de tromboembolismo arterial ou venoso;
- Hemorragia hereditária ou adquirida conhecida e tendências trombóticas;
- Pacientes que receberam previamente transplante alogênico de células-tronco ou órgão de parênquima;
- Mulheres grávidas ou lactantes ou mulheres em idade fértil que tiveram resultado positivo para teste de gravidez sérico antes de tomar o medicamento pela primeira vez
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: JS001 combinado com Axitinibe
JS001 combinado com Axitinibe no tratamento de câncer de pulmão de células não pequenas avançado sem mutação EGFR ativada, fusão ALK e fusão ROS após ou durante a quimioterapia de primeira linha
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Os pacientes do grupo serão infundidos por via intravenosa com dose fixa de 240mg JS001 no primeiro dia de cada ciclo.
Oral Axitinib 5mg bid (intervalo recomendado de cerca de 12 horas) foi administrado diariamente a partir do segundo dia do ciclo inicial
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliar a atividade antitumoral da injeção de toripalimabe (JS001) combinada com axitinibe
Prazo: Desde a data da randomização até toxicidade intolerável, ou os investigadores determinaram que os indivíduos não poderiam se beneficiar do tratamento do estudo, ou os indivíduos retiraram seu consentimento informado ou morreram, ou o medicamento foi usado continuamente por 2 anos.
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A taxa de resposta objetiva do tumor ((ORR)) avaliada pelo investigador com base nos critérios de avaliação da eficácia do tumor sólido (RECIST 1.1)
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Desde a data da randomização até toxicidade intolerável, ou os investigadores determinaram que os indivíduos não poderiam se beneficiar do tratamento do estudo, ou os indivíduos retiraram seu consentimento informado ou morreram, ou o medicamento foi usado continuamente por 2 anos.
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliar a eficácia de JS001 combinado com Axitinib
Prazo: Desde a data da randomização até toxicidade intolerável, ou os investigadores determinaram que os indivíduos não poderiam se beneficiar do tratamento do estudo, ou os indivíduos retiraram seu consentimento informado ou morreram, ou o medicamento foi usado continuamente por 2 anos.
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Duração da resposta, taxa de controle da doença, tempo de resposta e sobrevida livre de progressão, sobrevida global, sobrevida livre de progressão de 6 meses, sobrevida de 6 meses e 1 ano.
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Desde a data da randomização até toxicidade intolerável, ou os investigadores determinaram que os indivíduos não poderiam se beneficiar do tratamento do estudo, ou os indivíduos retiraram seu consentimento informado ou morreram, ou o medicamento foi usado continuamente por 2 anos.
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Avaliar a segurança de JS001 combinado com Axitinib
Prazo: Desde a data da randomização até toxicidade intolerável, ou os investigadores determinaram que os indivíduos não poderiam se beneficiar do tratamento do estudo, ou os indivíduos retiraram seu consentimento informado ou morreram, ou o medicamento foi usado continuamente por 2 anos.
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Incidência geral de eventos adversos (EA); A incidência de EA de grau 3 ou superior; a incidência de eventos adversos graves (EAG); a incidência de EA relacionados a drogas; a incidência de EA resultando em retirada permanente de drogas; a incidência de EA levando ao ajuste de dose/ensaio de suspensão
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Desde a data da randomização até toxicidade intolerável, ou os investigadores determinaram que os indivíduos não poderiam se beneficiar do tratamento do estudo, ou os indivíduos retiraram seu consentimento informado ou morreram, ou o medicamento foi usado continuamente por 2 anos.
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Avaliar a correlação entre a expressão do ligante 1 do receptor de morte programada (PD-L1) e a resposta antitumoral em tecidos tumorais.
Prazo: Desde a data da randomização até toxicidade intolerável, ou os investigadores determinaram que os indivíduos não poderiam se beneficiar do tratamento do estudo, ou os indivíduos retiraram seu consentimento informado ou morreram, ou o medicamento foi usado continuamente por 2 anos.
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Avaliar as alterações dos subconjuntos de linfócitos TBNK e a análise de correlação da atividade antitumoral sob o tratamento de JS001 combinado com comprimidos de acitinibe, e os possíveis fatores preditivos de efeito curativo por análise de biomarcadores, incluindo, entre outros, infiltração de linfócitos no tecido tumoral, PMBC, PD -L1, TMB (usando o método NGS/WES).
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Desde a data da randomização até toxicidade intolerável, ou os investigadores determinaram que os indivíduos não poderiam se beneficiar do tratamento do estudo, ou os indivíduos retiraram seu consentimento informado ou morreram, ou o medicamento foi usado continuamente por 2 anos.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Antecipado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Respiratórias
- Neoplasias
- Doenças pulmonares
- Neoplasias por local
- Neoplasias do Trato Respiratório
- Neoplasias Torácicas
- Carcinoma Broncogênico
- Neoplasias Brônquicas
- Neoplasias Pulmonares
- Carcinoma pulmonar de células não pequenas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Inibidores de proteína quinase
- Axitinibe
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- JS001-ISS -149/JS001-ISS -CO49
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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