Estudo para Caracterizar Balanço de Massa, Biodisponibilidade Absoluta, Fração Absorvida e Farmacocinética de 14C PF-06882961
UM ESTUDO DE FASE 1, ABERTO, DE SEQUÊNCIA FIXA, DE 2 PERÍODOS EM PARTICIPANTES ADULTOS DO HOMEM SAUDÁVEIS PARA AVALIAR O EQUILÍBRIO DE MASSA, BIODISPONIBILIDADE ABSOLUTA, FRAÇÃO ABSORVIDA E FARMACOCINÉTICA DE [14C]PF-06882961
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
-
Groningen, Holanda, 9728 NZ
- PRA Health Sciences
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Utrecht, Holanda, 3584 BL
- PRA Health Sciences Utrecht
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Participantes do sexo masculino entre 18 e 54 anos
- Saudável e capaz de assinar documento de consentimento informado
- Disposto a cumprir todas as visitas agendadas, testes de laboratório, considerações de estilo de vida e procedimentos de estudo
- Índice de massa corporal (IMC) de 17,5 a 30 kg/m2; e um peso corporal total ≥50 kg (110 lb).
Critério de exclusão:
- condição médica ou psiquiátrica aguda ou crônica, incluindo recente (no último ano)
- Procedimentos cirúrgicos como gastrectomia, colecistectomia, Irregularidade nos movimentos intestinais
- Uso de medicamentos prescritos ou não prescritos e suplementos dietéticos e fitoterápicos dentro de 14 dias antes da primeira dose do produto experimental.
- Administração anterior com um medicamento experimental dentro de 60 dias (ou conforme determinado pela exigência local) antes da primeira dose do produto experimental usado neste estudo.
- Participação anterior conhecida em um estudo envolvendo PF-06882961 ou intolerância conhecida a um agonista de GLP-1R.
- Um teste de drogas na urina positivo na triagem ou no Dia -1.
- Triagem da pressão arterial supina (PA) ≥140 mm Hg (sistólica) ou ≥90 mm Hg (diastólica), após pelo menos 5 minutos de repouso supino. Se a PA for ≥140 mm Hg (sistólica) ou ≥90 mm Hg (diastólica), a PA deve ser repetida mais 2 vezes e a média dos 3 valores de PA deve ser usada para determinar a elegibilidade do participante.
- Participantes com anormalidades nos testes laboratoriais clínicos, incluindo ECGs, sinais vitais, testes de função hepática, infarto do miocárdio
- Teste positivo para vírus da imunodeficiência humana (HIV), antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg) ou anticorpo da hepatite C (HCVAb). Vacinação contra hepatite B é permitida.
- Histórico de abuso de álcool ou tabaco ou consumo excessivo de álcool e/ou uso ou dependência de qualquer outra droga ilícita nos últimos 6 meses.
- Indivíduos cuja ocupação requer exposição à radiação ou monitoramento da exposição à radiação.
- Doação de sangue (excluindo doações de plasma) de aproximadamente 1 litro (500 mL) ou mais dentro de 60 dias antes da dosagem.
- História de sensibilidade à heparina ou trombocitopenia induzida por heparina apenas se a heparina for planejada para lavar cateteres intravenosos.
- Membros da equipe do centro do investigador diretamente envolvidos na condução do estudo e seus familiares, membros da equipe do centro supervisionados pelo investigador ou funcionários da Pfizer, incluindo seus familiares, diretamente envolvidos na condução do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Oral [14C]PF-06882961, 50 mg
Neste braço, uma dose oral única de [14C]PF-06882961, 50 mg será administrada como uma formulação líquida.
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Uma única dose oral de [14C]PF-06882961 será administrada como uma formulação líquida.
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Experimental: Oral PF-06882961 50 mg e intravenoso [14C]PF-06882961 100 ug
Neste braço, uma dose oral única de PF-06882961 sem rótulo, 50 mg, será administrada como uma formulação líquida.
Aproximadamente 3 horas após a administração da dose oral não marcada, uma dose única de [14C]PF-06882961, 100 ug, será administrada por infusão intravenosa.
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Uma dose única, oral, não marcada de PF-06882961, 50 mg será administrada como uma formulação líquida.
Aproximadamente 3 horas após a administração da dose oral não marcada, uma dose única de [14C]PF-06882961 será administrada por infusão intravenosa.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Recuperação total da radioatividade na urina e fezes, após administração oral de [14C] PF-06882961 no período 1
Prazo: Linha de base até aproximadamente a hora 312 (dia 14). Período 1 é de 14 dias
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Recuperação total da radioatividade na urina e nas fezes, e ambas as vias combinadas, expressa como uma porcentagem da dose radioativa oral total administrada.
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Linha de base até aproximadamente a hora 312 (dia 14). Período 1 é de 14 dias
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Perfil/identificação de metabólitos no plasma, urina e fezes
Prazo: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96-312 horas (h)
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Perfil metabólico/identificação e determinação da abundância relativa de [14C]PF-06882961 e dos metabólitos de [14C]PF-06882961 no plasma, urina e fezes.
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0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96-312 horas (h)
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Plasma Cmax para descrever plasma PK de radioatividade total após a administração de dose oral única de [14C] PF-06882961
Prazo: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96 horas
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Radioatividade plasmática máxima observada
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0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96 horas
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Plasma Tmax para descrever a farmacocinética da radioatividade total após a administração de dose oral única de [14C]PF-06882961
Prazo: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96 horas
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Tempo para atingir a radioatividade plasmática máxima observada
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0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96 horas
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Plasma AUClast para descrever PK de radioatividade total após administração de dose oral única de [14C] PF-06882961
Prazo: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96 horas
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Área sob o perfil de tempo de radioatividade do plasma do tempo 0 ao tempo da última concentração quantificável (Clast)
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0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96 horas
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Plasma AUCinf para descrever plasma PK de radioatividade total após a administração de dose oral única de [14C] PF-06882961
Prazo: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96 horas
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AUCinf é a área sob a curva de concentração plasmática versus tempo (AUC) desde o tempo zero (pré-dose) até o tempo infinito extrapolado (0-inf).
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0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96 horas
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Eliminação plasmática t½ para descrever PK plasmática de radioatividade total após administração de dose oral única de [14C] PF-06882961
Prazo: 00, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96 horas
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A meia-vida de eliminação plasmática é o tempo medido para que a radioatividade plasmática diminua pela metade.
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00, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96 horas
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Plasma Cmax para descrever a farmacocinética plasmática de PF-06882961 após a administração de dose oral única de [14C] PF-06882961
Prazo: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96 horas
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Concentração Máxima de Plasma Observada
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0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96 horas
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Plasma Tmax para descrever a farmacocinética plasmática de PF-06882961 após a administração de dose oral única de [14C]PF-06882961
Prazo: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96 horas
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Tempo para atingir a concentração plasmática máxima observada
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0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96 horas
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Plasma AUCúltimo para descrever PK de PF-06882961 após administração de dose oral única de [14C] PF-06882961
Prazo: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96 horas
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Área sob o perfil de concentração plasmática-tempo do tempo 0 ao tempo da última concentração quantificável (Clast)
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0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96 horas
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Plasma AUCinf para descrever plasma PK de PF-06882961 após a administração de dose oral única de [14C] PF-06882961
Prazo: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96 horas
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AUCinf é a área sob a curva de concentração plasmática versus tempo (AUC) desde o tempo zero (pré-dose) até o tempo infinito extrapolado (0-inf).
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0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96 horas
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Tempo médio de residência (MRT) após a administração de uma dose única intravenosa de [14C]PF 06882961
Prazo: 0, 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72 horas
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onde MRT é o tempo médio de residência
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0, 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72 horas
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Depuração Sistêmica (CL) após a administração de uma dose única intravenosa de [14C]PF 06882961
Prazo: 0, 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72 horas
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Depuração sistêmica, CL é uma medida quantitativa da taxa na qual uma substância medicamentosa é removida do corpo.
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0, 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72 horas
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Volume de distribuição no estado estacionário (Vss) após a administração de uma dose única intravenosa de [14C]PF 06882961
Prazo: 0, 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72 horas
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O volume de distribuição é definido como o volume teórico no qual a quantidade total de fármaco precisaria ser uniformemente distribuída para produzir a concentração sanguínea desejada de um fármaco.
O volume de distribuição no estado estacionário (Vss) é o volume aparente de distribuição no estado estacionário.
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0, 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72 horas
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Biodisponibilidade oral absoluta (F)
Prazo: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96 horas
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Biodisponibilidade oral absoluta após a administração de uma dose oral única de PF-06882961 em referência a uma dose intravenosa única de [14C]PF-06882961
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0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96 horas
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Fração da dose absorvida após administração oral única de [14C]PF-06882961
Prazo: 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96-312h
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Fração absorvida calculada a partir da proporção de radioatividade urinária total após administração oral em referência à administração intravenosa
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0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96-312h
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Número de participantes com eventos adversos
Prazo: Linha de base no Período 1 até 32 dias após o período 2 doses, para um total de aproximadamente 46 dias
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eventos adversos
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Linha de base no Período 1 até 32 dias após o período 2 doses, para um total de aproximadamente 46 dias
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Eliminação plasmática t½ para descrever PK plasmática de PF-06882961 após administração de dose oral única de [14C] PF-06882961
Prazo: 00, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96 horas
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A meia-vida de eliminação plasmática é o tempo medido para que a radioatividade plasmática diminua pela metade.
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00, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96 horas
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Número de participantes com resultados de testes laboratoriais de segurança acima/abaixo de determinado limite
Prazo: linha de base, dia 5-14 do período 1 (período 1 é de 14 dias), dia 3-8 do período 2 (período 2 é de 8 dias)
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testes de laboratório
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linha de base, dia 5-14 do período 1 (período 1 é de 14 dias), dia 3-8 do período 2 (período 2 é de 8 dias)
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Número de participantes com medições de ECG acima/abaixo de determinado limite
Prazo: linha de base, dia 5-14 do período 1 (período 1 é de 14 dias), dia 3-8 do período 2 (período 2 é de 8 dias)
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ECGs
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linha de base, dia 5-14 do período 1 (período 1 é de 14 dias), dia 3-8 do período 2 (período 2 é de 8 dias)
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Número de participantes com medições vitais acima/abaixo de certo limite
Prazo: linha de base, dia 5-14 do período 1 (período 1 é de 14 dias), dia 3-8 do período 2 (período 2 é de 8 dias)
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sinais vitais
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linha de base, dia 5-14 do período 1 (período 1 é de 14 dias), dia 3-8 do período 2 (período 2 é de 8 dias)
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Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
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Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- C3421009
- 2019-002584-10 (Número EudraCT)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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