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Comparação de duas técnicas de bloqueio do quadrado lombar

15 de novembro de 2021 atualizado por: Cui Xulei, Peking Union Medical College Hospital

Técnica transversal versus longitudinal de bloqueio transmuscular do quadrado lombar guiado por ultrassom: um estudo controlado randomizado comparando a disseminação cutânea

Nosso objetivo é investigar a extensão da disseminação dermatomal cranial do bloqueio transmuscular do quadrado lombar (TMQLB) quando doses iguais (ml/kg) de anestésico local são injetadas com a abordagem transversa versus sagital paramediana modificada para pacientes submetidos à adrenalectomia laparoscópica.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

A abordagem de bloqueio transmuscular do quadrado lombar oblíquo sagital paramediano (TMQLB) foi introduzida para facilitar a disseminação cranial, injetando o local na direção caudal para cranial em comparação com a abordagem transversal. Atualmente, não há dados comparando as duas técnicas mencionadas acima com relação à extensão do nível de spread. Nosso objetivo é investigar a extensão da disseminação dermatomal craniana do TMQLB quando doses iguais (ml/kg) de anestésico local são injetadas com a abordagem transversa versus sagital paramediana modificada para pacientes submetidos à adrenalectomia laparoscópica. Além disso, os investigadores desejam comparar o tempo de atuação, a disseminação dermatomal caudal do TMQLB e o efeito da analgesia pós-operatória.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
50

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • China
      • Beijing, China
        • Recrutamento
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Contato:
          • xulei cui, MD.
      • Beijing, China
        • Ainda não está recrutando
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Contato:
          • xulei cui, MD.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • ≥Idade 18 anos

    • Estado físico da Sociedade Americana de Anestesiologistas I-II
    • Submeta-se a adrenalectomia laparoscópica
    • Consentimento informado
    • Capaz de cooperar com o processo de estudo

Critério de exclusão:

  • Alergia ao anestésico local e outros medicamentos usados ​​no estudo
  • Recusa do paciente ou falta de consentimento informado
  • Distúrbio hematológico coexistente ou com parâmetros de coagulação alterados
  • Disfunção de órgão importante pré-existente, como insuficiência hepática e renal
  • História de cirurgia renal prévia.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador Ativo: bloqueio transversal do quadrado lombar
Os pacientes receberão o bloqueio transmuscular do quadrado lombar antes da cirurgia usando a varredura transversal, em plano, posterior para abordagem anterior. Ropivacaína 0,6ml/kg 0,375% é injetada quando a localização correta da agulha é confirmada.
Procedimento: varredura transversal, no plano, bloqueio do quadrado lombar póstero-anterior
varredura transversal, no plano, bloqueio do quadrado lombar póstero-anterior Os pacientes receberão o bloqueio transmuscular do quadrado lombar antes da cirurgia usando a varredura transversal, plana, posterior para abordagem anterior. Ropivacaína 0,6ml/kg 0,375% é injetada quando a localização correta da agulha é confirmada.
Outros nomes:
  • droga: ropivacaína
Experimental: bloqueio longitudinal do quadrado lombar
Os pacientes receberão o bloqueio transmuscular do quadrado lombar antes da cirurgia usando a varredura longitudinal sagital paramédica, em plano, abordagem caudal-cefálica. Ropivacaína 0,6ml/kg 0,375% é injetada quando a localização correta da agulha é confirmada.
Procedimento: varredura longitudinal sagital paramediana, no plano, bloqueio do quadrado lombar caudal-cranial
Os pacientes receberão o bloqueio transmuscular do quadrado lombar antes da cirurgia usando a varredura longitudinal sagital paramédica, em plano, abordagem caudal-cefálica. Ropivacaína 0,6ml/kg 0,375% é injetada quando a localização correta da agulha é confirmada.
Outros nomes:
  • droga: ropivacaína

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Disseminação dermatomal sensorial cefálica
Prazo: 20 minutos após a execução do bloco]
O método de alfinetada na linha hemiclavicular foi usado para avaliar a extensão do bloqueio dermatomal, 20 minutos após a conclusão do procedimento por uma pessoa que desconhecia a alocação do grupo. O nível dermatomal mais cefálico que mostra uma diminuição da sensação de picada de agulha é registrado. Uma falha de bloqueio foi definida como a ausência de qualquer bloqueio sensorial demonstrável 20 minutos após a realização do bloqueio.
20 minutos após a execução do bloco]

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo para realização do procedimento
Prazo: Duração do procedimento
A duração da inserção da agulha até a injeção do anestésico local terminou
Duração do procedimento
Disseminação dermatomal sensorial total
Prazo: 20 minutos após a execução do bloco
O método de alfinetada na linha hemiclavicular foi usado para avaliar a extensão do bloqueio dermatomal, 20 minutos após a conclusão do procedimento por uma pessoa que desconhecia a alocação do grupo. O número total de níveis dermatomais que mostram diminuição da sensação de picada de agulha é registrado. Uma falha de bloqueio foi definida como a ausência de qualquer bloqueio sensorial demonstrável 20 minutos após a realização do bloqueio.
20 minutos após a execução do bloco
Incidência de complicação
Prazo: Dentro de 48 horas após a cirurgia
incidência de complicações, incluindo sangramento, hematoma, infecção no local da punção, intoxicação por anestésico local, etc.
Dentro de 48 horas após a cirurgia
Disseminação dermatomal sensorial caudal
Prazo: 20 minutos após a execução do bloco
O método de alfinetada na linha hemiclavicular foi usado para avaliar a extensão do bloqueio dermatomal, 20 minutos após a conclusão do procedimento por uma pessoa que desconhecia a alocação do grupo. O nível dermatomal mais caudal que mostra uma diminuição da sensação de picada de agulha é registrado. Uma falha de bloqueio foi definida como a ausência de qualquer bloqueio sensorial demonstrável 20 minutos após a realização do bloqueio.
20 minutos após a execução do bloco
uso de analgésicos de resgate
Prazo: Em 0,12,24,48 horas após a cirurgia
AINEs ou opioides usados ​​para alívio da dor e sua dosagem
Em 0,12,24,48 horas após a cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Peking Union Medical College Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
20 de agosto de 2021

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
16 de novembro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
19 de maio de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
3 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
12 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
17 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
15 de novembro de 2021

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 20210505

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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