Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos da Reeducação Postural Global (RPG) em Pacientes com Dor Cervical Inespecífica.

12 de dezembro de 2024 atualizado por: Riphah International University
A dor é uma "experiência sensorial e emocional desagradável (associada a dano tecidual real ou potencial". A dor crônica é uma sensação de hiperalgia nos músculos, ligamentos e pele em movimentos ativos e passivos. A dor crônica tende a impedir as pessoas de trabalhar e se exercitar

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

A dor no pescoço é uma condição clínica muito comum que iguala o custo econômico, social e o nível de incapacidade ao da dor lombar. A dor no pescoço mecânica que ocorre sem uma doença subjacente identificável e anormalidade anatômica é denominada dor no pescoço "não específica" ( NS-NP).A cervicalgia mecânica geralmente surge de forma insidiosa e geralmente tem origem multifatorial.Duas queixas mais comuns associadas à cervicalgia crônica específica e inespecífica são Cinesiofobia (medo de movimento) e Assimetria postural (postura da cabeça para frente). Tratamentos médicos, cirúrgicos e fisioterapêuticos são recomendados para tratar a dor cervical crônica inespecífica. No âmbito da fisioterapia, o tratamento convencional consiste em várias técnicas diferentes, como exercícios terapêuticos, eletroterapia, pilates, ioga e terapia manual. A terapia manual está entre o método mais comum usado para tratar condições musculoesqueléticas, incluindo dor crônica no pescoço. A terapia manual consiste em técnicas de alongamento, mobilização/manipulação articular, exercícios de fortalecimento isométrico/dinâmico e manipulação ou liberação fascial. A Reeducação Postural Global (RPG) é uma estratégia terapêutica alternativa baseada no conceito de que os músculos posturais são organizados na forma de 'cadeias musculares' localizadas na face anterior e posterior da coluna vertebral. Envolve o alongamento global dos músculos antigravitacionais e das cadeias musculares cinéticas.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
42

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Paquistão, 46000
        • Islamabad Physiotherapy and Rehabilitation Centre (IPRC)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Dor cervical inespecífica crônica ≥ 3 meses.
  • Nenhuma medicação anterior e intervenções de fisioterapia nos últimos 3 meses.
  • Dor: nível moderado (6 na NPRS).

Critério de exclusão:

  • História de qualquer trauma.
  • História de qualquer condição psicológica.
  • Causas específicas de dor no pescoço (por exemplo, doenças sistêmicas, reumáticas, neuromusculares).
  • Presença de sinal neurológico central e periférico.
  • cirurgia da coluna

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Reeducação Posicional Global
Outro: Reeducação Posicional Global
Uma série de movimentos ativos suaves e posturas destinadas a realinhar as articulações e alongar os músculos encurtados. RPG inclui 8 posturas terapêuticas em deitado, sentado e em pé.
Comparador Ativo: Programa de Fisioterapia Convencional
A terapia convencional consistirá em uma combinação de técnicas manuais
Outro: Programa de Fisioterapia Convencional
Será realizada tração axial por 5 minutos, seguida de mobilização da fáscia muscular juntamente com alongamento estático dos músculos escaleno, elevador da escápula, trapézio superior, esternocleidomastóideo e peitoral menor.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica de dor
Prazo: seis semanas
O NPRS é uma escala numérica de 11 pontos, é a versão numérica segmentada da escala analógica visual. Os indivíduos serão solicitados a marcar/selecionar um número inteiro de 0 a 10 que melhor descreva a intensidade da dor percebida nas últimas 24 horas. Avaliação a ser feita no início, após a 1ª sessão, na 3ª semana e na 6ª semana
seis semanas
Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: seis semanas
é um questionário de autorrelato de 10 itens que mede a incapacidade do paciente relacionada à sua dor no pescoço. É o questionário mais comumente usado para incapacidade do pescoço; sua confiabilidade e validade foram demonstradas em muitas literaturas e idiomas. Avaliação a ser feita no início, após a 1ª sessão, na 3ª semana e na 6ª semana
seis semanas
Goniômetro para amplitude de movimento cervical
Prazo: seis semanas
A amplitude de movimento cervical ativo (CROM) será medida na postura sentada por meio de um goniômetro universal, que consiste em dois braços; um que é estacionário e outro que é móvel. Avaliação a ser feita no início, após a 1ª sessão, na 3ª semana e na 6ª semana
seis semanas
Escala Tampa de Cinesiofobia
Prazo: seis semanas
Escala Tampa de Cinesiofobia (TSK). O TSK é um questionário de 17 itens baseado na avaliação do medo do movimento, medo da atividade física e medo de se machucar novamente em pacientes que sofrem de dor musculoesquelética crônica. É o questionário de comportamento de evitação do medo mais amplamente utilizado com bom nível de confiabilidade e validade conforme documentado em diferentes literaturas. O TSK é composto por 17 itens com pontuação variando de 1 a 4 para cada item, tendo no final uma pontuação total variando de 17 a 68. Avaliação a ser feita na linha de base, após a 1ª sessão, na 3ª semana e na 6ª semana
seis semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Postura da cabeça para frente:
Prazo: seis semanas
Método da régua. Este método envolve a medição da distância da parede ao tragus da orelha (teste Tragus to wall) e da parede ao aspecto posterior do acrômio do ombro por uma régua na posição ortostática. A distância normal do Tragus à parede (TTW) em homens é de 10,55 cm e em mulheres é de 10,00 cm, enquanto a distância normal do ombro à parede em posição de pé relaxada deve ser inferior a 5 cm. Avaliação a ser feita na linha de base, após o 1º sessão, na 3ª semana e na 6ª semana
seis semanas
Questionário de Efeito Percebido Global:
Prazo: seis semanas
O efeito percebido da intervenção será avaliado usando o Global Perceived Effect Questionnaire (GPE), uma escala do tipo Likert de 5 pontos que avalia a melhora ou deterioração auto-relatada subjetiva após a intervenção. GPE é amplamente utilizado na literatura de fisioterapia. Avaliação a ser feita no início, após a 1ª sessão, na 3ª semana e na 6ª semana
seis semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Riphah International University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
15 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
10 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
10 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
23 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
24 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
25 de agosto de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
12 de dezembro de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • REC/00941 Faisal Saeed

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações