Estudo AZP-3601 SAD e MAD em indivíduos saudáveis e indivíduos com hipoparatireoidismo
Um estudo de dose ascendente única e múltipla para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do AZP-3601, um análogo sintético do hormônio da paratireoide, em indivíduos saudáveis e em indivíduos com hipoparatireoidismo
Este estudo está investigando a segurança, tolerabilidade, farmacodinâmica e farmacocinética do AZP-3601 após administração única e repetida em voluntários saudáveis e pacientes com hipoparatireoidismo crônico (cHP).
O protocolo inclui 3 partes:
- Parte A: primeiro estudo de dose única ascendente (SAD) em humanos em voluntários saudáveis
- Parte B: estudo de dose ascendente múltipla (MAD) com 2 semanas de tratamento em voluntários saudáveis
- Parte C: estudo MAD aberto com duração total de tratamento de 3 meses em pacientes com cHP.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Principais critérios de inclusão
- Parte A: voluntários saudáveis do sexo masculino com idade entre 18 e 60 anos, inclusive, com índice de massa corporal de 19 a 28 kg/m2
- Parte B: voluntários saudáveis do sexo masculino e feminino (sem potencial para engravidar) com idade entre 18 e 60 anos, inclusive, com índice de massa corporal de 19 a 28 kg/m2
Parte C:
- Pacientes do sexo masculino e feminino de 18 a 75 anos inclusive
- História de cHP por ≥12 meses no momento da triagem com documentação de duas medições de cálcio sérico e hormônio da paratireoide (PTH).
- Requisito para terapia com calcitriol ≥0,25 μg por dia ou alfacalcidol ≥0,50 μg por dia (ambos são suplementos ativos de vitamina D) e requisito para tratamento oral suplementar de cálcio ≥1000 mg por dia além da ingestão dietética normal de cálcio nas avaliações basais.
Principais critérios de exclusão
Partes A e B:
- Valores laboratoriais anormais clinicamente significativos, conforme julgado pelo investigador
- Uso de produtos derivados do tabaco 3 meses antes da administração da primeira droga
- Histórico de abuso de álcool ou dependência de drogas
Parte C
- História conhecida de hipocalcemia autossômica dominante (ADH resultante do ganho de função do receptor sensível ao cálcio [CaSR] ou mutações do GNA11) ou pseudo-hipoparatireoidismo (responsividade prejudicada ao PTH)
- Qualquer doença atual que possa afetar o metabolismo do cálcio ou a homeostase do fosfato de cálcio, exceto HP
- Uso de medicamentos como diuréticos de alça e tiazídicos, cloridrato de raloxifeno, lítio, metotrexato, glicosídeos cardíacos (por exemplo, digoxina ou digitoxina) ou corticosteroides sistêmicos nas 4 semanas anteriores ao início do tratamento.
- Tratamento anterior com drogas semelhantes ao PTH, incluindo PTH(1-84), PTH(1-34) ou abaloparatida, dentro de 3 meses antes da triagem.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: AZP-3601
administração subcutânea (sc) uma vez ao dia
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Pó liofilizado de AZP-3601 para ser reconstituído com água para injeção antes da injeção
Outros nomes:
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Comparador de Placebo: Placebo (Partes A e B)
administração subcutânea (sc) uma vez ao dia
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Solução salina que combina visualmente com a medicação ativa
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tratamento de Eventos Adversos Emergentes (TEAEs)
Prazo: Até 2 semanas na Parte A e Parte B e até 3 meses na Parte C
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Número de eventos adversos emergentes do tratamento (TEAEs), conforme avaliado pelo medDRA (v25).
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Até 2 semanas na Parte A e Parte B e até 3 meses na Parte C
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Concentração Máxima Observada (Cmax) - Parte A
Prazo: 24 horas
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Concentração máxima observada (Cmax) de AZP-3601 (pg/mL) na Parte A
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24 horas
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Concentração Máxima Observada (Cmax) - Parte B
Prazo: Dia 1, Dia 14
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Concentração máxima observada (Cmax) de AZP-3601 (pg/mL) na Parte B
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Dia 1, Dia 14
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|
Concentração Máxima Observada (Cmax) - Parte C
Prazo: Dia 1, Dia 14, Dia 28, Dia 84
|
Concentração máxima observada (Cmax) de AZP-3601 (pg/mL) na Parte C.
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Dia 1, Dia 14, Dia 28, Dia 84
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Área sob a curva de tempo de concentração do medicamento no plasma (AUC) - Parte A
Prazo: 24 horas
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Área sob a curva de concentração plasmática do medicamento (AUC) (pg*h/mL) na Parte A
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24 horas
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Área sob a curva de tempo de concentração do medicamento no plasma (AUC) - Parte B
Prazo: Dia 1, Dia 14
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Área sob a curva de tempo de concentração do medicamento no plasma (AUC) (pg*h/mL) na Parte B
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Dia 1, Dia 14
|
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Área sob a curva de tempo de concentração do medicamento no plasma (AUC) - Parte C
Prazo: Dia 1, Dia 14, Dia 28, Dia 84
|
Área sob a curva de tempo de concentração do medicamento no plasma (AUC) (pg*h/mL) na Parte C.
|
Dia 1, Dia 14, Dia 28, Dia 84
|
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Cálcio corrigido para albumina - Parte A
Prazo: 24 horas
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Níveis de cálcio corrigidos para albumina (mg/dL) na Parte A
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24 horas
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Cálcio corrigido para albumina - Parte B
Prazo: 24 horas, dia 14
|
Níveis de cálcio corrigidos para albumina (mg/dL) na Parte B
|
24 horas, dia 14
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Cálcio corrigido para albumina - Parte C
Prazo: Dia 1, Dia 14, Dia 28 e Dia 84
|
Níveis de cálcio corrigidos para albumina (mg/dL) na Parte C.
|
Dia 1, Dia 14, Dia 28 e Dia 84
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Fosfato Sérico - Parte A
Prazo: 24 horas
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Níveis séricos de fosfato (mg/dL) na Parte A
|
24 horas
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Fosfato Soro - Parte B
Prazo: Dia 1, Dia 14
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Níveis séricos de fosfato (mg/dL) na Parte B
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Dia 1, Dia 14
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Fosfato Soro - Parte C
Prazo: Dia 1 (H0), Dia 14 (H2), Dia 28 (H2) e Dia 84 (H2)
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Níveis séricos de fosfato (mg/dL) na Parte C.
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Dia 1 (H0), Dia 14 (H2), Dia 28 (H2) e Dia 84 (H2)
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Dose Diária de Cálcio Oral e Vitamina D Ativa - Parte C
Prazo: Dia 28 e Dia 43
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Dose diária de cálcio oral e vitamina D ativa para pacientes tratados na Parte C.
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Dia 28 e Dia 43
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Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de Excreção de Cálcio 24h- Parte C
Prazo: Dia 1, Dia 14, Dia 28 e Dia 84
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Taxa de excreção de cálcio em 24 horas (mg/24h) na Parte C.
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Dia 1, Dia 14, Dia 28 e Dia 84
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- AZP-3601-CLI-001
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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