Tucidinostat Plus Etoposídeo no Tratamento do Neuroblastoma na Infância. (CSIIT-Q36)
Tucidinostat Plus Etoposídeo no Tratamento de Neuroblastoma Recidivante ou Refratário em Crianças
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Yizhuo Zhang
- Número de telefone: 020-87342460
- E-mail: zhangyzh@sysucc.org.cn
Locais de estudo
-
-
-
Guangzhou, China
- Recrutamento
- Sun Yat-sen University
-
Contato:
- Yizhuo Zhang
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 3~18 anos;
- Os pacientes devem ter uma expectativa de vida de pelo menos 6 semanas e um escore Lansky (≤16 anos) ou Karnofsky (>16 anos) de pelo menos 50;
- Neuroblastoma confirmado histologicamente e/ou demonstração de células tumorais na medula óssea com aumento de catecolaminas urinárias;
- Os pacientes devem ter história de neuroblastoma de alto risco, pelo menos uma lesão mensurável de acordo com o RECIST 1.1;
- Pacientes com doença progressiva, recorrente ou refratária após tratamento de primeira linha;
- A biópsia da doença residual deve ser realizada se os pacientes com doença persistente obtiverem resposta incompleta após o tratamento de primeira linha;
- Os pacientes devem ter se recuperado totalmente dos efeitos tóxicos agudos de todas as quimioterapias, imunoterapias ou radioterapia anteriores antes do registro no estudo;
- Os pacientes não receberam terapia anticonvulsivante induzida por enzimas;
- Os pacientes não receberam ácido valpróico 30 dias antes da admissão;
- ANC ≥ 1,5×10^9/L, PLT ≥75×10^9/L;TBIL≤1,5ULN, ALT e AST≤3×LSN(ALT e AST≤5×LSN se metástase hepática);BUN e Cr≤1,5×LSN 9)FEVE ≥ 50% e QTc≤470 ms.
- Os responsáveis pelos pacientes devem estar dispostos e aptos a entender e cumprir o protocolo durante o estudo.
Critério de exclusão:
- Pacientes com doença cardiovascular grave;
- Pacientes que já receberam transplantes de órgãos;
- Incapacidade de engolir comprimidos;
- Pacientes do sexo feminino durante a gravidez e lactação, mulheres férteis com testes de gravidez de linha de base positivos ou mulheres em idade fértil que não desejam tomar medidas contraceptivas eficazes durante o estudo;
- HIV ativo, hepatite B ou hepatite C;
- Os pesquisadores acreditam que os pacientes são inadequados para qualquer outra situação neste estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Tucidinostat e etoposido
|
Tucidinostat: projeto 3+3, 14 mg/m2, 17,5
mg/m2, 23 mg/m2 etoposido: 50 mg/m2,
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Toxicidade Limitante de Dose (DLT)
Prazo: 1 ano
|
Toxicidade dose-limitante definida como qualquer toxicidade hematológica de Grau 4 e qualquer toxicidade não hematológica de Grau 3 >.
|
1 ano
|
|
Dose Máxima Tolerada (MTD)
Prazo: 1 ano
|
A dose máxima tolerada é o nível de dose mais alto em que 6 pacientes tratados com no máximo 1 experimentando DLT.
|
1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de resposta (ORR)
Prazo: 2 anos
|
Taxa de Resposta Objetiva(ORR)por RECIST 1.1, a proporção total de pacientes com resposta completa(CR), resposta parcial(PR)
|
2 anos
|
|
sobrevida livre de progressão (PFS)
Prazo: 2 anos
|
Tempo desde o tratamento até a progressão da doença ou morte
|
2 anos
|
|
sobrevida global (OS)
Prazo: 2 anos
|
Tempo desde o tratamento até a morte por qualquer causa
|
2 anos
|
|
taxa de controle da doença (DCR)
Prazo: 2 anos
|
A proporção total de pacientes com resposta completa (CR), resposta parcial (PR) e doença estável (SD)
|
2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Yizhuo Yizhuo, Sun Yat-sen University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Neoplasias Neuroepiteliais
- Tumores Neuroectodérmicos
- Neoplasias, Células Germinativas e Embrionárias
- Neoplasias, Tecido Nervoso
- Tumores Neuroectodérmicos Primitivos
- Tumores Neuroectodérmicos Primitivos Periféricos
- Neuroblastoma
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes Antineoplásicos Fitogênicos
- Inibidores da Topoisomerase II
- Inibidores da Topoisomerase
- Etoposídeo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- CHIDA-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .