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Previsão do Resultado Clínico em ESPB Torácica

1 de outubro de 2025 atualizado por: Ji Hee Hong, Keimyung University Dongsan Medical Center

Valor do Índice de Perfusão na Previsão do Resultado Clínico da ESPB Torácica

O objetivo primário deste estudo foi identificar se o índice de perfusão (IP) tem algum valor preditivo para o resultado do tratamento da radiculopatia cervical

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O bloqueio do plano do eretor da espinha (ESPB) é um procedimento alternativo menos invasivo, mais seguro e tecnicamente fácil do que as técnicas anestésicas neuraxiais convencionais. Em contraste com as técnicas neuraxiais comuns, como injeções paravertebrais e epidural, o ESPB visa um plano interfascial que está longe da medula espinhal, raiz e pleura. Aplicado pela primeira vez à dor neuropática torácica, atualmente o ESPB está sendo aplicado ao controle da dor pós-operatória e inclui situações clínicas variáveis. No abdome e na parede torácica, o ESPB torácico pode ser aplicado para controle da dor após cirurgia cardíaca, cirurgia torácica videoassistida, colecistectomia laparoscópica e toracotomia. Recentemente, o controle favorável da dor pós-operatória após cirurgias da coluna lombar ou dos membros inferiores foi relatado com ESPB lombar. Além disso, o ESPB também tem sido usado para condições de dor crônica nas extremidades superiores e inferiores. O índice de perfusão (IP) é um valor numérico para a razão entre o fluxo sanguíneo pulsátil e não pulsátil medido por um oxímetro de pulso especial. Embora a sonda especial para medição do IP seja relativamente mais cara em comparação com as sondas comuns de oximetria de pulso, seu benefício como marcador de perfusão periférica e como indicador de estimulação simpática tem aumentado progressivamente seu uso. O IP tem sido amplamente utilizado para prever o sucesso do bloqueio do plexo braquial ou bloqueio axilar. Mudanças no valor da razão PI mostraram um excelente valor preditivo para o sucesso do bloqueio. Não há estudos que demonstrem o valor preditivo do IP no ESPB torácico para o alívio da radiulopatia cervical

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

92

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Daegu
      • Daegu, Daegu, Coréia do Sul, 42601
        • Ji Hoon Park

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes que visitaram a clínica de dor

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estenose foraminal cervical
  • Estenose central cervical
  • hérnia de disco cervical
  • Espondilolistese cervical

Critério de exclusão:

  • infecção
  • gravidez
  • alergia a agentes anestésicos locais
  • cirurgia anterior da coluna cervical

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações no índice de perfusão entre 4 períodos de tempo
Prazo: linha de base, 10 minutos após o bloqueio do plano do eretor da espinha, 20 minutos após o bloqueio do plano do eretor da espinha, 30 minutos após o bloqueio do plano do eretor da espinha
Alterações no índice de perfusão entre 4 períodos de tempo
linha de base, 10 minutos após o bloqueio do plano do eretor da espinha, 20 minutos após o bloqueio do plano do eretor da espinha, 30 minutos após o bloqueio do plano do eretor da espinha
Número de pacientes que apresentam redução da escala de avaliação numérica superior a 50%
Prazo: 1 mês após o ESPB
Número de pacientes que apresentam redução da escala de avaliação numérica superior a 50%
1 mês após o ESPB
Número de pacientes que apresentam redução da escala de classificação numérica inferior a 50%
Prazo: 1 mês após o ESPB
Número de pacientes que apresentam redução da escala de classificação numérica inferior a 50%
1 mês após o ESPB
Número de pacientes que não apresentam redução na escala de avaliação numérica
Prazo: 1 mês após o ESPB
Número de pacientes que não apresentam redução na escala de avaliação numérica
1 mês após o ESPB
O índice de incapacidade do pescoço muda entre 2 períodos de tempo
Prazo: linha de base, 1 mês após ESPB
O índice de incapacidade do pescoço muda entre 2 períodos de tempo
linha de base, 1 mês após ESPB

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ji H Hong, Keimyung University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de novembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de novembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (Real)

10 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

7 de outubro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de outubro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2023-01-025-02

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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