Previsão do Resultado Clínico em ESPB Torácica
Valor do Índice de Perfusão na Previsão do Resultado Clínico da ESPB Torácica
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Daegu
-
Daegu, Daegu, Coréia do Sul, 42601
- Ji Hoon Park
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Estenose foraminal cervical
- Estenose central cervical
- hérnia de disco cervical
- Espondilolistese cervical
Critério de exclusão:
- infecção
- gravidez
- alergia a agentes anestésicos locais
- cirurgia anterior da coluna cervical
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alterações no índice de perfusão entre 4 períodos de tempo
Prazo: linha de base, 10 minutos após o bloqueio do plano do eretor da espinha, 20 minutos após o bloqueio do plano do eretor da espinha, 30 minutos após o bloqueio do plano do eretor da espinha
|
Alterações no índice de perfusão entre 4 períodos de tempo
|
linha de base, 10 minutos após o bloqueio do plano do eretor da espinha, 20 minutos após o bloqueio do plano do eretor da espinha, 30 minutos após o bloqueio do plano do eretor da espinha
|
|
Número de pacientes que apresentam redução da escala de avaliação numérica superior a 50%
Prazo: 1 mês após o ESPB
|
Número de pacientes que apresentam redução da escala de avaliação numérica superior a 50%
|
1 mês após o ESPB
|
|
Número de pacientes que apresentam redução da escala de classificação numérica inferior a 50%
Prazo: 1 mês após o ESPB
|
Número de pacientes que apresentam redução da escala de classificação numérica inferior a 50%
|
1 mês após o ESPB
|
|
Número de pacientes que não apresentam redução na escala de avaliação numérica
Prazo: 1 mês após o ESPB
|
Número de pacientes que não apresentam redução na escala de avaliação numérica
|
1 mês após o ESPB
|
|
O índice de incapacidade do pescoço muda entre 2 períodos de tempo
Prazo: linha de base, 1 mês após ESPB
|
O índice de incapacidade do pescoço muda entre 2 períodos de tempo
|
linha de base, 1 mês após ESPB
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Ji H Hong, Keimyung University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2023-01-025-02
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Bloqueio do plano eretor da espinha
-
NCT06845215RecrutamentoDor pós-operatória | Bloco do Plano Eretor da Espinha | Abdominoplastia | Bloqueio do Plano Transverso do Abdome (TAP)
-
NCT04201678ConcluídoAnalgesia | Fraturas da coluna vertebral | Anestesia Regional | Anestésicos Locais
-
NCT04459624ConcluídoDor, Pós-operatório | Complicações pós-operatórias
-
NCT04444635ConcluídoAnestesia Local