Forudsigelse af klinisk resultat i Thoracic ESPB
Perfusionsindeksværdi ved forudsigelse af det kliniske resultat af Thoracic ESPB
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Daegu
-
Daegu, Daegu, Sydkorea, 42601
- Ji Hoon Park
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Cervikal foraminal stenose
- Cervikal central stenose
- Cerivcal diskusprolaps
- Cervikal spondylolistese
Ekskluderingskriterier:
- infektion
- graviditet
- allergi over for lokalbedøvelsesmidler
- tidligere cervikal rygsøjleoperation
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Perfusionsindeks ændrer sig mellem 4 tidsperioder
Tidsramme: baseline, 10 minutter efter erector spinae plane blok, 20 minutter efter erector spinae plane blok, 30 minutter efter erector spinae plane blok
|
Perfusionsindeks ændrer sig mellem 4 tidsperioder
|
baseline, 10 minutter efter erector spinae plane blok, 20 minutter efter erector spinae plane blok, 30 minutter efter erector spinae plane blok
|
|
Antal patienter, der viser numerisk vurderingsskala reduktion på mere end 50 %
Tidsramme: 1 måned efter ESPB
|
Antal patienter, der viser numerisk vurderingsskala reduktion på mere end 50 %
|
1 måned efter ESPB
|
|
Antal patienter, der viser numerisk vurderingsskala reduktion på mindre end 50 %
Tidsramme: 1 måned efter ESPB
|
Antal patienter, der viser numerisk vurderingsskala reduktion på mindre end 50 %
|
1 måned efter ESPB
|
|
Antal patienter, der ikke viser nogen reduktion i numerisk vurderingsskala
Tidsramme: 1 måned efter ESPB
|
Antal patienter, der ikke viser nogen reduktion i numerisk vurderingsskala
|
1 måned efter ESPB
|
|
Nakke-invaliditetsindeks ændres mellem 2 tidsperioder
Tidsramme: baseline, 1 måned efter ESPB
|
Nakke-invaliditetsindeks ændres mellem 2 tidsperioder
|
baseline, 1 måned efter ESPB
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ji H Hong, Keimyung University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023-01-025-02
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Smerte, kronisk
-
NCT07384858Rekruttering
-
NCT07382037Ikke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, Pfp
-
NCT07176819AfsluttetPatellofemoral Pain, Pfp
-
NCT07557784Ikke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, Pfp
-
NCT07557797Ikke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, Pfp
-
NCT07609173AfsluttetMyofascial Pain Syndrome (MPS)
-
NCT07630909AfsluttetMyofascial Pain Syndrome (MPS)
-
NCT07351331AfsluttetMyofascial Pain Syndrome (MPS)
-
NCT07547137Ikke rekrutterer endnuRygliggende stilling | FLACC Skala | Behavioral Pain Scale
-
NCT07494162Ikke rekrutterer endnuKronisk lænderygsmerter (cLBP) | Myofascial Pain Syndrome (MPS)
Kliniske forsøg med Erector spinae flyblok
-
NCT05944523AfsluttetThorakotomi | Forebyggende analgesi | Erector Spina Plan Block | Nociception Level Index (NoL)
-
NCT06469905Rekruttering
-
NCT07578545RekrutteringThoraxkirurgi | Smertescore | Regional anæstesi | Postoperativ analgesi | Videoassisted Thoracoscopic Surgery,One-lung Ventilation
-
NCT04459624AfsluttetSmerter, postoperativ | Postoperative komplikationer
-
NCT06845215RekrutteringPostoperativ smerte | Erector Spinae Plane Block | Abdominoplastik | Transversus Abdominis Plane (TAP) Blok
-
NCT07556536RekrutteringPostoperative smerter | Åben nefrektomi
-
NCT05888285AfsluttetRygsmerte | Blok | Smerter, muskler
-
NCT04131985Afsluttet
-
NCT07553208Ikke rekrutterer endnuPostoperativ smerte | Ribbenbrud | Thorax traume
-
NCT05083832AfsluttetSmerter, postoperativ | Thorakotomi | Erector Spinae Plane Block | Serratus anterior plane blok