Förutsägelse av kliniskt resultat i Thoracic ESPB
Perfusionsindexvärde för att förutsäga det kliniska resultatet av Thoracic ESPB
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Daegu
-
Daegu, Daegu, Sydkorea, 42601
- Ji Hoon Park
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Cervikal foraminal stenos
- Cervikal central stenos
- Cerivkal diskbråck
- Cervikal spondylolistes
Exklusions kriterier:
- infektion
- graviditet
- allergi mot lokalanestetika
- tidigare operation av halsryggen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Perfusionsindex ändras mellan 4 tidsperioder
Tidsram: baslinje, 10 minuter efter erector spinae plane block, 20 minuter efter erector spinae plane block, 30 minuter efter erector spinae plane block
|
Perfusionsindex ändras mellan 4 tidsperioder
|
baslinje, 10 minuter efter erector spinae plane block, 20 minuter efter erector spinae plane block, 30 minuter efter erector spinae plane block
|
|
Antal patienter som uppvisar sänkt numerisk värderingsskala med mer än 50 %
Tidsram: 1 månad efter ESPB
|
Antal patienter som uppvisar sänkt numerisk värderingsskala med mer än 50 %
|
1 månad efter ESPB
|
|
Antal patienter som uppvisar sänkning av numerisk betygsskala med mindre än 50 %
Tidsram: 1 månad efter ESPB
|
Antal patienter som uppvisar sänkning av numerisk betygsskala med mindre än 50 %
|
1 månad efter ESPB
|
|
Antal patienter som inte visar någon minskning av den numeriska betygsskalan
Tidsram: 1 månad efter ESPB
|
Antal patienter som inte visar någon minskning av den numeriska betygsskalan
|
1 månad efter ESPB
|
|
Nackhandikappindex ändras mellan 2 tidsperioder
Tidsram: baslinje, 1 månad efter ESPB
|
Nackhandikappindex ändras mellan 2 tidsperioder
|
baslinje, 1 månad efter ESPB
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Ji H Hong, Keimyung University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 2023-01-025-02
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Smärta, kronisk
-
NCT06278584AvslutadMeibomisk körteldysfunktion | Eyes Dry Chronic
-
NCT07413172Har inte rekryterat ännuÖgonsjukdomar | Torra ögon | Eyes Dry Chronic
-
NCT07266948RekryteringÖgonsjukdomar | Torra ögon | Eyes Dry Chronic
-
NCT07630909AvslutadMyofascial Pain Syndrome (MPS)
-
NCT07351331AvslutadMyofascial Pain Syndrome (MPS)
-
NCT07609173AvslutadMyofascial Pain Syndrome (MPS)
-
NCT07547137Har inte rekryterat ännuRyggläge | FLACC-skalan | Behavioral Pain Scale
-
NCT01172782AvslutadSmärtmätning | Visual Analog Pain Scale
-
NCT07494162Har inte rekryterat ännuKronisk ländryggssmärta (cLBP) | Myofascial Pain Syndrome (MPS)
-
NCT04332120AvslutadSterilisering, Tubal | Visual Analog Pain Scale
Kliniska prövningar på Erector spinae plan block
-
NCT05888285AvslutadRyggont | Blockera | Smärta, muskler
-
NCT04309630Avslutad
-
NCT06845215RekryteringPostoperativ smärta | Erector Spinae Plane Block | Bukplastik | Transversus Abdominis Plane (TAP) Block
-
NCT05944523AvslutadThorakotomi | Preemptiv analgesi | Erector Spina Plan Block | Nociception Level Index (NoL)
-
NCT04296188OkändSmärta, postoperativt | Återhämtningsperiod, anestesi | Mastektomi
-
NCT04875390AvslutadAkut postoperativ smärta
-
NCT06469905Rekrytering
-
NCT04459624AvslutadSmärta, postoperativt | Postoperativa komplikationer
-
NCT06488014AvslutadSmärta, postoperativt | Anestesi | Nervblockad | Thoraxkirurgi, videoassisterad
-
NCT04108715Avslutad