Predicción del resultado clínico en la ESPB torácica
Valor del índice de perfusión en la predicción del resultado clínico de la ESPB torácica
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Daegu
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Daegu, Daegu, Corea del Sur, 42601
- Ji Hoon Park
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estenosis foraminal cervical
- Estenosis central cervical
- Hernia de disco cervical
- espondilolistesis cervical
Criterio de exclusión:
- infección
- el embarazo
- alergia a los agentes anestésicos locales
- cirugía previa de la columna cervical
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambios en el índice de perfusión entre 4 períodos de tiempo
Periodo de tiempo: línea base, 10 minutos después del bloqueo del plano erector de la columna, 20 minutos después del bloqueo del plano erector de la columna, 30 minutos después del bloqueo del plano erector de la columna
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Cambios en el índice de perfusión entre 4 períodos de tiempo
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línea base, 10 minutos después del bloqueo del plano erector de la columna, 20 minutos después del bloqueo del plano erector de la columna, 30 minutos después del bloqueo del plano erector de la columna
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|
Número de pacientes que muestran una reducción de la escala de calificación numérica de más del 50 %
Periodo de tiempo: 1 mes después de la ESPB
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Número de pacientes que muestran una reducción de la escala de calificación numérica de más del 50 %
|
1 mes después de la ESPB
|
|
Número de pacientes que muestran una reducción en la escala de calificación numérica inferior al 50 %
Periodo de tiempo: 1 mes después de la ESPB
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Número de pacientes que muestran una reducción en la escala de calificación numérica inferior al 50 %
|
1 mes después de la ESPB
|
|
Número de pacientes que no muestran reducción en la escala de calificación numérica
Periodo de tiempo: 1 mes después de la ESPB
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Número de pacientes que no muestran reducción en la escala de calificación numérica
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1 mes después de la ESPB
|
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Cambios en el índice de discapacidad del cuello entre 2 períodos de tiempo
Periodo de tiempo: línea de base, 1 mes después de ESPB
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Cambios en el índice de discapacidad del cuello entre 2 períodos de tiempo
|
línea de base, 1 mes después de ESPB
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Ji H Hong, Keimyung University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2023-01-025-02
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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