Injeção de HRYZ-T101 para tumor sólido positivo para HPV18
Um estudo clínico multicêntrico, de braço único, aberto, de fase I para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia da injeção de HRYZ-T101 para tumor sólido positivo de HPV18
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Xuemin Rao
- Número de telefone: 021-61049928
- E-mail: raoxuemin@shhryz.com
Locais de estudo
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Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China
- Recrutamento
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Investigador principal:
- Xiaohua Wu, Doctor
-
Investigador principal:
- Jian Zhang, Doctor
-
Contato:
- Xuemin Rao
- E-mail: raoxuemin@shhryz.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- 1. O paciente deve estar disposto a assinar o formulário de consentimento informado.
- 2. Idade ≥18 anos e ≤75 anos.
- 3. Tumores sólidos metastáticos ou recorrentes com infecção confirmada por HPV18 com base na investigação histopatológica TNM & FIGO. .
- 4. Indivíduos que falharam no tratamento antitumoral no passado e carecem de opções de tratamento eficazes.
- 5. HPV18 positivo e alelo HLA-DRB1*0901.
- 6. Status de desempenho ECOG ≤1.
- 7. Expectativa de vida estimada ≥ 3 meses.
- 8. Os pacientes devem ter pelo menos uma lesão mensurável definida pelo RECIST 1.1.
9. Pacientes com qualquer disfunção orgânica conforme definido abaixo:
- Leucócitos≥3,0 x 10^9/L;
- plaquetas sanguíneas ≥75 x 10^9/L;
- hemoglobina≥85g/L;
- Contagem absoluta de linfócitos ≥0,8 x 10^9/L
- Albumina sérica ≥ 30g/L;
- bilirrubina total≤1,5×LSN; ALT/AST≤3×LSN ou ≤5×LSN para metástases hepáticas;
- Depuração de creatinina ≥50mL/min; ou creatinina sérica ≤1,5×ULN;
- INR≤1,5×LSN; APTT≤1,5×LSN;
- FEVE≥50%;
- SpO2≥92%.
- 10. Indivíduos com fertilidade potencial devem concordar em usar métodos contraceptivos eficazes durante todo o período de testes e pelo menos 1 ano após receberem o tratamento de transfusão de células HRYZ-T101. O teste de HCG para mulheres com fertilidade potencial deve ser negativo dentro de 7 dias antes da aférese.
Critério de exclusão:
- 1. Ter histórico de hipersensibilidade à ciclofosfamida ou fludarabina, e sabe-se que qualquer ingrediente utilizado no tratamento deste estudo produzirá reações alérgicas.
- 2. Aqueles que foram submetidos a tratamento antitumoral sistêmico dentro de 4 semanas antes da aférese, incluindo aqueles que receberam quimioterapia convencional, radioterapia de grande área, terapia direcionada, imunoterapia ou terapia biológica e outros tratamentos antitumorais. Recebeu drogas direcionadas a moléculas pequenas e fluorouracilas orais ou fitoterapia chinesa dentro de 2 semanas antes da aférese.
- 3. Ter recebido qualquer medicamento experimental dentro de 4 semanas antes da aférese ou ter participado de outro estudo clínico ao mesmo tempo.
- 4. Ter recebido algum produto de terapia celular antes.
- 5. Aqueles que foram submetidos a cirurgia de grande porte dentro de 4 semanas antes da aférese, ou cirurgia menor dentro de 2 semanas antes da aférese.
- 6. A toxicidade do tratamento anterior não foi atenuada ou ≤ Grau 1 antes da aférese.
- 7. Ter recebido vacina viva atenuada ou vacina de vetor de adenovírus dentro de 4 semanas antes da aférese.
- 8. Ter metástase no sistema nervoso central com sintomas.
- 9. Indivíduos com sintomas clínicos cardíacos ou doenças que não podem ser bem controladas.
- 10. Indivíduos com doença sistêmica grave ou não controlada ou qualquer doença sistêmica instável.
- 11. Indivíduos com infecção ativa que requerem tratamento sistêmico com drogas anti-infecciosas dentro de 2 semanas antes da aférese.
- 12. Os indivíduos têm qualquer doença autoimune ativa ou histórico de doença autoimune.
- 13. Ter recebido agentes imunossupressores, ou corticosteróides sistêmicos, imunomoduladores dentro de 2 semanas antes da aférese.
- 14. Indivíduos com outros tumores malignos. Exceto por: (1) Carcinoma in situ com tratamento curativo e sem evidência de recidiva há pelo menos 2 anos; (2) o tumor maligno primário foi completamente ressecado e alcançou RC por ≥ 2 anos.
- 15. Indivíduos com histórico de tromboembolismo ≥ Grau 3 dentro de 6 meses antes da aférese ou recebendo trombolítico ou anticoagulante para alto risco de tromboembolismo.
- 16. Infecção conhecida por HIV ou sífilis e/ou infecção ativa pelo vírus da hepatite B ou vírus da hepatite C.
- 17. Transplantadores de órgãos e transplantadores de células alogênicas.
- 18. Indivíduos com tuberculose pulmonar ativa há 1 ano ou não receberam tratamento pelo menos 1 ano antes da aférese.
- 19. Mulheres grávidas ou lactantes, ou aquelas cujo teste de HCG é positivo antes da inscrição.
- 20. De acordo com o julgamento do pesquisador, aqueles que não são adequados para o grupo, como adesão ruim.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Injeção HRYZ-T101
Os pacientes serão submetidos a linfocitaférese e, em seguida, tratamento com células HRYZ-T101 TCR-T.
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Fludarabina: 25mg/m²/dia×3dias; Ciclofosfamida: 250mg/m²/dia × 3 dias
No dia 1, as células TCR-T serão administradas por via intravenosa.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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DLT
Prazo: 28 dias
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Toxicidade limitante de dose
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28 dias
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Eventos adversos e eventos adversos graves
Prazo: 2 anos
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Incidência de eventos adversos e eventos adversos graves
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2 anos
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de Resposta Objetiva (ORR)
Prazo: 2 anos
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A porcentagem de indivíduos com PR ou CR avaliados pelo RECIST 1.1.
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2 anos
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Sobrevivência livre de progressão (PFS)
Prazo: 2 anos
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O período de tempo desde a inscrição até o momento da progressão da doença.
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2 anos
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Taxa de Controle de Doenças (DCR)
Prazo: 2 anos
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A porcentagem de indivíduos com CR confirmada, PR ou doença estável (SD) avaliada pelo RECIST 1.1.
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2 anos
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Duração da resposta (DoR)
Prazo: 2 anos
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Indivíduos que apresentam um CR ou PR confirmado conforme avaliado pelo RECIST 1.1.
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2 anos
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Tempo de resposta (TTR)
Prazo: 2 anos
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Tempo desde a data da administração de células T até a primeira evidência documentada de confirmação (CR ou PR), conforme avaliado pelo RECIST 1.1.
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2 anos
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Sobrevivência geral (OS)
Prazo: 2 anos
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O intervalo de tempo entre a data da infusão de células T e a data da morte.
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2 anos
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Duração da persistência in vivo das células T TCR
Prazo: 2 anos
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Amostras de sangue foram coletadas para medir a persistência de infusão de HRYZ-T101.
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2 anos
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Concentração de Citocinas (IL-2、IL-6、IL-10、TNFα、IFNγ)
Prazo: 2 anos
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Colete amostras de sangue e analise a presença de citocinas (IL-2、IL-6、IL-10、TNFα、IFNγ) em intervalos especificados antes e depois do tratamento com HRYZ-T101.
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2 anos
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Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de Indivíduos com anticorpos anti-drogas positivos (ADA)
Prazo: 2 anos
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Amostras de soro serão coletadas para analisar a presença de ADAs usando imunoensaios validados.
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2 anos
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Número de indivíduos com lentivírus competente para replicação (RCL)
Prazo: 2 anos
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A exposição a RCL será avaliada por ensaio baseado na reação em cadeia da polimerase (PCR).
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2 anos
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Subgrupo de células T no sangue periférico
Prazo: 2 anos
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Colete amostras de sangue e analise o subgrupo de células T por citometria de fluxo em intervalos especificados antes e depois do tratamento com HRYZ-T101.
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2 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jian Zhang, Doctor, Fudan University
- Investigador principal: Xiaohua Wu, Doctor, Fudan University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
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- Ciclofosfamida
- Fludarabina
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- H-T01-C2001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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