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Dexmedetomidina nebulizada pré-operatória nas alterações hemodinâmicas em cirurgia bariátrica laparoscópica.

30 de agosto de 2023 atualizado por: Abdelhamed Ibrahim Abdelhamed Badreldin, Tanta University

Efeito da dexmedetomidina nebulizada pré-operatória nas alterações hemodinâmicas em pacientes com obesidade mórbida submetidos à cirurgia bariátrica laparoscópica.

Este estudo randomizado tem como objetivo avaliar o efeito da nebulização pré-operatória de dexmedetomidina no embotamento da resposta hemodinâmica para laringoscópio, intubação e pneumoperitônio em pacientes com obesidade mórbida submetidos à cirurgia bariátrica laparoscópica.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

A dexmedetomidina é um agonista α -2 adrenérgico que comprovadamente atenua a resposta hemodinâmica à intubação e pneumoperitônio, juntamente com efeito poupador de dose em opioides e propofol. Tem sido usado em múltiplas vias, como intravenosa, intramuscular, oral, nasal ou intratecal. A dexmedetomidina nebulizada pode oferecer uma alternativa atraente para as vias de administração intravenosa e intranasal porque a deposição do medicamento após a nebulização ocorre na mucosa nasal, bucal e respiratória.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
90

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.
  • Nome: Abdelhamed I Badreldin, MBBCH
  • Número de telefone: 00201090690631
  • E-mail: ai0751294@gmail.com

Locais de estudo

  • Egito
    • ElGharbia
      • Tanta, ElGharbia, Egito, 31527
        • Recrutamento
        • Tanta University
        • Contato:
          • Abdelhamed I Badreldin, MBBCH
          • Número de telefone: 00201090690631
          • E-mail: ai0751294@gmail.com
        • Subinvestigador:
          • Abdelraheem M Dowidar, MD
        • Subinvestigador:
          • Naglaa K Mohamed, MD
        • Subinvestigador:
          • Hend A Ghoneem, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Este estudo incluirá 90 pacientes adultos com obesidade mórbida, de ambos os sexos, com IMC (40-50), estado físico (ASA) III, com idade entre 18 e 50 anos, agendados para cirurgia bariátrica laparoscópica eletiva sob anestesia geral.

Critério de exclusão:

  1. Recusa do paciente.
  2. Doença hepática, renal ou cardíaca descompensada.
  3. Gerenciamento de via aérea difícil esperado.
  4. Hipertensão não controlada.
  5. Doença psiquiátrica.
  6. Graves distúrbios pulmonares.
  7. Pacientes em uso de opioides, álcool, betabloqueadores ou alergia a qualquer um dos medicamentos do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador de Placebo: Grupo de controle
Os pacientes deste grupo serão nebulizados com 3 mL de solução salina 0,9% 15 minutos antes de transferir os pacientes para a sala de operação com máscara facial 6 L/min na posição sentada.
Medicamento: Salina
Os pacientes serão nebulizados com 3 mL de solução salina 0,9% 15 minutos antes de transferi-los para a sala de operação com máscara facial 6 L/min na posição sentada.
Experimental: Grupo de Estudos
Os pacientes deste grupo serão nebulizados com Dexmedetomidina (1 mcg/kg) em 3mL de solução salina 0,9% 15 minutos antes de transferir os pacientes para a sala de operação com máscara facial 6 L/min na posição sentada.
Medicamento: Dexmedetomidina
Os pacientes serão nebulizados com Dexmedetomidina (1 mcg/kg) em 3mL de solução salina 0,9% 15 minutos antes de transferir os pacientes para a sala de operação com máscara facial 6 L/min na posição sentada.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resposta hemodinâmica ao laringoscópio e ao pneumoperitônio.
Prazo: Intraoperatório
A frequência cardíaca (FC) e a pressão arterial média não invasiva (PAM) mudam antes da nebulização, após a nebulização, imediatamente após a indução, após a intubação em (1-3-6 minutos), pós-pneumoperitônio (T0) e a cada 15 minutos até final da cirurgia.
Intraoperatório

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Grau de sedação
Prazo: Logo após a nebulização

Escala de sedação de Ramsay).

  1. Acordado; agitado ou inquieto ou ambos.
  2. Acordado; cooperativo, orientado e tranquilo.
  3. Acordado, mas responde apenas aos comandos.
  4. Dormindo; resposta rápida à batida glabelar leve ou auditiva alta.
  5. Dormindo; resposta lenta ao leve toque glabelar ou estímulo auditivo alto.
  6. dormir; nenhuma resposta ao toque glabelar ou estímulo auditivo alto.
Logo após a nebulização
Quantidade de consumo de opioides
Prazo: 24 horas de pós-operatório
Após avaliação dos escores de dor, quando o NRS medir mais que (3), os pacientes receberão 3 mg de morfina, que pode ser repetida considerando que o consumo diário total de morfina nunca ultrapassa 20 mg.
24 horas de pós-operatório
Quantidade de consumo de fentanil
Prazo: Intraoperatório
Doses adicionais de fentanil (50 mcg) serão administradas se a FC e a PAM inexplicavelmente aumentarem mais de 20% da linha de base durante a cirurgia, e o consumo total de fentanil será registrado, os pacientes nos quais a primeira tentativa de intubação traqueal falhou serão excluídos fora do estudo.
Intraoperatório
Dor pós-operatória
Prazo: 24 horas de pós-operatório
A dor pós-operatória será medida usando uma escala de classificação numérica (NRS) onde (0 = sem dor, 10 = a pior dor possível), a dor pós-operatória será avaliada 30 minutos de pós-operatório e depois em (2,4,6,12,18,24 horas ).
24 horas de pós-operatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Tanta University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Abdelhamed I Badreldin, MBBCH, Resident of Anesthesiology, Surgical Intensive Care and Pain Medicine, Faculty of Medicine, Tanta University, Tanta, Egypt.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
27 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
23 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
23 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
28 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
31 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
30 de agosto de 2023

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 36264MS150/4/23

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados estarão disponíveis mediante solicitação razoável do autor correspondente após o término do estudo por um ano.

Prazo de Compartilhamento de IPD

após o término do estudo por um ano.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os dados estarão disponíveis mediante solicitação razoável do autor correspondente

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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